吉林省科技厅科研基金(200705204)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：包洪于庭陈咏君吴丽霞常静更多>>
- 相关机构：吉林大学第二医院北京现代高达生物技术有限责任公司沈阳医学院沈洲医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 风疹病毒E1蛋白克隆表达及应用被引量：3
- 2009年
- 目的构建表达风疹病毒蛋白抗原的重组质粒及工程菌,获得纯化的E1蛋白抗原,用于检测风疹病毒特异性抗体IgM。方法克隆表达风疹病毒E1重组蛋白,利用产物建立IgM捕获ELISA方法鉴定其抗原性及实用性。结果表达纯化的E1蛋白经酶标记建立IgM捕获ELISA方法,检测53份抗风疹病毒IgM阳性血清和67份阴性血清,用酶标记E1蛋白建立的捕获ELISA法阳性检出率98.1%,阴性检出率100%,与意大利SORIN公司试剂盒检测结果比较,无统计学意义(P>0.05);其中1份风疹病毒(IgM)阳性血清1∶16稀释后仍能与抗原反应,初步表明E1蛋白抗原表位有较好的抗原特异性。结论高效表达纯化的E1蛋白抗原性强,利用其建立的IgM捕获ELISA方法,可用于检测风疹病毒抗体。
- 包洪吴丽霞赵玉红陈咏君张小刚常静杨丽荣焦丽梅贺润年于庭
- 关键词：风疹病毒抗原基因克隆
- 巨细胞病毒gp27蛋白表达及其ELISA方法的建立
- 2009年
- 目的构建高表达巨细胞病毒(CMV)gp27蛋白的重组质粒及工程菌,获取纯化的gp27蛋白抗原。方法采用PCR技术,克隆表达CMV gp27重组蛋白,利用产物建立IgM捕获ELISA方法,鉴定其抗原性。结果表达纯化的gp27蛋白纯度>95%,经酶标记建立IgM捕获ELISA方法,检测50份抗巨细胞病毒IgM阳性血清和30份阴性血清,捕获ELISA法阳性检出率98.0%,阴性检出率100%,与意大利SORIN公司试剂盒检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);其中1份CMV-IgM阳性血清1∶32稀释后仍能与抗原反应,表明gp27蛋白抗原表位有较好的抗原特异性。结论高效表达纯化的gp27蛋白抗原性强,利用其建立的IgM捕获ELISA方法,可用于检测巨细胞病毒抗体。
- 荣爱红包洪刘爱忠金玉芬宁振全张小刚于庭
- 关键词：巨细胞病毒抗原基因克隆
