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5-氨基乙酰丙酸介导的光动力学治疗人脑胶质瘤被引量：2: 2004年; 丁涟沭徐如祥姜晓丹陈镇洲蔡颖谦邹雨汐杜谋选; 关键词：介导人脑胶质瘤光动力学治疗 5-氨基乙酰丙酸 5-ALA 前体物

5-氨基乙酰丙酸介导的光动力对人脑胶质瘤细胞的治疗作用(英文)被引量：5: 2006年; 目的探讨5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)介导的光动力学对人脑胶质瘤U251细胞的治疗作用方法使用荧光显微镜及共聚焦显微镜检测5-ALA所产生的光敏剂原卟啉(PpIX)在U251细胞中的定位。将5-ALA加入U251细胞中,随之以635nm的激光辐射,使用MTT法测定细胞生存率结果5-ALA与U251细胞共培养可以产生光敏剂原卟啉。原卟啉弥散地分布在U251细胞的胞浆中,胞核区未见分布。5-ALA介导的光动力对人脑胶质瘤U251细胞的杀伤作用随着5-ALA与U251细胞孵育时间的延长及5-ALA浓度的增加而增加,但在孵育6h、5-ALA浓度为2mmol/L时达饱和。而单用5-ALA或单纯激光辐射,对U251细胞无明显的杀伤作用。结论5-ALA介导的光动力治疗是很有前途的人脑胶质瘤治疗方法,5-ALA与U251细胞孵育的最佳时间为6h。; 丁涟沭徐如祥姜晓丹郁毅刚黄涛袁军许忠陈镇洲蔡颖谦邹雨汐杜谋选; 关键词：胶质瘤 5-氨基乙酰丙酸光动力学治疗 U251

神经细胞膜NMDA受体蛋白单分子胶体金标记扫描电镜定位研究被引量：4: 2004年; 目的　探讨神经元膜NMDA受体蛋白分子在神经元膜表面的分布规律 ,对单个膜NMDA受体蛋白进行定位。方法　应用免疫胶体金技术、场发射枪扫描电镜方法 ,对原代培养大鼠皮层神经元膜表面NMDA受体进行定位标记、观测。结果　NMDA受体蛋白分子标记的胶体金颗粒主要分布于神经元胞体两端近树突起始部分的胞膜脂筏小窝内 ,呈明显的颗粒点状分布。结论　NMDA受体蛋白在细胞膜上主要与突触后膜分布一致 ,位于树突起始部及树突干膜脂筏微区内 ,免疫胶体金标记、场发射枪扫描电镜技术可以精确地定位标记后单个NMDA受体膜蛋白分子。; 郁毅刚徐如祥姜晓丹柯以铨; 关键词：神经细胞受体 NMDA 免疫胶体金技术脂筏

RNA干扰和肿瘤基因治疗被引量：2: 2004年; 1 RNAi现象的发现 1990年,来自美国的Napoli[1]和荷兰的Krol[2]分别报道将外源性紫色色素合成基因查尔酮合酶(Chalcone Synthase,CHS)基因转入矮牵牛,试图产生出更深的紫色牵牛花,结果却发现花色素甙的合成发生了阻塞,大部分转基因植物开出了颜色斑驳或白色的花.检查白色花发现CHS基因mRNA的同步表达没有改变,而mRNA的转录比野生型植物减少50倍.导入基因和内源性基因均发生失活,这种现象被称为共抑制(co-suppression).随后多个植物学家亦在不同转基因植物中发现类似现象.与此同时,意大利Macino[3]领导的实验室将外源性类胡萝卜素基因albino-3导入红色面包霉菌(Neurospora crassa),发现约30%转化细胞的内源性的albino-3也受到了抑制,这种现象被他们称为静息作用(quelling).; 徐如祥涂艳阳; 关键词：基因疗法 RNA 双链 RNA干扰

