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博士科研启动基金(2008D11)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:费东亮毕聪明赵刚陈强王珅更多>>
相关机构:辽宁医学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇生精
  • 1篇生精胶囊
  • 1篇犬细小病毒
  • 1篇细小病毒
  • 1篇小鼠
  • 1篇精原干细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇胶囊
  • 1篇干细胞
  • 1篇杆菌
  • 1篇VP2基因
  • 1篇病毒
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇辽宁医学院

作者

  • 2篇毕聪明
  • 2篇费东亮
  • 1篇王珅
  • 1篇陈强
  • 1篇赵刚

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
生精胶囊促进小鼠精原干细胞增殖的研究
2011年
为了探讨体外促进小鼠精原干细胞(SSCs)增殖的可行性,试验取7~8日龄雄性乳鼠睾丸,分离、纯化SSCs并分别接种于普通培养液、神经营养因子(GDNF)培养液和生精胶囊提取液的培养液内进行增殖培养,观察小鼠SSCs的生长状况。结果表明:将SSCs接种于普通培养液3 d后,出现了增殖现象,可见增殖培养产生SSCs克隆,并可连续传2代;生精胶囊提取液组和GDNF组于2 d后出现SSCs增殖并产生克隆,且传至5代。说明生精胶囊提取液可以在体外促进小鼠SSCs的增殖。
毕聪明王珅费东亮
关键词:生精胶囊小鼠增殖
犬细小病毒VP2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达与检测被引量:1
2011年
为表达犬细小病毒VP2蛋白(CPVVP2),用于犬细小病毒病的诊断、疫苗研制和VP2蛋白功能研究,根据基因库已发表犬细小病毒序列设计合成了VP2基因的1对特异引物,以细小病毒感染的犬粪样品中提取的总DNA为模板,进行PCR扩增,把扩增产物克隆至pMD18-T载体进行测序、鉴定。将克隆的VP2基因片段克隆至原核表达载体PGEX-6P-1,再将构建成功的原核表达质粒载体PGEX-6P-VP2转化至大肠杆菌BL21中,进行鉴定、测序、表达。结果表明,克隆的VP2基因片段全长1755bp,与6个VP2基因序列的同源性为98.7%~99.7%。Western-blotting分析显示,表达产物约为90kD的融合蛋白,可被犬细小病毒阳性血清所识别,具有良好的反应原性。
毕聪明费东亮陈强赵刚
关键词:犬细小病毒VP2基因克隆
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