2024年8月23日
星期五
|
欢迎来到南京江宁区图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
国家自然科学基金(30600754)
作品数:
4
被引量:14
H指数:2
相关作者:
任贺
郝继辉
赵天锁
史玉荣
王秀超
更多>>
相关机构:
天津医科大学
青岛大学医学院附属医院
天津市肿瘤研究所
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
4篇
中文期刊文章
领域
4篇
医药卫生
主题
3篇
凋亡
3篇
凋亡抵抗
3篇
细胞
2篇
蛋白
2篇
淋巴
2篇
淋巴瘤
2篇
淋巴瘤细胞
2篇
恶性
2篇
恶性淋巴瘤
2篇
恶性淋巴瘤细...
1篇
蛋白酶
1篇
蛋白酶体
1篇
蛋白酶体抑制...
1篇
蛋白质
1篇
蛋白质降解
1篇
凋亡诱导
1篇
信号
1篇
信号转导
1篇
信号转导和转...
1篇
信号转导和转...
机构
4篇
天津医科大学
1篇
青岛大学医学...
1篇
天津市肿瘤研...
作者
4篇
赵天锁
4篇
郝继辉
4篇
任贺
2篇
史玉荣
1篇
姜海平
1篇
王秀超
传媒
1篇
白血病.淋巴...
1篇
中华肿瘤杂志
1篇
山东医药
1篇
中国肿瘤临床
年份
4篇
2009
共
4
条 记 录,以下是 1-4
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
蛋白酶体抑制剂在肿瘤坏死因子相对凋亡诱导配体诱导恶性淋巴瘤细胞凋亡抵抗中的作用及其分子机制
2009年
目的探讨体外蛋白酶体抑制剂在肿瘤坏死因子相对凋亡诱导配体(TRAIL)诱导恶性淋巴瘤细胞凋亡抵抗中的作用及其分子机制。方法TRAIL与蛋白酶体抑制剂硼替唑咪(PS-341)处理恶性淋巴瘤Raji细胞后,采用MTF法检测药物不同作用时问对细胞的增生影响;流式细胞术检测细胞周期;Western blotting法检测Bax蛋白质水平变化;实时荧光定量RT—PCR法检测BaxmRNA的表达情况。结果TRAIL在质量浓度500μg/L时可减少Raji细胞的增生,但低于正常淋巴细胞Hmy2.ciR;TRAIL阻滞细胞周期于G0/G1期,Western blotting法检测Raji细胞Bax蛋白表达水平下降,实时荧光定量RT—PCR法检测BaxmRNA的表达水平却未见差异性改变,联合使用浓度为10nmol/LPS-341后可明显提高TRAIL的诱导凋亡作用,阻滞于G0/G1期的细胞数增加,Bax蛋白表达水平也逐渐增加。结论TRAIL在诱导恶性淋巴瘤细胞凋亡过程中出现抵抗,可能与促凋亡蛋白Bax表达水平下降有关,而Bax蛋白表达水平的下降与mRNA表达水平无关,可能与泛素-蛋白酶体途径的降解有关。
赵天锁
史玉荣
任贺
郝继辉
关键词:
PS-341
淋巴瘤细胞
凋亡抵抗
泛素—蛋白酶体通路的研究进展
被引量:9
2009年
赵天锁
任贺
郝继辉
关键词:
蛋白质降解
肿瘤
恶性淋巴瘤细胞对TRAIL诱导凋亡的抵抗及其分子机制
2009年
目的:探讨在体外恶性淋巴瘤细胞对TRAIL(TNF—related apoptosis—inducing ligand)诱导凋亡的抵抗作用及其分子机制。方法:TRAIL处理恶性淋巴瘤U937细胞后,在不同的时间采用MTT法检测药物对细胞的毒性作用;流式细胞术检测细胞周期;Western—blot法检测Bax蛋白质水平变化;实时荧光定量RT—PCR法检测BaxmRNA的表达情况。结果:TRAIL的浓度在500μg/L时可抑制U937的细胞生存,但其抑制率低于正常对照细胞Hmy2.ciR;TRAIL阻滞U937细胞周期于G0/G,期;但这种阻滞效应较Hmy2.ciR细胞明显减弱。Western—blot法检测TRAIL处理的U937细胞Bax蛋白表达水平下降;实时荧光定量RT—PCR法检测BaxmRNA的表达水平却未见差异性改变。结论:TRAIL在诱导恶性淋巴瘤细胞凋亡过程中出现抵抗,这种作用可能与促凋亡蛋白Bax表达水平下降有关。Bax蛋白表达水平的下降可能是由于翻译后修饰导致Bax蛋白降解。
赵天锁
史玉荣
任贺
郝继辉
关键词:
TRAIL
淋巴瘤细胞
凋亡抵抗
瘦素诱导乳腺癌细胞的凋亡抵抗及其分子机制
被引量:5
2009年
目的观察瘦素对乳腺癌细胞凋亡的影响,并探讨其分子机制。方法采用TransAM酶联免疫吸附法(ELISA)检测瘦素对乳腺癌细胞T47D凋亡的影响,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞毒性,并测定T47D细胞caspase-9的活性。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)和Western blot法测定瘦素对T47D细胞survivin mRNA和蛋白表达水平的影响。采用RNA干扰技术沉默信号转导和转录激活因子3(STAT3)基因,并采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法测定瘦素对沉默STAT3基因后T47D细胞survivin mRNA和蛋白表达水平的影响。结果瘦素可以促进人乳腺癌细胞T47D的增殖,增殖抑制率为63.6%;减少多西他赛诱导的细胞凋亡,达31.9%。不同浓度瘦素均可促进T47D细胞survivin mRNA的表达,其中以10nmol/L时作用最明显。10nmol/L瘦素作用60min后,T47D细胞中survivin mRNA的表达量是瘦素作用前的4.6倍;作用2h后,T47D细胞中survivin蛋白的表达增强。将STA33小干扰RNA(siRNA)转入T47D细胞30min后,survivin mRNA表达的变化倍率为0.55±0.15。经瘦素处理后,STAT3 siRNA质粒转染组和空质粒对照组survivin mRNA表达的变化倍率分别为0.56±0.18和1.61±0.22。将STArl3siRNA转入Tg7D细胞后,survivin蛋白表达下降。经瘦素处理后,转染空质粒的细胞survivin蛋白的表达增加,而转入STAT3 siRNA的细胞survivin蛋白无明显变化。结论在乳腺癌T47D细胞中,瘦素/STAT3信号通路是上调survivin表达的有效途径。
赵天锁
姜海平
王秀超
任贺
郝继辉
关键词:
瘦素
T47D细胞
凋亡
SURVIVIN
信号转导和转录激活因子3
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张