国家自然科学基金(51003044)
- 作品数：11 被引量：25H指数：3
- 相关作者：宋琤宋才生詹美栋王乐谢明隆更多>>
- 相关机构：江西师范大学广西师范大学南昌航空大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学文化科学一般工业技术更多>>
- 4,4'-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐和均苯四甲酸酐共聚酰亚胺的合成与性能被引量：5
- 2015年
- 以4,4＇-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐（TDPA）和均苯四甲酸酐（PMDA）为芳二酐单体,与4,4＇-二氨基二苯醚（ODA）经溶液缩聚、热亚胺化制得PMDA/TDPA共聚酰亚胺薄膜,并用红外光谱、热重分析、差示扫描量热分析、力学性能测试等对薄膜的结构和性能进行表征。结果表明,在聚酰亚胺分子主链引入双酮基结构单元后,共聚酰亚胺树脂玻璃化转变温度（Tg）随着TDPA比例的增加逐渐下（Tg为322-285℃）,溶剂流延成膜的加工性能得到显著改善,薄膜仍具有优良的热氧化稳定性和力学性能,5%热分解温度（Td5%）为517-550℃,拉伸强度为111-148 MPa。
- 宋琤陈志强江杨诚党梦宋才生
- 关键词：共聚酰亚胺热性能力学性能
- 双酚A型聚芳酯/半芳香族聚酰胺共聚物的合成与性能被引量：2
- 2013年
- 以双酚A(BPA)、1,6-己二胺(HMDA)、对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)为单体,采用相转移界面缩聚法,通过改变单体的物质的量配比,合成了系列双酚A型聚芳酯-半芳香族聚酰胺(PAR/PA)共聚物,并对聚合物的结构与性能进行了表征。结果表明,随着主链中聚对苯二甲酰-1,6-己二胺(PA6T)结构单元的增加,聚合物的玻璃化温度(Tg)呈现鞍马形变化,熔融温度(Tm)降低,而热分解温度(Td)变化不大。半芳香族尼龙结构单元的引入,使聚合物呈结晶聚集态。
- 周丽云王乐宋宋才生
- 关键词：聚芳酯无规共聚
- 透明耐温聚芳酯的合成与性能研究
- <正>以间苯二甲酰氯(IPC)、对苯二甲酰氯(TPC)、环己基双酚(BHPC)和双酚A(BPA)为单体,采用相转移催化界面缩聚法合成系列环己基双酚/双酚A型共聚芳酯(PAR-C/A),通过改变BHPC和BPA的摩尔配比来...
- 詹美栋胡顺成宋琤宋才生
- 关键词：双酚A
- 文献传递
- 节约环保型开放性化学实验教学开展的探索研究被引量：8
- 2012年
- 基础化学实验课程多为常量实验,试剂(药品)需量大,导致实验开销大,同时在合成实验中产生大量的产物和其他化学物质。若将这些合成物弃置或排放,不仅浪费资源,而且造成环境污染。从几个方面阐述几种无机合成产物及废弃物在开放性教学中综合利用或合理处置的方法。
- 宋琤陈理灿张兰陈敏杨毅
- 关键词：硫酸亚铁铵硫酸锰氯化钙
- 可溶性甲基取代聚芳醚砜醚酮的合成与性能
- 2011年
- 以4,4′-二(4-氯甲酰基苯氧基)二苯砜(SODBC)与4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、4,4′-二(2-甲基苯氧基)二苯砜(o-Me-DPODPS)、4,4′-二(3-甲基苯氧基)二苯砜(m-Me-DPODPS)和4,4′-二(2,6-二甲基苯氧基)二苯砜(o-Me2-DPODPS)等为单体在1,2-二氯乙烷(DCE)、N-2-甲基吡咯烷酮(NMP)、无水三氯化铝(AlCl3)溶剂催化剂体系中,通过低温溶液亲电共缩聚合成了聚芳醚砜醚酮(PESEK),邻位、间位甲基取代、双邻位甲基取代的聚芳醚砜醚酮(o-Me-PESEK、m-Me-PESEK、o-Me2-PESEK)聚合物.用FT-IR、1H NMR、DSC、TGA、WAXD等对聚合物进行了表征,研究了聚合物的溶解性.结果表明:聚合物具有较高的玻璃化转变温度(Tg)、良好的热稳定性和优良的溶解性.
