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国家自然科学基金(20463002)

作品数:22 被引量:58H指数:3
相关作者:王一波孙涛梁雪刘红陈燕芹更多>>
相关机构:贵州大学毕节学院合肥学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州大学自然科学青年科研基金贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
相关领域:理学生物学建筑科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 19篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学

主题

  • 14篇相互作用
  • 12篇分子
  • 10篇分子间
  • 7篇结合能
  • 7篇分子间相互作...
  • 6篇密度泛函
  • 6篇密度泛函理论
  • 6篇泛函
  • 6篇泛函理论
  • 5篇密度泛函理论...
  • 4篇卤化
  • 4篇卤化氢
  • 3篇氢键
  • 3篇量子化学
  • 3篇量子化学研究
  • 3篇聚体
  • 3篇化学研究
  • 3篇二聚体
  • 3篇C_(60)
  • 2篇电荷

机构

  • 20篇贵州大学
  • 1篇合肥学院
  • 1篇毕节学院

作者

  • 19篇王一波
  • 10篇孙涛
  • 3篇梁雪
  • 2篇刘红
  • 1篇邹海凤
  • 1篇朱守香
  • 1篇陈燕芹
  • 1篇梁星
  • 1篇周杰
  • 1篇胡宗超
  • 1篇刘玉海
  • 1篇阳杰
  • 1篇严安平
  • 1篇王树栋
  • 1篇孙成涛
  • 1篇谷靖
  • 1篇石磊
  • 1篇郑鹏飞
  • 1篇张霞
  • 1篇李焕利

传媒

  • 12篇贵州科学
  • 3篇化学学报
  • 3篇贵州大学学报...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇合肥学院学报...

