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多肽、蛋白质药物的载体相关研究被引量：5: 2009年; 多肽和蛋白质广泛存在于生物机体里．具有多种多样的生理生化功能，也是一大类具有药用价值的生化物质。一般将少于90个氨基酸残基组成的蛋白质列人多肽范畴（胁在104以下）。蛋白质由大约20种氨基酸按照不同的顺序排列组合而成，氨基酸的排列决定了蛋白质千变万化的四级结构，从而也决定了某个特定蛋白质与众不同的理化特性。; 张纲谭颖徽; 关键词：多肽蛋白质

P物质对破骨细胞内血小板源性生长因子β受体及其mRNA表达的影响: 2008年; 目的探讨P物质（SP）对体外破骨细胞功能影响的可能机制。方法用机械分离法分离培养破骨细胞，根据SP的终浓度（10^-10～10^-6mol／L）分为对照组（无SP）、10^-10，10^-8，10^-6mol／L组。在培养后第1，3，5天用免疫组化方法结合计算机图像分析技术测定血小板源性生长因子受体β（PDGFR—β）在破骨细胞内的表达，并进行半定量分析；用RT—PCR方法检测培养24h后破骨细胞内PDGFR—BmRNA的表达。结果PDGFR—β及其mRNA在破骨细胞内表达与SP浓度存在明显的剂量依赖关系，呈明显正相关（P〈0．01）。结论SP对破骨细胞功能的调控可能是上调破骨细胞内PDGFR—β的表达来实现的，SP调节破骨细胞上生长因子受体水平是其对骨折修复和重建的网络调控的可能机制之一。; 何海涛谭颖徽王建华; 关键词：P物质破骨细胞血小板源性生长因子

CGRP对兔成骨细胞NO/NOS系统调控的实验研究被引量：5: 2008年; 目的:探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)对体外培养兔成骨细胞一氧化氮/一氧化氮合成酶(NO/NOS)系统的时序调控作用。方法:将体外培养的成骨细胞用不同浓度的CGRP处理0.5h、1h、4h和12h,通过Western-blot检测细胞NOS的蛋白表达变化,使用NOS分型试剂盒测定细胞NOS的酶活性,硝酸还原酶法检测细胞培养液中NO浓度。结果:在0.5h-12h时间段,CGRP实验组细胞培养液中NO含量明显高于对照组(p<0.05或p<0.01);实验组成骨细胞中eNOS的表达和酶活力明显高于对照组(p<0.05或p<0.01)。而iNOS的表达和酶活力检测未发现有明确的统计学差别。结论:CGRP可通过调节成骨细胞的NO/NOS系统促进成骨细胞的增殖分化从而影响骨代谢。; 李焰张纲王建华郑加军谭颖徽; 关键词：降钙素基因相关肽成骨细胞一氧化氮一氧化氮合成酶

重组人BMP-2聚乳酸缓释纳米微球对体外培养兔成骨细胞增殖和矿化的影响被引量：2: 2009年; 目的观察重组人骨形态发生蛋白-2聚乳酸纳米微球缓释系统（rhBMP-2-PLA—Ns）对体外培养的兔成骨细胞的生物学效应。方法体外培养兔成骨细胞并鉴定，将rhBMP-2-PLA—Ns和第3代成骨细胞-起培养，免疫荧光法检测成骨细胞核中增殖细胞核抗原（PCNA）的表达，茜素红染色方法观察矿化结节的形成，Western blot检测rhBMP-2-PLA—Ns对成骨细胞自分泌血管内皮细胞生长因子（VEGF）的作用，并与单纯rhBMP-2组和空白组进行比较。结果培养5d后，各组PCNA阳性细胞差异无统计学意义。培养10d后，rhBMP-2-PLA—Ns组阳性细胞数明显高于单纯rhBMP-2组和空白组，表明rhBMP—PLA—Ns能够明显促进PCNA在成骨细胞核中的表达。与其他两组比较，rhBMP-2-PIJA—Ns能显著促进矿化结节的形成（P〈0．05）；对Western blot检测结果进行半定量分析显示：三组成骨细胞均有VEGF的自分泌，加入rhBMP-2-PLA—Ns成骨细胞自分泌VEGF的量超过单纯rhBMP-2组以及空白对照组（P〈0．05）。结论rhBMP—PLA—Ns有较好的生物学活性，能促进成骨细胞的增殖、矿化和VEGF自分泌的增加，具有-定的临床应用价值，为加快骨创伤的愈合提供了新的思路。; 张纲李焰卢来春裘松波谭颖徽; 关键词：骨折愈合骨形态发生蛋白质类成骨细胞纳米微球

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国家自然科学基金(30772436)

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