原代培养神经细胞膜经N-甲基-D-天冬氨酸和MK-801作用后原子力显微镜观察被引量：8: 2002年; 目的：对比观察正常培养皮层神经元在N－甲基－D－天冬氨酸（NMDA）及其受体拮抗剂－MK－801作用下膜表面三维构像形态的改变。方法：利用分辨率为0．1－0．01nm的原子力显微镜（AFM）对原代培养大鼠皮层神经细胞膜表面进行纳米尺度的扫描观测。结果：正常神经元膜表面光滑，起伏均匀，隆起的颗粒状蛋白密集，间隔规律。NMDA损伤后神经元破碎，崩解，膜失去连续性，NMDA＋MK－801作用下神经元膜皱折增加，边缘粗糙，起伏程度介于前两者之间，结论：（1）AFM具有分辨率高，制样简单特点，（2）AFM能细微地分辨损伤保护作用后引起的细胞膜表面三维形态改变。（3）NMDA作用后膜结构开始解体，膜蛋白颗粒聚集增大，脂质凹陷加深，间距增宽，表面粗糙度增加。; 郁毅刚徐如祥柯以铨姜晓丹刘少君杨延莲; 关键词：N-甲基-D-天冬氨酸细胞膜药物作用原子力显微镜

NMDA损伤及MK-801保护作用后原代培养神经元膜AFM形貌对比研究被引量：3: 2003年; 目的对比观察正常培养、NMDA损伤及MK-801保护皮层神经元膜表面三维构象形貌改变。方法分别应用光镜、扫描电镜和分辨率为0.1～0.01nm的原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)对戊二醛固定的正常原代培养大鼠皮层神经细胞膜,NMDA损伤及MK-801保护后神经元膜表面进行纳米尺度的扫描观测,结果进行比较。结果正常神经元膜表面光滑,起伏均匀,隆起的颗粒状蛋白密集,间隔规律。NMDA损伤后神经元破碎,崩解,膜失去连续性,颗粒蛋白质聚集成大的隆起。脂质凹陷加深,间距增宽,可见空穴状凹陷。MK-801保护作用神经元膜皱折增加,边缘粗糙,起伏程度介于前两者之间。结论 (1)AFM分辨率高,制样简单,可对活的或固定的生物样品在自然条件下进行直接观测。(2)AFM较SEM能更细微地分辩损伤保护作用后引起的细胞膜表面三维形貌改变并可以做出定量分析。(3)NMDA作用后膜结构开始解体,膜蛋白颗粒聚集增大,脂质凹陷加深,间距增宽,表面粗糙度增加。(4)对于AFM应用于生物样品的检测,还应该在制样,提高观测分辩率,增加标记物等方面做进一步研究。; 郁毅刚徐如祥姜晓丹柯以铨; 关键词：原代培养神经元膜

纳米技术与神经外科生物单分子手术被引量：3: 2005年; 原子力显微镜分子成像和纳米操纵技术在生物医学中具有广阔的应用前景。目前“分子解剖和手术”技术在生物医学中的主要应用有:基因分析、染色体和细胞膜蛋白分析、蛋白质和核酸聚合分析、干细胞定向分化等领域。我们认为,神经生物单分子手术将为我们在分子水平研究神经疾病病理改变机制和进行基因、蛋白质改性调控,治疗目前神经系统的疑难疾病,开辟新的领域。; 徐如祥郁毅刚; 关键词：显微镜检查

神经元细胞膜脂筏结构原子力显微镜研究被引量：3: 2005年; 目的测定小鼠神经元细胞膜脂筏纳米尺度三维结构.方法应用原子力显微镜(AFM)测定纯化的小鼠神经元膜脂筏.结果可见神经细胞单个脂筏的凹陷盘状圆形三维结构,周围高,边缘不完整,中间凹陷,直径在117～120 nm左右.结论神经细胞膜脂筏结构为直径100nm左右的扁圆形中间凹陷结构.AFM可以在纳米水平对细胞器进行三维结构测定.; 郁毅刚徐如祥姜晓丹蔡颖谦丁涟沭姚谦明; 关键词：神经元脂筏

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