年份

  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2005
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苯-卤素(X_2,X=F,Cl,Br,I)相互作用本质的对称性匹配微扰理论研究被引量:7
2012年
在MP2水平下对被定义为"电荷转移复合物(CTC)"的苯(C6H6)-卤素分子X2(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了量子化学研究.在优化所得C6H6-X2(X=F,Cl,Br,I)复合物的平衡几何结构中,卤素分子X2接近垂直指向苯环上碳-碳双键的中心.自然键轨道(NBO)分析结果表明,苯-卤素体系中电荷转移的数量很少.对称性匹配微扰理论(Symmetry-adapted perturbation theory,SAPT)能量分解结果显示,在4个复合物体系中,静电作用的贡献相对较小(只占总吸引作用的20%左右),对于C6H6-F2体系,色散作用是其主要吸引作用,对于C6H6-Cl2,C6H6-Br2和C6H6-I2体系,诱导作用则是其主要的吸引作用,从F到I,色散作用逐渐减弱,诱导作用逐渐增强,表明在电子相关水平上将苯-卤素体系称为"电荷转移复合物"的说法并不确切.
梁雪孙涛王一波
关键词:电荷转移复合物分子间相互作用
环丙烷与卤化氢相互作用本质的理论研究
2013年
在MP2/Sadlej pVTZ水平对环丙烷(C3H6)与卤化氢(HX,X=F,Cl,Br,I)分子的1∶1复合物进行几何结构优化,最稳定结构为HX分子几乎与环丙烷的碳环位于同一平面,且其氢原子指向环丙烷的一个碳碳弯键的中点。此外,渐近修正对称匹配微扰理论(DFT-SAPT)能量分解结果说明静电、诱导和色散力对描述此类弯键复合物都很重要,从HF到HI,静电能占总吸引作用能的百分比逐渐减少,色散能占总吸引作用能的百分比逐渐增加。
李倩王一波
关键词:环丙烷
键函数位置对二聚苯π-π相互作用能的影响
2012年
本文在二级Mφller-Plesset微扰理论(MP2)水平,使用核中心基函数加入键函数并结合BSSE的均衡校正方法计算了二聚苯的结合能,探讨键函数的最佳位置,并考察了键函数的计算效率。在aug-cc-pVDZ*基组水平下,键函数到二聚苯几何中心的距离r在0.5~1.0之间的结合能明显优于r=0处,都接近于每种键函数的极限值,且变化幅度较小;键函数3s3p2d的最佳位置到二聚体几何中心的距离为0.8。研究结果表明,在合适位置的键函数能够显著地提高计算效率。
张霞王一波孙涛
CFCl_3与O_3分子间相互作用的二级Mφller-Plesset微扰理论研究
2011年
通过在二级Mφller-Plesset微扰理论MP2/cc-pVTZ电子相关校正水平,对CFCl3和O3分子间可能存在的复合物进行全自由度能量梯度优化,得到2种稳定的几何结构A和B,用MP2/aug-cc-pVTZ方法计算出其结合能ΔECP分别为-2.39kcal·mol-1和-2.29kcal·mol-1,LMOEDA定域轨道能量分解分析表明其中色散能占主导。
郑鹏飞孙涛王一波
关键词:O3分子间相互作用
基于Web的分子三维结构虚拟现实系统设计与实现
2005年
在分析Internet上现有分子结构数据库和可视化系统的基础上,以PDB、CSD和ICSD等大型分子结构数据库为数据源,设计了基于Web的分子三维结构虚拟现实系统,为化学、物理学、材料科学、生物学和药物设计的用户提供重要的学习和研究工具。
梁星何禹王一波
关键词:虚拟现实系统基于WEB可视化系统药物设计PDB数据源
CH_3Cl分子间相互作用的理论研究
2005年
在MP2/6-311++G(3d,3p)电子相关校正水平上,对CH3C l二聚体可能存在的几何构型进行全自由度能量梯度优化,发现有三种势能面上极小点的构型。进一步在高级电子相关校正的MP4SDTQ、CCSD(T)/6-311++G(3df,3pd)方法水平上,对其中具有平面环状C2h对称性的总能量最小的构型进行精确计算,得到CH3C l二聚体的结合能为-8.764KJ/mol。能量分解表明在分子间相互作用中色散与静电相互作用相近,色散与静电作用能分别占总吸引能的41.8%和38.1%。分析了二聚体的谐振频率,并进行了频率归属。
胡宗超刘红王一波
关键词:二聚体结合能SAPT
β-环糊精紫杉醇包合物超分子结构的密度泛函理论研究
2009年
本文研究了β-环糊精包裹紫杉醇形成的超分子包合物。用密度泛函(DFT)PBE方法对超分子包合物进行结构优化得到稳定几何结构,分析结构表明β-环糊精与紫杉醇通过O-H…O、C-H…O和C-H…π氢键的相互作用,形成稳定的包合物。稳定包合物的结合能为-30.93 kcal/mol。
刘玉海孙涛王一波
关键词:密度泛函环糊精紫杉醇包合物
无机苯二聚体(B_3N_3H_6)_2几何结构和结合能的MP2理论研究被引量:1
2008年
采用从头算研究了无机苯二聚体(B3N3H6)2的几何结构和结合能.在MP2/6-311++G**电子相关水平上对(B3N3H6)2可能存在的π…π复合物、N(B)—H…π复合物及二氢键复合物进行了全自由度能量梯度优化.在优化构型基础上采用MP2/aug-cc-pVDZ方法计算了复合物的结合能,结果表明总能量的极小结构是B、N原子交错相对的平行堆积D3d构型,最不稳定的是B、N原子正对的平行堆积D3h构型.
梁雪孙涛王一波
关键词:二聚体MP2
C_(60)与铈卟啉相互作用的密度泛函理论研究被引量:1
2011年
应用Perdew-Burke-Ernzerhof(PBE)密度泛函理论对5种可能存在的富勒烯与铈卟啉复合物进行了几何结构优化,通过分子间距离及结合能数值,确认了C60和铈卟啉可以通过非键相互作用形成超分子主-客体复合物,且最有可能的作用位点为C60的C5:6键(相邻五元环与六元环共用碳-碳键).应用扩展过渡态方法对结合能进行分解,分解结果显示,静电能对总吸引能的贡献约为60%,说明静电作用是复合物稳定存在的最主要因素.最后对复合物中的电子流向进行了研究,结果表明复合物中电子的转移与主-客体间相互作用有一定联系,且电子是从主体铈卟啉流向客体C60.
严安平孙涛王一波
关键词:C60分子间相互作用
密度泛函理论研究碳纳米管对苯、萘和蒽的吸附作用
2010年
碳纳米管和苯、萘、蒽通过非键相互作用形成复合物。对碳纳米管与苯、萘、蒽相互作用的不同取向进行了研究,构建了PA、PB、TA和TB四种模型,应用PBE密度泛函方法,在DZP水平下对碳纳米管CNT200和苯、萘、蒽进行几何结构优化。计算结果表明PB构型相对最稳定,其相互作用能△E_(int)分别为-7.62、-10.78、-14.46kcal/mol,作用距离分别为3.30(?)、3.46(?)和3.46(?)。计算结果表明碳纳米管可以有效的吸附苯、萘和蒽。
邹海凤孙涛王一波
关键词:碳纳米管分子间相互作用密度泛函理论
共3页<123>
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