- 刘烨高兴钟鸣黄志强宋琤宋才生
- 芳香双酮酐的合成及双酮酐型聚酰亚胺材料的研究进展被引量：8
- 2015年
- 高性能聚酰亚胺(PI)材料具有优异的热氧化稳定性、电绝缘性、粘接性、力学性能及可加工等性能。其制品主要包括薄膜、模塑料、电磁线漆、复合材料预浸料、胶粘剂、涂料和泡沫等,在宇航工业、军事装备、核能、微电子及机电设备等高新技术领域已获得广泛应用。4,4’-对(间)苯二甲酰二邻苯二甲酸酐(简称双酮酐)是一类含有双芳香环、双酮基的多官能团的白色晶体化合物。本文综述了4,4’-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐(TDPA)和4,4’-间苯二甲酰二邻苯二甲酸酐(IDPA)2种双酮酐的合成方法,探讨了合成反应中氧化和环化脱水的工艺。同时还介绍TDPA和IDPA作为一类具有特殊结构的芳二酐单体在合成新型聚酰亚胺材料中的应用以及此类聚酰亚胺材料优异的热性能和力学性能。
- 宋琤詹美栋王国庆胡顺成宋才生
- 关键词：聚酰亚胺
- 一种可溶性双酮酐型共聚酰亚胺的合成及性能被引量：3
- 2016年
- 以均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4’-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐(TDPA)为二酐单体,4,4’-(3-氨基苯氧基)二苯甲酮(BABP)为二胺单体,采用两步法低温溶液缩聚合成了系列双酮酐型共聚酰亚胺。采用红外光谱、X射线衍射、差示扫描量热分析、热重分析、拉伸测试和溶解性能测试对聚合物的结构与性能进行了表征,考察了TDPA/PMDA不同摩尔比对共聚酰亚胺溶解性、耐热性和力学性能的影响。结果表明,双酮酐型聚酰亚胺的玻璃化转变温度随TDPA摩尔含量的增加逐渐下降,溶解性能则逐渐提高,当TDPA/PMDA摩尔比为7/3时,共聚酰亚胺具有优良的耐热性能及力学性能,可溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等极性溶剂。
- 詹美栋洪慧铭王利云喻国生宋琤宋才生
- 关键词：均苯四甲酸二酐
- 双酚芴／双酚A型共聚芳酯的合成和性能被引量：3
- 2013年
- 以间、对苯二甲酰氯(IPC)、(TPC)、双酚芴(BHPF)和双酚A(BPA)为单体,采用相转移催化界面缩聚法合成了双酚芴型共聚芳酯(PAR-F/A)。结果表明,该系列共聚芳酯的玻璃化转变温度(Tg)和塑化温度(Ts)随双酚芴结构单元比例的增加而提高,当BHPF与BPA物质的量比为15-30比85-70时,Tg为209.5℃-228.3℃,Ts为282℃-298℃;热失重5%的温度(Td)达394℃-415℃。PAR-F/A为无定型聚集态,能溶解于常见的卤代烃和强极性非质子有机溶剂,采用流延法可制备成坚韧透明的薄膜,其拉伸强度达58 MPa-69 MPa,断裂伸长率为10.8%-12.2%,弹性模量为1.1 GPa。共聚物具有优良的耐热性能和力学性能。
- 黄桂贤谢明隆宋宋才生杨士勇
- 关键词：聚芳酯双酚芴双酚A界面缩聚
- 金属有机杂化型相变化合物四氯合锌酸二吡咯烷的设计合成和性质被引量：1
- 2014年
- 利用有机含氮杂环小分子吡咯烷与氯化锌、盐酸反应,制备得到1例新颖的金属有机相变化合物——四氯合锌酸二吡咯烷.通过差热扫描量热(DSC)测试,在升温(339.5 K)和降温(320.5 K)过程中出现可逆的热力学相变峰和较大的的热滞(19 K),表明该化合物发生了可逆的一级相变.对其变温介电常数进行分析,室温下低介电态到高温下高介电态的转变进一步证实了化合物发生结构相变.通过变温X射线单晶衍射,研究了晶体在150和353 K晶体结构,揭示了其相变机理,表明锌离子的相对位移是该化合物相变的主要原因.
- 余国建姬成敏宋琤罗军华
- 关键词：金属有机结构相变单晶结构一级相变
- TDPA双酮酐型聚酰亚胺合成及性能被引量：2
- 2015年
- 以4,4’-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐(TDPA)和间苯二胺(MPD)为单体,以邻苯二甲酸酐(PA)为封端剂,采用2步法经低温溶液缩聚合成了系列结构新颖的双酮酐型聚酰亚胺(TDPA-PI).采用FT-IR、WAXD、DSC和TGA测试对聚合物的结构与性能进行了表征.考查了封端剂用量及亚胺化方法对酮酐型聚酰亚胺性能的影响.FT-IR表明,2种方法均能使TDPA-PAA亚胺化.DSC和TGA分析表明封端剂可在一定程度上提高PI的热性能,化学亚胺化得到的树脂热性能优于热亚胺化.TDPA-PI属热塑性聚合物,Tg为280.6℃(高于Larc-I-TPI的259℃),具有较好的耐热性和耐溶剂性能.
- 詹美栋胡顺成宋琤宋才生
- 关键词：封端剂
