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诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶-2与乳腺癌淋巴管生成的关系及其临床意义被引量：2: 2012年; 目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶-2(COX-2)在乳腺癌间质淋巴管生成中的作用机制及其临床意义。方法收集乳腺浸润性导管癌组织90例和乳腺纤维腺瘤组织30例,应用寡核苷酸探针原位杂交法检测组织中iNOS和COX-2的mRNA表达,另以Elivision免疫组化法检测淋巴管内皮细胞透明质酸受体1(LYVE-1)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)蛋白的表达情况,分析iNOS和COX-2与LYVE-1标记的淋巴管密度(LVD)以及VEGF-C的关系。结果在90例乳腺癌中iNOS、COX-2的mRNA阳性率分别为66.7%、68.9%,LVD为(8.03±2.26)个/HPF,VEGF-C表达阳性率为47.8%,与良性对照组比较均有显著差异(P<0.01)。iNOS mRNA表达与乳腺癌肿瘤大小、分期、LVD和VEGF-C表达呈正相关(P<0.01);COX-2 mRNA表达与肿瘤分级、淋巴结转移、分期和LVD呈正相关(P<0.05),与VEGF-C表达无显著相关(P>0.05);iNOS和COX-2的mRNA阳性表达呈正相关(P<0.05)。结论 iNOS和COX-2具有协同促进乳腺癌淋巴管生成及侵袭转移的作用,有望在乳腺癌的临床预后判断及靶向治疗中发挥作用。; 黄玉钿张声郑曦吴钦穗黄双月; 关键词：乳腺癌 INOS COX-2 淋巴管生成

抑癌基因PTEN和血管内皮生长因子-C表达与乳腺癌淋巴管密度的相关性及其临床意义被引量：10: 2011年; 目的:研究乳腺癌中抑癌基因PTEN和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)表达与肿瘤间质淋巴管密度(LVD)的相关性及其临床意义。方法:应用EliVision免疫组化法检测90例乳腺浸润性导管癌组织和30例乳腺纤维腺瘤组织中PTEN、VEGF-C和淋巴管内皮细胞透明质酸受体1(LYVE-1)的表达,计算LYVE-1标记的乳腺癌间质淋巴管的密度,分析PTEN和VEGF-C与LVD的关系。结果:PTEN和VEGF-C在乳腺癌中的表达阳性率分别为48.9%、47.8%,LVD为(8.03±2.26)个/HPF,与良性对照组比较均有显著差异(P<0.01)。PTEN阳性率随乳腺癌淋巴结转移的出现和临床分期的升高而降低(P<0.05),乳腺癌VEGF-C阳性率随淋巴结转移的出现和临床分期的升高而增加(P<0.05),PTEN阳性组乳腺癌的LVD水平低于PTEN阴性组(P<0.05),VEGF-C阳性组乳腺癌的LVD水平高于VEGF-C阴性组(P<0.01),PTEN阳性组乳腺癌的VEGF-C阳性率低于PTEN阴性组(P<0.05)。结论:PTEN和VEGF-C的异常表达与乳腺癌间质淋巴管密度密切相关,在乳腺癌的淋巴管生成及侵袭转移过程中具有重要作用。; 黄玉钿张声郑曦吴钦穗黄双月; 关键词：乳腺癌 PTEN VEGF-C 淋巴管密度

乳腺癌细胞凋亡及侵袭转移与诱导型一氧化氮合酶、抑癌基因PTEN及环氧合酶-2表达的关系被引量：9: 2010年; 目的探讨乳腺癌组织中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、抑癌基因PTEN和环氧合酶-2（COX-2）的表达与肿瘤细胞凋亡、侵袭转移的关系.方法收集乳腺浸润性导管癌组织90例和乳腺良性病变组织30例,分别应用原位杂交法和免疫组织化学法检测组织中iNOS、PTEN和COX-2的mRNA及蛋白表达,用TdT介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）法检测细胞凋亡.结果在90例乳腺癌中iNOS、PTEN、COX-2的mRNA和蛋白表达率分别为66.7%、68.9%、51.1%和70.0%、65.6%、48.9%,凋亡指数为（4.98±0.57）%,与良性对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）.iNOS表达与乳腺癌肿瘤大小、分期呈正相关,与凋亡指数负相关（P〈0.05）;PTEN表达与淋巴结转移、分期呈负相关,与凋亡指数正相关（P〈0.05）;COX-2表达与肿瘤分级、淋巴结转移、分期呈正相关（P〈0.05）.PTEN表达与iNOS表达呈负相关（P〈0.05）,与COX-2表达差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 iNOS、PTEN、COX-2的异常表达在乳腺癌的凋亡和侵袭转移中具有重要作用,PTEN的转录表达是iNOS促进乳腺癌进展的拮抗因素.; 黄玉钿张声郑曦吴钦穗黄双月; 关键词：乳腺癌 INOS 脱噬作用

乳腺癌组织Livin和PTEN的表达及与肿瘤细胞凋亡的相关性被引量：3: 2015年; 目的研究乳腺癌组织中凋亡抑制蛋白Livin和抑癌基因PTEN的表达与肿瘤细胞凋亡的关系,探讨两者在乳腺癌细胞凋亡、侵袭转移中的作用机制。方法应用免疫组化Elivision法检测90例乳腺癌和30例乳腺纤维腺瘤组织中Livin和PTEN的表达,另以TUNEL法检测细胞凋亡情况,分析Livin和PTEN表达与乳腺癌细胞凋亡的关系。结果在90例乳腺癌中Livin和PTEN的表达阳性率分别为54.4%,48.9%,凋亡指数为4.79%±1.62%,与良性对照组比较均有显著差异(P<0.01);Livin阳性表达与乳腺癌肿瘤大小、临床分期呈正相关(P<0.05),与凋亡指数呈负相关(P<0.05),与年龄、病理分级、淋巴结转移未见显著相关(P>0.05);PTEN表达与乳腺癌淋巴结转移、临床分期呈负相关(P<0.05),与凋亡指数呈正相关(P<0.05),与年龄、肿瘤大小、病理分级未见显著相关(P>0.05)。结论 Livin和PTEN对乳腺癌细胞凋亡分别起抑制和促进作用,Livin高表达和PTEN失表达都可通过抑制细胞凋亡促进乳腺癌的侵袭转移,调控两种基因的表达有望影响乳腺癌细胞凋亡以及乳腺癌的发生发展。; 黄玉钿郑曦吴钦穗黄双月; 关键词：乳腺癌 LIVIN PTEN 凋亡免疫组化 TUNEL

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