国家自然科学基金(20172037)
- 作品数：15 被引量：33H指数：4
- 相关作者：曹卫国施志坚唐晓华丁维钰聂玲清更多>>
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- DBU及DBN与丙炔酸甲酯的迈克尔型加成及其产物的核磁共振谱学研究被引量：3
- 2004年
- 1,8 二氮杂二环[5,4,0]十一碳 7 烯(DBU)及1,5 二氮杂二环[4,3,0]壬碳 5 烯HNMR、1HCOSY、13CNMRH 1与丙炔酸甲酯反应可生成成环化合物。通过对成环产物的1谱的分析,讨论了其化学位移及J 偶合特征。同时研究了整个反应可能的历程和机理。
- 施志坚聂玲清曹卫国
- 关键词：核磁共振DBUDBN
- 3-全氟烷基-4-乙氧羰基-5-甲氧基-6-亚三苯膦基-2,4-己二烯酸甲酯的水解反应及其产物的结构表征
- 2004年
- 一类含 6个碳的长链叶立德在适当条件下进行水解反应,反应产物经~1H NMR、^(13)CNMR、IR、MS分析方法的分析,确证了结构。同时提出了水解反应的可能的反应机理。
- 施志坚范纯曹卫国
- 关键词：水解反应
- 二类含全氟烷基香豆素的合成和结构表征被引量：3
- 2005年
- 二类间位取代苯酚与全氟炔酸酯或三氟乙酰乙酸乙酯在不同条件下反应生成带全氟烷基的香豆素。通过对化合物的1H NMR、13C NMR1、3C1-H COSY及IR、MS的分析,归属了各NMR谱线,对相关化合物进行了结构确证,同时对该类化合物的光物理行为进行了研究。
- 施志坚唐晓华倪华文曹卫国
- 关键词：核磁共振质谱红外全氟烷基香豆素^1HNMR
- 贫电子环丙烷衍生物的化学被引量：7
- 2003年
- 综述了贫电子环丙烷衍生物———顺式 1,2 二取代 6 ,6 二烷基 5 ,7 二氧螺 [2 ,5 ] 4 ,8 辛二酮与含氧、氮、硫等亲核试剂反应的研究进展 .
- 袁美斐陈雅丽丁维钰曹卫国
- 关键词：亲核试剂立体选择性合成
- 在固态中合成α-氰基-β-芳基丙烯酰胺被引量：2
- 2003年
- 该文报导了一种Knoevenagel反应的新方法.由芳香醛与α-氰基乙酰胺于K2CO3存在下,在室温下研磨反应物,生成α-氰基-β-芳基丙烯酰胺.此方法在反应过程中不需要任何有机溶剂,反应简便,得率较高,成本经济,最重要的是对环境友好的绿色合成方法.
- 汪昀任仲皎曹卫国童维奇
- 关键词：KNOEVENAGEL反应绿色化学KNOEVENAGEL反应芳香醛
- 1,5-二氮杂双环[4,3,0]壬碳-5-烯与全氟炔酸酯的反应及其产物的核磁共振研究
- 2003年
- 1,5-二氮杂双环[4,3,0]壬碳-5-烯(DBN)与全氟炔酸酯反应生成成环化合物。通过对成环产物的1HNMR、13C NMR及相关的2D NMR谱的分析,确证了该类化合物的结构,并讨论了其化学位移及J-偶合特征。同时提出了整个反应可能的历程和机理。
- 施志坚聂玲清曹卫国
- 关键词：核磁共振化学反应迈克尔加成反应
- 含全氟烷基香豆素的合成及其结构表征被引量：3
- 2004年
- 间位取代苯酚与全氟炔酸酯或三氟乙酰乙酸乙酯在不同条件下反应生成全氟烷基香豆素 .通过对该化合物的1 HNMR、1 3CNMR、1 3C 1 HCOSY及IR、MS的分析 ,归属了各NMR谱线 ,对相关化合物进行了结构确证 。
- 唐晓华施志坚倪华文
- 关键词：香豆素结构确证NMR^13C全氟烷基乙酰乙酸乙酯
- 无溶剂研磨条件下芳基亚甲基麦氏酸的合成被引量：10
- 2006年
- 将芳香醛、麦氏酸与NaHCO3置于研钵中,在无溶剂存在下通过研磨可以发生缩合反应,反应产率良好.
- 王常清任仲皎曹卫国童炜绮汪高平
- 关键词：KNOEVENAGEL缩合反应无溶剂研磨麦氏酸
- α,β-不饱和砜类化合物的制备被引量：1
- 2003年
- 该文通过Knoevenagel反应,以对甲苯亚磺酸钠为原料,制备了一系列α,β-不饱和砜类化合物.此方法操作简便,产率良好,并通过1H-NMR、13C-NMR、元素分析、质谱和红外光谱对产物的结构进行了鉴定.
- 臧勤曹卫国陈杰童玮琦陈雅丽丁维钰
- 关键词：KNOEVENAGEL反应药物合成
- 一类含全氟烷基的多取代芳烃的简便合成及其结构表征被引量：4
- 2004年
- 一类含 6个碳的长链叶立德经分子内Wittig反应 ,可合成含全氟烷基的多取代苯。反应产物经1HNMR、13 CNMR、IR、MS等谱学分析方法的分析 ,确证了结构 。
- 施志坚范纯曹卫国唐晓华
- 关键词：氟烷基
