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RUNX3在人类乳腺癌组织中的表达及其临床意义: 2014年; 目的研究人类相关转录因子3（human runt-related transcription factor 3,RUNX3）在乳腺癌组织中的表达水平及其临床病理意义.方法应用组织芯片和免疫组化的方法评估RUNX3在256例乳腺癌组织中的表达水平,并通过统计学分析其与临床病理特征及患者预后的关系.结果在256例乳腺癌组织中RUNX3阳性表达率和阴性率分别为32％（83/256）和68％（173/256）,RUNX3的表达水平与乳腺癌的病理分级呈高度相关（P=0.000）,RUNX3低表达提示5年总生存率低以及无瘤生存率低（P=0.000;P =0.001）.结论 RUNX3低表达与乳腺癌的进展以及预后差呈高度相关.; 白津曹梦函郑骏年; 关键词：RUNX3 乳腺癌组织芯片免疫组化预后

Cullin1基因表达抑制对乳腺癌细胞增殖的影响: 2012年; 目的应用小于扰RNA（siRNA）干涉乳腺癌MDA—MB-231和BT-549细胞Cullin1（Cul1）基因的表达，探讨CullsiRNA（si—Cull）对人乳腺癌细胞株增殖的影响及其分子作用机制。方法体外化学合成CullsiRNA和ControlsiRNA（si—Ctd）序列，转染乳腺癌MDA—MB-231和BT-549细胞，CCK8细胞增殖实验分析Cull干涉后对2种乳腺癌细胞增殖的影响，流式细胞仪分析2种乳腺癌细胞周期的变化，Westernblot检测Cull蛋白、cyclin家族蛋白、CDK抑制剂蛋白表达水平。结果转染Cull的siRNA可以有效减少乳腺癌MDA—MB-231和BT-549细胞株Cull的表达，Cull干涉后通过增强p21、p27的表达，降低cyclinA、cyclinD1和cyclinE的表达，使细胞周期停滞在G，期，从而抑制细胞的增殖。结论CullsiRNA可以有效地减少乳腺癌MDA—MB-231和BT-549细胞Cull的表达，Cull干涉后可能通过影响cyclins、CDK抑制剂蛋白表达从而使细胞周期停滞在G1期，最终能明显抑制乳腺癌细胞的增殖。; 白津李望雍红梅郑骏年; 关键词：小干扰RNA 乳腺癌增殖细胞周期

RUNX3基因对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响: 2014年; 目的研究RUNX3基因对乳腺癌细胞迁移及侵袭的影响,并探讨其分子作用机制.方法分别用RUNX3的真核表达载体pFlag-RUNX3和对照载体pFlag-control转染乳腺癌MDA-MB-231、BT-549细胞,CCK-8细胞增殖实验检测RUNX3基因高表达后对2种乳腺癌细胞增殖的影响;细胞迁移和侵袭实验检测RUNX3基因高表达对2种乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响;人类肿瘤转移PCR芯片研究RUNX3基因高表达后乳腺癌细胞中转移相关基因的表达水平; RT-PCR和Western blot方法检测RUNX3基因表达后对2种乳腺癌细胞中基质金属蛋白酶-2（MMP-2）mRNA和蛋白表达的影响;明胶酶谱实验检测RUNX3基因表达后对2种乳腺癌细胞分泌活性MMP-2的影响.结果在2种乳腺癌细胞中过表达RUNX3能够抑制细胞的迁移和侵袭能力.在84个肿瘤转移相关基因中MMP-2受RUNX3的影响最显著.结论 RUNX3通过MMP-2通路调节乳腺癌细胞的迁移与侵袭.; 白津曹梦函郑骏年; 关键词：RUNX3 乳腺癌迁移基质金属蛋白酶-2

Cullinl基因对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响: 2012年; 目的研究Cullinl（Cull）基因对乳腺癌细胞迁移及侵袭的影响，并探讨其具体分子作用机制。方法体外化学合成CullsiRNA和ControlsiRNA（si-Ctrl）序列，转染乳腺癌MDA—MB-231和BT-549细胞，细胞迁移和侵袭实验观察抑制Cull的表达对2种乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响；明胶酶谱实验检测Cull对2种乳腺癌细胞分泌基质金属蛋白酶（MMPs）的影响；Westernblot实验观察Cull对2种乳腺癌细胞中金属蛋白酶组织抑制因子（TIMPs）及MMPs蛋白表达的影响。结果抑制Cull的表达可以明显降低2种乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力；Cull的表达降低可以抑制2种乳腺癌细胞分泌MMP-2；抑制Cull的表达可以通过上调TIMP-2的蛋白表达而抑制MMP-2的蛋白表达。结论抑制Cull的表达可以通过上调TIMP-2的表达从而抑制MMP-2的表达，打破了TIMP-2／MMP-2的平衡，最终抑制了乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。; 白津雍红梅郑骏年; 关键词：小干扰RNA 乳腺癌迁移

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中国博士后科学基金(2012M511323)