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国家自然科学基金(30600750)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:黎静李立文郭晓彤薛妍宣敏更多>>
相关机构:第四军医大学西京医院广州军区广州总医院西北大学更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录酶
  • 1篇缺陷型
  • 1篇肿瘤
  • 1篇重组复制缺陷...
  • 1篇转录
  • 1篇转录酶
  • 1篇腺病
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  • 1篇疗法
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫疗法
  • 1篇复制缺陷型
  • 1篇复制缺陷型腺...
  • 1篇癌症
  • 1篇癌症疫苗

机构

  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇西北大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 1篇宣敏
  • 1篇薛妍
  • 1篇郭晓彤
  • 1篇李立文
  • 1篇黎静

传媒

  • 1篇第四军医大学...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
携带hTERT I540-PTD表达框重组复制缺陷型腺病毒的构建与鉴定
2009年
目的:构建携带人端粒酶逆转录酶亚基(hTERT)I540-PTD,I540-PTD4融合基因表达框的重组复制缺陷型腺病毒.方法:将pDC315-I540-PTD,pDC315-I540-PTD4与腺病毒基因组质粒pBHGloxdeltaE13Cre共转染HEK293细胞,出现典型的细胞病变反应后收获细胞,反复冻融法制备病毒粗提液,经扩增和纯化获得重组复制缺陷型腺病毒Ad-I540-PTD和Ad-I540-PTD4.使用终点稀释实验和空斑形成实验测定纯化后病毒滴度.采用聚合酶链式反应(PCR)对Ad-I540-PTD,Ad-I540-PTD4进行鉴定.使用病毒感染人骨肉瘤U2OS细胞后,进行免疫组化定性并观察I540-PTD,I540-PTD4的表达情况.结果:共转染10d后,HEK293细胞出现典型的细胞病变反应.经扩增、纯化后,终点稀释法和孔板形成法测定Ad-I540-PTD滴度分别为(8.9×1012),(6.3×1012)pfu/L;Ad-I540-PTD4滴度分别为(5.8×1012),(5.4×1012)pfu/L.以纯化的病毒为模板,使用自行设计的鉴定引物进行PCR均获得167bp目标片段.抗组胺酸标签抗体对病毒感染后的U2OS细胞免疫组化分析发现Ad-I540-PTD,Ad-I540-PTD4转染的U2OS细胞均呈强染,表明Ad-I540-PTD,Ad-I540-PTD4中携带的I540-PTD,I540-PTD4真核表达读框可在人类细胞内高效表达.结论:成功构建可高效表达I540-PTD,hTERTI540-PTD4的重组复制缺陷型重组腺病毒Ad-I540-PTD,Ad-I540-PTD4,为其作为基因疫苗诱发针对hTERT I540表位的抗瘤免疫奠定了基础.
郭晓彤黎静薛妍宣敏李立文
关键词:癌症疫苗端粒酶逆转录酶肿瘤免疫疗法
共1页<1>
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