公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

一种席夫碱钴(Ⅱ)配合物的合成及其与DNA的相互作用被引量：3: 2013年; 以邻苯二胺、水杨醛和乙酸钴为原料,合成了一种新型的席夫碱钴(Ⅱ)配合物(CoL,L=双水杨醛缩邻苯二胺),采用红外光谱和元素分析对配体及配合物结构进行了表征。在pH 7.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,采用紫外光谱法、粘度法和循环伏安法研究了该席夫碱钴(Ⅱ)配合物与DNA的相互作用。紫外光谱实验表明DNA的加入能引起配合物特征吸收峰的减色效应,表明了二者之间的相互作用,通过光谱滴定法测得二者的结合常数为1.1×104L/mol。粘度实验显示,随着配合物浓度的加大,DNA相对粘度先增大后减小,说明二者之间通过部分嵌插模式结合。电化学实验表明配合物在玻碳电极上有一对对应于中心Co(Ⅱ)离子的氧化还原峰,当加入一定量的DNA后,该对氧化还原峰电流显著降低,进一步表明席夫碱钴配合物与DNA发生了相互作用。; 丁应涛王立衡郑成凤蒋淑恋黄立漳高飞汪庆祥; 关键词：席夫碱 DNA结合

负电荷生物染料氨基黑10B与DNA相互作用机理的研究被引量：1: 2012年; 采用电子吸收光谱、粘度测定和电化学等方法研究了氨基黑10B(AB)与鲱鱼精DNA在B-R缓冲溶液中的相互作用。电子吸收光谱实验表明,DNA的加入能引起AB在618 nm处的最大吸收峰出现增色效应,说明二者的结合不属于典型的静电或嵌插结合模式,而可能通过沟槽方式结合,且伴随有氢键作用。粘度法实验证实了这一结果。电化学实验进一步表明DNA的加入能引起AB分子的扩散速率降低,从而导致AB的氧化峰电流出现减小。同时考察了AB与DNA结合前后的电子转移速率,结果表明AB与DNA之间形成了一种非电活性的超分子复合物。; 黄立漳; 关键词：氨基黑10B DNA

以对苯二甲酸为手臂连接剂的大肠杆菌DNA传感器被引量：3: 2013年; 将空心球状CdS超声分散于聚乙烯醇(PVA)溶液中,得到均匀的CdS-PVA复合材料分散液.取适量分散液滴涂于玻碳电极表面,晾干得到CdS-PVA修饰电极.以对苯二甲酸为手臂连接剂,在CdS-PVA膜上共价固定大肠杆菌特定寡聚核苷酸序列,构建了一种新型的DNA传感器.采用电化学阻抗法考察了该传感器的分析性能,结果表明该传感器能有效区分互补序列、单碱基错配序列、三碱基错配序列和完全错配序列,可在1.0×10-12～1.0×10-7mol/L范围内对大肠杆菌目标序列进行定量分析,检出限为1.3×10-13mol/L.将该传感器应用于大肠杆菌实际样品的检测,结果令人满意.; 王立衡高凤蒋淑恋丁应涛郑德论黄立漳汪庆祥; 关键词：DNA生物传感器聚乙烯醇

棒状Sb_2S_3-nafion纳米复合膜修饰玻碳电极的大肠杆菌DNA传感器被引量：4: 2013年; 将棒状Sb2S3纳米粒子与Nafion聚合物在乙醇溶液中超声混合得到均匀的Sb2S3-Nafion纳米复合材料分散液。将该复合材料滴涂至玻碳电极(GCE)表面,得到稳定的Sb2S3-Nafion修饰电极。循环伏安和阻抗表征实验表明,由于Sb2S3的纳米尺寸效应及半导体效应,电极的电化学性能得到了极大的提高。采用PCl5为活化剂,将Nafion表面的磺酸基团酰氯化,再利用共价键合法将末端修饰氨基的大肠杆菌DNA特征序列固定到修饰电极表面,制备了一种新型的DNA电化学传感器。以亚甲基蓝(MB)为杂交指示剂,将制备的DNA电化学传感器应用于大肠杆菌基因目标序列检测,结果表明,该传感器对目标DNA具有较宽的动力学线性范围(1.0×10-12～1.0×10-7mol/L),检出限达到2.4×10-13mol/L。此外,选择性实验表明该传感器对互补序列、单碱基错配序列、三碱基错配序列和完全错配序列具有良好的识别能力。; 黄立漳; 关键词：DNA电化学传感器大肠杆菌

壳聚糖钴配合物的合成及其与DNA的相互作用研究被引量：1: 2012年; 以1,10-菲罗啉、壳聚糖和四水合乙酸钴为原料,合成了水溶性壳聚糖钴(II)配合物(CHT-Co(II)),采用红外光谱对配体及配合物进行了表征。在pH 7.5的Tris-HCl缓冲溶液中,采用粘度法、紫外可见吸收光谱法和电化学方法(循环伏安法,微分脉冲伏安法)研究了配合物与DNA的相互作用。粘度法表明二者能发生部分嵌插作用;DNA的加入能引起配合物紫外光谱的变化也表明了二者之间的相互作用。电化学实验表明配合物在玻碳电极上的氧化还原为一可逆过程,当加入一定量的DNA时,配合物的氧化峰电流明显降低,式电位有所正移,验证了二者之间存在部分嵌插作用。; 蒋淑恋; 关键词：DNA结合

全选清除导出

共1页<1>

国家质检总局科技计划项目(2011QK217)