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端粒酶hTERT基因反义RNA表达载体的构建及其对肝癌细胞SMMC-7721的作用被引量：5: 2005年; 丁朝建刘琼曾金红徐辉碧; 关键词：端粒端粒酶反义RNA 肝癌细胞

苯和硒对小鼠淋巴细胞端粒酶活力的影响: 2008年; 目的研究苯和硒对小鼠淋巴细胞端粒酶活力的影响，评价端粒酶作为苯刺激淋巴细胞的早期效应标志物的可能性。方法健康雄性昆明种小鼠随机分为阴性对照组，溶剂对照组，100、200、400mg／kg苯组，200mg／kg苯＋0．75mg／kg亚硒酸钠组，200mg／kg苯＋1．50mg／kg亚硒酸钠组，200mg／kg苯＋3．00mg／kg亚硒酸钠组，每组5只。各组分别给予不同处理，共5d，每天1次。最后1次染毒48h后，分离淋巴细胞，用端粒重复扩增一酶联免疫吸附（TRAP-ELISA）法检测端粒酶活力。结果各剂量苯组的端粒酶活力均增加，与阴性对照组和溶剂对照组比较，其中，100mg／kg苯组差异有统计学意义（P〈0．01）。各剂量苯联合硒组的端粒酶活力均增加，与阴性对照组和溶剂对照组比较，200mg／kg苯＋O．75mg／kg亚硒酸钠组差异有统计学意义（P〈0．01）；与相应的200mg／kg苯组比较，200mg／kg苯＋O．75mg／kg亚硒酸钠组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论不同浓度的苯刺激的端粒酶活力均增加，表明小鼠淋巴细胞得到激活和增殖。端粒酶可能是苯刺激淋巴细胞的一种敏感的早期效应标志物。硒可以上调小鼠淋巴细胞端粒酶活力。; 何丽芸徐顺清朱慧君舒柏华; 关键词：苯硒淋巴细胞生物学标记

端粒重复扩增生物发光分析法定量检测端粒酶活性被引量：1: 2007年; 目的:建立端粒酶活性定量检测的TRAP-发光分析法。方法:细胞株、组织样品与引物孵浴后,释放的焦磷酸盐由硫酸化酶作用转变为ATP,用荧光素酶生物发光系统检测发光信号;比较TRAP-发光分析法与TRAP-ELISA的结果。结果:TRAP-发光分析法的线性范围在2～1000个细胞之间。检测结果与TRAP-SYBR Green染色一致,与TRAP-ELISA法显著相关(r2=0.992,P<0.001)。结论:TRAP-发光分析法是一种稳定、快速、实际可行的端粒酶活性的定量分析方法。; 鲁文红何敏余红平徐顺清; 关键词：端粒末端转移酶 TRAP法生物发光焦磷酸盐

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国家自然科学基金(30170903)