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分子信标用于p53 mRNA的体外定量检测被引量：9: 2006年; 根据p53基因的序列设计并合成了能特异性检测p53mRNA的分子信标(MB),发展了一种快速定量测定细胞内总RNA提取物中p53mRNA的方法.采用鼻咽癌(CNE2)细胞系和经RNA干扰技术降低p53基因表达的CNE2-p53RNAi细胞系,抽提总RNA并用MB检测,验证了MB的检测对象是p53mRNA.将该方法应用于多种肿瘤细胞内p53基因表达水平的分析,表达变化趋势与经典的mRNA分析方法RT-PCR检测结果相符.在此基础上,用MB对5-氟尿嘧啶(5-Fu)处理的肺腺癌细胞(A549)进行了p53mRNA的体外定量检测,结果表明采用MB能够快速地获知该药物对细胞内p53mRNA表达影响的信息.; 何丽芳唐红星王柯敏谭蔚泓刘斌孟祥贤李军王炜; 关键词：分子信标 P53 RNA干扰 5-氟尿嘧啶

基于聚合酶反应和发夹型核酸适体的蛋白质荧光检测新方法被引量：14: 2008年; 设计合成了一种发夹型核酸适体（Aptamer），结合聚合酶反应建立了蛋白质荧光分析新方法．该核酸适体同时作为蛋白质配体和聚合反应模板，与靶蛋白特异结合后，其构象发生了变化，启动聚合反应，从而在未直接标记核酸适体的情况下，通过监测聚合反应进程来检测蛋白质的浓度．采用该方法检测凝血酶的线性范围为0．5～8nmoL／L，检测下限为0．5nmoL／L，为蛋白质检测提供了一种简便快速的非直接标记的荧光分析方法，有望在蛋白质组学的研究中得到广泛的应用．; 郭秋平羊小海王柯敏孟祥贤李军谭蔚泓; 关键词：核酸适体蛋白质检测聚合酶反应凝血酶

线性微珠阵列生物芯片用于乙型肝炎病毒基因分型的研究: ＜正＞乙型肝炎病毒可以分为8个亚型,快速、准确地识别病人的乙型肝炎病毒亚型对制定合适的治疗方案具有重要参考价值。中国是乙型肝炎发病率较高的国家之一,但是B、C、D三种乙型肝炎病毒亚型占患者的95％。我们利用本实验室所发展...; 文建辉张何王柯敏羊小海周雷激左新兵陈韵晴; 文献传递

微流控芯片电化学与电化学发光检测的某些进展: ＜正＞近年来,微全分析系统（μTAS）发展很快,已有多种检测器被应用.电化学检测法具有微型和原位的特点,可为微环境提供高灵敏度的检测效果.电化学发光检测技术结合了电化学检测的微型、原位和化学发光的高灵敏度.据此,我们发...; 汪尔康; 关键词：微流控芯片电化学电化学发光; 文献传递

硫代修饰分子信标用于活细胞内mRNA的检测被引量：2: 2008年; 采用细胞成像的方式,使用硫代修饰分子信标对转染GFP基因前后活细胞内靶GFP mRNA进行了实时检测.结果表明,硫代修饰既可保持分子信标高选择性、高灵敏度以及无需对多余探针洗脱的优点,同时也可提高其抵御核酸酶降解的能力.因此,分子信标进行细胞内mRNA研究时,硫代修饰可有效消除假阳性信号的产生,提高检测结果的准确性。; 唐红星羊小海王柯敏谭蔚泓李伟; 关键词：分子信标细胞成像 MRNA

