国家自然科学基金(30872921)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- GGT1基因的真核表达载体构建及其表达定位被引量：2
- 2010年
- 构建GGT1重组真核表达载体,观察GGT1在COS7细胞中的定位。利用PCR技术扩增GGT1全长基因,经HindⅢ和EcoRⅠ酶切后连接入pEGFP-N1真核表达载体。将构建完成的重组表达质粒转染入COS7细胞,利用激光共聚焦显微镜观察GGT1在细胞中的定位。构建载体经双酶切和序列测定证实重组载体包含有正确的GGT1编码序列。激光共聚焦显微镜观察到,整个细胞内弥散绿色荧光,绿色荧光分布于COS7细胞浆中,提示GGT1定位于细胞浆中。成功构建人pEGFP-N1-GGT1真核表达载体,检测到GGT1定位于哺乳细胞的细胞浆中,为GGT1的功能研究提供了线索。
- 马骞甄诚满江红顾跃西巩伟丽李爱玲周涛
- 关键词：真核表达
- CUEDC1氨基酸保守性分析及抑制TGF-beta/Smad转录活性被引量：2
- 2010年
- 为了分析CUEDC1氨基酸保守性和研究CUEDC1蛋白质影响TGF-beta/SMAD信号通路的转录活性,用软件分析比较CUEDC1的氨基酸序列和通过双荧光报告系统测定TGF-beta/SMAD转录活性。结果显示cue结构域在人、小鼠和大鼠之间相似性为100%和过表达CUEDC1能够抑制TGF-beta/SMAD转录活性。
- 李文龙巩伟丽魏传宇王晨辉穆蕊方迪峰陈亮周涛
- 关键词：SMADTGF-BETA转录活性
- MKP2和MKP3抑制TGF-beta/Smad转录活性被引量：4
- 2010年
- 为了研究MKP2和MKP3是否影响TGF-beta/Smad信号通路的转录活性。在真核细胞转染Flag-MKP2和Flag-MKP3质粒,Western blot结果显示Flag-MKP2和Flag-MKP3质粒能正确表达。在HepG2细胞系、HACAT细胞系和293T细胞系中,通过双荧光报告系统测定过表达MKP2和MKP3对TGF-beta/Smad转录活性的影响。结果显示过表达MKP2和MKP3能够分别抑制TGF-beta的三种报告基因质粒的表达。MKP2和MKP3能够抑制TGF-beta/Smad的转录活性。
- 李文龙王晨辉魏传宇巩伟丽穆蕊方迪峰陈亮周涛
- 关键词：SMADTGF-BETA转录活性
- EWS抑制TRIF和IKKε激活的IRF3的转录活性
- 2010年
- 为了研究EWS蛋白质对IRF3转录活性的影响,以及EWS蛋白对IRF3信号通路的调节,在真核细胞293T中表达Flag-EWS蛋白质,通过双荧光报告系统研究EWS对TRIF和IKKε激活的IRF3转录活性的影响。结果显示Flag-EWS蛋白质能够在真核细胞293T中正确表达,过表达EWS,能够抑制TRIF和IKKε激活的IRF3转录活性,而且能够直接抑制IRF3的转录活性。
- 魏传宇王晨辉李文龙陈亮陈媛穆蕊方迪峰李爱玲靳宝峰李慧艳巩伟丽周涛
- 关键词：EWS转录活性
- 14-3-3η抑制TRIF和IKKε激活的IRF3的转录活性
- 2010年
- 为了研究14-3-3蛋白是否参与了IRF3信号通路,以及14-3-3蛋白质对IRF3转录活性的影响,在真核细胞293T中表达14-3-3蛋白质的三种亚型,并且通过双荧光报告系统研究14-3-3蛋白对TRIF和IKKε激活的IRF3转录活性的影响。结果显示14-3-3蛋白质能够在真核细胞293T中正确表达,过表达14-3-3η能够抑制TRIF和IKKε激活的IRF3转录活性,而且能够直接抑制IRF3转录活性。
- 魏传宇王晨辉李文龙陈亮陈媛穆蕊方迪峰李爱玲靳宝峰李慧艳巩伟丽周涛
- 关键词：转录活性
