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山西省自然科学基金(2010011011-1)

作品数:7 被引量:12H指数:3
相关作者:杨斌盛刘斌王璟琳王彩荣南俊霞更多>>
相关机构:山西大学长治学院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇光谱
  • 3篇吡啶
  • 2篇配合物
  • 2篇谱性质
  • 2篇羧基
  • 2篇羧基苯基
  • 2篇酰胺
  • 2篇甲酰胺
  • 2篇光谱性
  • 2篇光谱性质
  • 2篇二甲酰胺
  • 2篇苯基
  • 2篇
  • 2篇N
  • 2篇N-
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质稳定性
  • 1篇乙二胺
  • 1篇乙基

机构

  • 7篇山西大学
  • 2篇长治学院

作者

  • 6篇杨斌盛
  • 5篇刘斌
  • 3篇王璟琳
  • 2篇王彩荣
  • 1篇南俊霞
  • 1篇孙占国
  • 1篇韩高义
  • 1篇段文胜
  • 1篇郑晓艳
  • 1篇李晓晨
  • 1篇刘朝阳

传媒

  • 2篇化学学报
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇科学通报
  • 1篇太原理工大学...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇中国稀土学报

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
化合物[Cr(4-MSA)(TETA)]ClO_4的制备表征及光谱性质
2013年
铬(Ⅲ)离子具有降低血糖的作用,水杨酸及其衍生物具有降低血脂的功能。首次利用铬(Ⅲ)离子和4-甲基水杨酸合成了一种新型4-甲基水杨酸铬(Ⅲ)混配配合物[Cr(4-MSA)(TE-TA)].ClO4(4-MSA=4-甲基水杨酸,TETA=三乙基四胺)。通过紫外线、荧光光谱以及元素分析,以及电导率测定和X-晶体衍射等方法对其结构进行了表征。该晶体属于三斜晶系,空间点群为P-1;Cr3+与配体形成六配位畸变八面体结构,分别与来自4-甲基水杨酸配体上的羧基氧、酚羟基氧和三乙基四胺上的四个氨基配位。研究表明,配合物在酸性环境较难解离,对可见光的稳定性强于同类型配合物[Cr(SA)(en)2]Cl(en=乙二胺),是一种理想的治疗"三高"病人的有机铬药物前体。
刘朝阳刘斌韩高义
关键词:光谱
配合物[Cr(Ⅲ)(4-Me-SA)(en)_2]Cl·0.5CH_3OH的合成、表征及与β-环糊精的包合作用被引量:3
2011年
合成了一种新型的4-甲基-水杨酸铬(Ⅲ)配合物[Cr(Ⅲ)(4-Me-SA)(en)2]Cl·0.5CH3OH(4-Me-SA=4-甲基-水杨酸,en=乙二胺),利用X射线晶体衍射和元素分析对其进行了结构表征.通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、电导率等方法,研究了β-环糊精对两种铬配合物[Cr(Ⅲ)(4-Me-SA)(en)2]Cl·0.5CH3OH(I)和[Cr(Ⅲ)(SA)(en)2]Cl(Ⅱ)(SA=水杨酸)的包合行为,求取了不同温度下的包合常数,推断了包合反应的主要驱动力等.结果表明:298 K时β-环糊精与两种铬配合物均发生了自发包合作用,形成1∶1型超分子包合物,疏水性基团甲基的存在有利于包合反应的进行.与EDTA的竞争反应表明包合物的形成使铬配合物的稳定性增加.
段文胜刘斌孙占国杨斌盛
关键词:铬配合物Β-环糊精
Cu(Ⅱ)-N,N-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺配合物的光谱性质及结构被引量:2
2013年
本文通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱,在乙醇溶液中(pH=7~8)研究了Cu(Ⅱ)离子与N,N-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺(BcPD)的相互作用。结果表明溶液中二者以1:1的化学计量比形成配合物,表观结合常数为(4.59±0.05)×10^6mol^-1·L。由Cu(Ⅱ)离子与BCPD在甲醇中反应合成了1:1型铜配合物[Cu(Ⅱ)(BCPD)]2-·2[(C2H5)3NH]+·CH3OH,用元素分析、单晶X射线衍射等手段对配合物的结构进行了表征。晶体属于单斜晶系,P21//c空间群a=1.29090(12)nm,b=1.85519(19)nm,c=1.75231(16)nm,β=122.920(2)°。BCPD以吡啶氮、两个去质子化的酰胺氮原子和2个羧基与Cu(Ⅱ)配位,形成五配位畸变四方锥构型。
王彩荣王璟琳刘斌杨斌盛
关键词:N光谱性质
蛋白三态去折叠自由能计算新方法
2010年
基于三态模型中的传统假设,三态解折叠蛋白的解折叠过程可以看作是一个连续而独立的两个两态过程.本文提出一种新的三态解折叠蛋白去折叠自由能计算新方法,且将该方法用于计算三态解折叠蛋白Y79W-W83F-Cu的去折叠自由能.数据分析表明,用该方法求得的蛋白去折叠自由能较用先前报道的方法更精确.
郑晓艳杨斌盛
关键词:蛋白质稳定性解折叠
N,N-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺铕配合物的合成及光谱分析被引量:5
2013年
合成了N,N-二(2-羧基苯基)-2,6-吡啶二甲酰胺(简称BCPD)铕配合物,通过元素分析、电导率测定、红外光谱及紫外光谱对其进行了结构表征。结果表明:标题配合物中稀土离子与配体以1∶1的方式结合,化学组成符合C23H21N3O8ClEu,并进一步探讨了配合物配位方式。固体荧光及荧光滴定光谱分析表明:配体与稀土离子间存在明显的"天线效应",铕离子在590,617 nm处的特征荧光敏化效果显著,因此该配合物有望成为理想的光致发光材料。
王彩荣王璟琳杨斌盛
关键词:光谱分析
2,6-吡啶-二甲酰肼间羟基苯甲醛腙的合成及其对Cu^(2+)的识别
2012年
2,6-吡啶-二甲酸经酯化得到2,6-吡啶-二甲酸二甲酯,进一步肼解得到2,6-吡啶-二甲酰肼,最后与3-羟基苯甲醛缩合得到2,6-吡啶-二甲酰肼间羟基苯甲醛腙(L),并对其结构进行了表征。紫外光谱滴定表明,Cu^(2+)和L以3:2结合,L具有识别Cu^(2+)的性质,Co^(2+)和Ni^(2+)对Cu^(2+)识别有一定的影响。
李晓晨王璟琳刘斌杨斌盛
关键词:离子识别紫外光谱
两种5-氯水杨酸铬(Ⅲ)配合物的合成及反应性研究被引量:4
2011年
合成了两种5-氯水杨酸铬(Ⅲ)配合物[Cr(Ⅲ)(5-Cl-SA)(en)2]Cl·2CH3OH·2H2O(Ⅰ)和[Cr(Ⅲ)(5-Cl-SA)(TETA)]-ClO4·H2O(Ⅱ)(5-Cl-SA=5-氯-水杨酸,en=乙二胺,TETA=三乙烯四胺),利用X射线晶体衍射和元素分析进行了结构表征.通过光谱手段比较了两种配合物在不同条件下的反应性.结果表明,在37℃,pH 2.2时,配合物Ⅰ的分解速率比配合物Ⅱ慢;而对于光照射条件下的光化学反应、H2O2存在下的氧化反应、EDTA为配体的取代反应,配合物Ⅰ的分解速率比配合物Ⅱ快.
南俊霞刘斌杨斌盛
关键词:乙二胺三乙烯四胺分解速率
共1页<1>
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