Real-time monitoring of DNAzyme cleavage process using fluorescent assay: 2009年; deoxyribozyme (DNAzyme ) 的察觉劈开过程通常需要建筑群并且费时间的光线的标记，胶化电气泳动和汽车 X 光线照相术。这篇论文报导了一条途径用一根荧光探针在实时检测 DNAzyme 劈开过程。探查作为 DNAzyme 底层被采用直接在实时把劈开信息变换成荧光信号。与传统的途径相比，这个非同位素方法不仅带了一个方便工具监视 DNAzyme 劈开反应，而且为选潜在的基因为治疗学的代理人提供了丰富的动态数据。它为对关于人的疾病诊断的研究的 DNAzyme 研究，以及新卓见提供一个新工具。基于这个方法， 8 –； 17deoxyribozyme (8 –； 17DNAzyme ) 对丙肝，病毒 RNA (HCV-RNA ) 被设计，劈开过程在实时被学习。; Xiang Xian Meng Xiao Hai Yang Ke Min Wang Wei Hong Tan Qiu Ping Guo; 关键词：核酶卵裂荧光法基因治疗药物

以油胺-硒化氢复合物为前体的脂溶性量子点的制备被引量：3: 2008年; 报道了一种以油胺-硒化氢复合物为前体的脂溶性CdSe量子点的制备方法.将新制备的H2Se气体通入到油胺中,得到油胺-硒化氢复合物,以此复合物作为前体,采用溶剂热合成法制备了CdSe量子点,并采用荧光光谱、电镜以及X射线衍射对其进行了表征.结果表明,CdSe量子点为立方晶型,荧光半峰宽较窄(25～40nm),荧光量子产率可达23%,并且荧光发射光谱从480到610nm连续可调.该方法无须使用三烷基膦,是一种价廉环保的量子点制备方法.; 刘剑波羊小海王柯敏谭蔚泓李朝辉张鹏飞王东; 关键词：硒化镉量子点

温度敏感的金膜表面的制备及表征: 2007年; 该文将羧基化聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)修饰在金膜上,得到了对温度敏感的表面,并利用表面等离子体共振传感器及视频接触角测量仪对其进行了表征。结果发现:羧基化PNIPAm分子修饰后的金膜表面共振波长峰位发生了10.3nm的红移,同时在26～35℃之间,其接触角有8°的变化,表明PNIPAm修饰的金膜表面对温度敏感。这样的表面有望用于生物芯片等领域,实现细胞、蛋白质等的可控捕获和释放。; 吴迎奔羊小海王青王柯敏王胜峰; 关键词：温度敏感接触角

水溶性量子点荧光探针用于胃癌细胞相关抗原CA242的检测被引量：12: 2006年; 基于量子点荧光探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行了检测。首先在水溶液中直接合成性能优良的量子点荧光纳米颗粒,并在其表面成功修饰了羊抗小鼠IgG和聚乙二醇,制得功能化的水溶性量子点荧光探针,并利用探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行检测,进一步与传统的基于荧光染料标记的免疫荧光分析方法进行了比较。实验结果表明:该功能化的探针能够有效地识别胃癌细胞相关抗原CA242,并且在光稳定性和灵敏度方面都较传统的基于荧光染料标记的免疫荧光分析方法有明显的改善,从而为CA242的相关检测以及胃癌的诊断与愈后判断提供了新的方法。; 付志英李朝辉何晓晓王柯敏谭蔚泓李慧敏; 关键词：胃癌细胞抗原光稳定性

双链荧光核酸适体探针用于蛋白质的简便快速检测被引量：3: 2010年; 发展了一种基于双链荧光核酸适体（F-Aptamer）探针的简单快速检测蛋白质的分析方法.该双链荧光Aptamer探针由一条带荧光标记的Aptamer探针和带猝灭标记的互补DNA组成,当靶蛋白存在时,能形成比双链荧光Aptamer探针更稳定的F-Aptamer/蛋白质复合物,并发出荧光,从而实现对蛋白质的简便快速检测,检测线性范围为6~100 nmol/L,检出限为6 nmol/L.该方法设计简单,对核酸适体分子的大小和空间结构没有要求,可作为一种通用的基于F-Aptamer识别机理的蛋白质检测方法.; 郭秋平羊小海王柯敏孟祥贤李军仲志鸿; 关键词：核酸适体蛋白质检测凝血酶

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国家重点基础研究发展计划(2002CB513110)