贵州省科学技术基金(J[2013]2033)
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 相关作者：何茂秋周威郝小燕梁妍刘利亚更多>>
- 相关机构：贵州医科大学贵州省疾病预防控制中心贵阳医学院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 银翘解毒丸中有机氯农药残留测定前处理方法的比较与分析被引量：3
- 2014年
- 建立了测定银黄解毒丸有机氯农药残留量的新方法。对银翘解毒丸中的有机氯农药残留进行预处理分析方法研究。通过优化不同溶剂、提取方法、提取剂和净化剂预处理样品，确定最佳前处理方法。选择最佳处理方法对银翘解毒丸进行气相色谱检测。9种有机氯农药的检出限为0．0001-0．01mg／kg，相对标准偏差（RSD）为13．7％-18．7％，回收率86．2％。110．4％。针对市场随机抽取30多种样品进行检测，测定结果显示，大部分样品中有机氯农残未检出，少部分含量在0．1mg／kg以下，极少数样品有机氯农残含量超过国家标准。与传统方法相比较，该方法具有更高的灵敏度和准确度，并且快捷有效，更适合于银翘解毒丸的有机氯农药残留检测。
- 何茂秋李存雄张明时梁妍郝小燕
- 关键词：银翘解毒丸气相色谱中成药
- 不同前处理方法测定金银花中有机氯农药残留量的比较被引量：4
- 2016年
- 目的：通过固相微萃取（SPME）技术与其他3种前处理方法进行对比,建立一种SPME-GC快速测定金银花中有机氯农药（OCPs）残留量的方法。方法：分别采用2010年版《中国药典》方法,《日本药局方》16版方法,《2014年国家食品污染和有害因素风险监测工作手册》方法以及SPME技术测定金银花中有机氯农药残留状况,并进行回收率计算。结果：4种前处理方法的回收率均在65%-120%,其中2010年版《中国药典》方法、《日本药局方》16版方法和SPME技术杂质干扰相对较少。结论：分析了4种方法检测金银花药材中有机氯农药残留量的差异,并确定了在中药材中有机氯农药残留量测定中,SPME-GC是一种快速、简单、灵敏的检测方法。
- 梁金良梁妍周威郝小燕何茂秋
- 关键词：固相微萃取前处理方法金银花有机氯农药残留
- UAE-SPME-GC法对13种苗药中有机磷及拟除虫菊酯类农药残留量的同时测定被引量：2
- 2016年
- 目的建立一种超声波辅助提取-固相微萃取-气相色谱（UAE-SPME-GC）方法，对13种贵州苗药中10种有机磷类及拟除虫菊酯类农药残留情况快速检测。方法以金银花作为优化对象，样品经有机溶剂超声提取，直接固相微萃取富集，气相色谱-电子捕获检测器进样检测。结果在优化条件下，7种有机磷类农药在5～500μg/L、3种拟除虫菊酯类农药在2．5—250μg/L内线性关系良好，方法回收率为85．6％～112．7％之间，相对标准偏差（RSD）为3．2％～9．8％，检出限为0．02～0．33μg／L。结论UAE．SPME—GC方法通过直接富集与进样，无需进行净化处理大大减少了传统中药样品前处理的繁琐步骤，能同时对中药材中10种有机磷类及拟除虫菊酯类农药残留量进行测定，是一种简便、环保、快速的分析方法。
- 何茂秋梁金良徐昌艳周威郝小燕梁妍
- 关键词：超声波辅助提取贵州苗药拟除虫菊酯类农药
- 超声波辅助萃取-固相微萃取-气相色谱法检测13种贵州苗药的有机氯农药残留量被引量：7
- 2015年
- 目的建立一种超声波辅助萃取-固相微萃取-气相色谱（UAE-SPME-GC）快速检测金银花等13种贵州苗药中有机氯农药残留。方法以金银花作为优化对象,样品经有机溶剂超声提取,直接固相微萃取富集,气相色谱-电子捕获检测器进样检测。结果在优化条件下,8种有机氯农药在12.5~500 ng·g-1内线性关系良好,方法回收率在70.4%~119.8%之间,方法精密度在8.9%~14.1%之间,定性检测限在1.03~3.45 ng·g-1内。结论实验表明超声波辅助萃取-固相微萃取-气相色谱法通过直接富集与进样,无需进行进一步的净化处理,大大减少了传统中药样品前处理的繁琐步骤。该方法是一种简便、环保、快速的分析中药材中有机氯农药残留的新方法。
- 梁金良梁妍周威郝小燕何茂秋
- 关键词：固相微萃取-气相色谱法超声波有机氯农药苗药
- Carb/NH_2-SPE-GC-MS法快速监测飞龙掌血中4大类农药残留被引量：8
- 2015年
- 目的 建立一种Carb/NH2-SPE-GC-MS方法快速监测飞龙掌血根皮中4大类40种农药残留。方法 采用Carb/NH2固相萃取小柱同时处理4类农药样品,采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）进行40种农药残留痕量测定。结果 Carb/NH2-SPE-GC-MS法与《中国药典》收录的农药残留前处理方法比较,都不具有统计学差异（P〉0.05）,在处理飞龙掌血多种农药残留时更为简便可行。4大类40种农药在10~200 ng·m L-1内线性关系良好（r〉0.998 2）,检测限LODs均在2.5 ng·m L-1左右,40种农药的精密度、稳定性和加样回收率基本满足方法学考察要求。结论 本实验建立的Carb/NH2-SPE-GC-MS方法操作简单、快速、灵敏度高,能够对飞龙掌血药材中多组分农药残留进行准确的定性和定量分析。
- 梁金良林野刘利亚周威何茂秋郝小燕
- 关键词：固相萃取样品前处理农药残留飞龙掌血
