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湖南省教育厅重点项目(06A061)

作品数:4 被引量:10H指数:2
相关作者:吴移谋刘双全赵飞骏张跃军伍宁更多>>
相关机构:南华大学上海市皮肤病性病医院更多>>
发文基金:湖南省教育厅重点项目博士科研启动基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇螺旋体
  • 4篇梅毒
  • 4篇梅毒螺旋体
  • 3篇重组蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇血清学
  • 2篇血清学试验
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇血清学诊断
  • 1篇重组蛋白质类
  • 1篇组蛋白
  • 1篇梅毒血清
  • 1篇梅毒血清学
  • 1篇梅毒血清学诊...
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫

机构

  • 4篇南华大学
  • 2篇上海市皮肤病...

作者

  • 4篇刘双全
  • 4篇吴移谋
  • 3篇赵飞骏
  • 2篇顾伟鸣
  • 2篇肖勇健
  • 2篇张跃军
  • 2篇伍宁
  • 1篇曾铁兵
  • 1篇莫小辉
  • 1篇刘小军
  • 1篇裴瑞青
  • 1篇张明
  • 1篇赵飞俊

传媒

  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
梅毒螺旋体Tp0971重组蛋白的表达及其在梅毒血清学诊断中的初步评价被引量:8
2010年
目的表达梅毒螺旋体(Tp)重组蛋白Tp0971(rTp0971),评价其作为候选抗原在梅毒血清学诊断中的意义。方法 PCR扩增Tp0971基因,构建原核重组体pET-28a/Tp0971并诱导表达蛋白,Western blot检测表达产物的抗原性;建立rTp0971-ELISA,检测238份TPPA阳性和120份TPPA阴性血清的Tp特异性IgG,并与TPPA法比较。结果成功高效表达了rTp971;Western blot显示纯化的rTp0971能被梅毒患者血清识别。用rTp0971-ELISA检测临床血清标本的特异性为100%,敏感性为89.1%,总符合率为92.7%。结论 rTp0971有较好的抗原性,可望作为梅毒血清学检测的候选诊断抗原。
曾铁兵刘小军张跃军刘双全裴瑞青赵飞骏吴移谋
关键词:梅毒螺旋体梅毒酶联免疫吸附试验血清学试验
梅毒螺旋体Tp0319重组蛋白的表达、纯化及其在临床诊断中的初步应用被引量:2
2009年
目的克隆、表达及纯化梅毒螺旋体(Tp)外膜蛋白Tp 0319,并建立间接ELISA方法,探讨其在梅毒血清学诊断中的价值。方法构建重组质粒PQE32/Tp 0319,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和western blot鉴定表达结果;Ni-NTA亲和层析法纯化重组蛋白,间接ELISA检测梅毒患者血清中特异性IgG抗体。结果成功构建了PQE32/Tp 0319重组质粒;经SDS-PAGE检测,诱导产物显示有一条相对分子质量约为30 000的特异蛋白质条带,western blot分析证明其只与人抗Tp IgG发生特异性反应;将Tp 0139用于间接ELISA检测抗Tp抗体阴、阳性参比血清,特异性和敏感性均为100%;检测梅毒患者和健康献血者血清各150份,结果与TPPA法符合率为95.3%。结论制备的Tp 0319重组蛋白有较好的免疫反应性,可望用于临床梅毒血清学诊断。
肖勇健伍宁刘双全赵飞俊吴移谋
关键词:梅毒螺旋体重组蛋白血清学试验间接ELISA
梅毒螺旋体Tp0821基因的克隆、表达、纯化及免疫活性研究被引量:5
2010年
目的 构建梅毒螺旋体(Tp)膜脂蛋白Tp0821的重组质粒,表达、纯化其相应蛋白,研究其免疫活性.方法 构建重组质粒pQE32/Tp082l,诱导表达其相应蛋白,以纯化的重组蛋白免疫新西兰兔,制备多克隆抗体并测定其效价.建立间接ELISA法,检测80份梅毒参比血清、临床经FTA-ABS确诊的阳性血清各150份.结果 成功构建重组质粒pQE32/Tp0821,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析重组蛋白分子量与预期结果相符.将亲和层析后所获高纯度重组蛋白免疫新西兰兔,制备的多克隆抗体效价达1:6400.间接ELISA法检测梅毒参比血清、临床梅毒患者血清,与间接免疫荧光螺旋体抗体吸附试验(FTA-ABS)法比较,其灵敏度、特异度分别为92.6%和98.6%,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 Tp0821重组蛋白具有较好的免疫活性,可用于梅毒血清学检测.
伍宁肖勇健顾伟鸣刘双全赵飞骏张跃军吴移谋
关键词:重组蛋白质类免疫活性梅毒
抗梅毒螺旋体重组蛋白Tp0453单克隆抗体的制备及应用研究被引量:2
2009年
目的利用基因重组抗原免疫BALB/c小鼠,制备抗梅毒螺旋体(Tp)重组蛋白Tp0453的单克隆抗体(mAb),评价其在早期梅毒Tp抗原诊断中的应用。方法以重组蛋白Tp0453免疫BALB/c小鼠,将免疫后的小鼠脾脏与SP2/0细胞融合,用间接ELISA和Western Blot检测杂交瘤细胞分泌的抗体,并对阳性细胞经亚克隆建株;体内诱生腹水法制备抗体,用硫酸铵沉淀法对mAb进行纯化并测定其亚类和效价;以自制的mAb建立间接免疫荧光法(IIF)检测梅毒患者分泌物标本,并与镀银染色的检测结果进行比较。结果获得4株稳定分泌抗重组蛋白Tp0453的杂交瘤细胞株,分别命名为15B2、8B9、9C6和2F8,其mAb效价分别为1∶25000、1∶8000、1∶50000、1∶10000;2F8杂交瘤细胞分泌的mAb为IgG2b,其他3株交瘤细胞分泌的mAb均为IgG1;4株mAb腹水经SDS-PAGE均显示出一条分子量约为50kDa的重链条带和一条分子量为26kDa的轻链条带;4株杂交瘤细胞染色体数在90~108范围内变化。IIF显示自制的mAb能与天然的Tp抗原结合,检测86例分泌物标本,IIF与镀银染色的符合率为95.3%。结论本实验成功获得了抗Tp0453重组蛋白的mAb,该mAb能识别天然的Tp0453抗原,有望应用于早期梅毒感染的抗原检测。
莫小辉吴移谋张明顾伟鸣刘双全赵飞骏
关键词:梅毒螺旋体单克隆抗体
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