国家自然科学基金(81073029)
- 作品数：5 被引量：29H指数：4
- 相关作者：魏锋马玲云林瑞超马双成程显隆更多>>
- 相关机构：中国食品药品检定研究院北京中医药大学西北大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于液相色谱的代谢组学的慢性肾病研究进展(英文)被引量：4
- 2013年
- 代谢组学属于系统生物学的一部分,是在某个特定环境下研究生物体系受刺激或扰动前后内源性小分子代谢产物图谱及其动态变化。代谢组学是采用现代不同分析技术测定生物体液、细胞提取物、细胞培养液或组织中代谢物的变化。代谢组学研究将为临床用药、疾病诊断和病理机制研究提供一个整体的方法。慢性肾脏病是常见病和多发病之一,其包括早期的慢性肾小球性肾炎(IgA肾病)、后续的慢性肾损伤(糖尿病性肾病)、慢性肾衰竭(肾移植前后的终末期肾病)等。目前慢性肾病的病理机制和治疗尚未完全明确,本文概括液相色谱-代谢组学技术应用于阐明慢性肾病(动物实验和临床应用)的生物化学作用机制研究,以便寻找新的生物标志物,提出代谢组学应用于慢性肾病面临的挑战,希望代谢组学能鉴定的生物标志物应用于慢性肾病的早期诊断及相关治疗研究。
- 赵英永
- 关键词：慢性肾病代谢组学液相色谱动物模型
- 中药娑罗子的现代研究进展被引量：12
- 2012年
- 目的:综述中药娑罗子的化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究进展。方法:查阅相关文献加以归纳整理。结果与结论:娑罗子化学成分多,药理作用广,有必要对其进行进一步研究,以便安全、有效、广泛地应用于临床。
- 李珊马玲云李向日程显隆魏锋马双成林瑞超
- 关键词：娑罗子化学成分药理作用
- UPLC-QTOF-MS结合主成分分析法用于白芍饮片的分级科学性研究被引量：4
- 2013年
- 目的:考察传统白芍饮片的分级与化学成分是否具有相关性。方法:利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间-质谱(UPLC-QTOF-MS)进行测定,采用Markerlynx软件对不同等级的白芍饮片的质谱数据进行主成分分析,找出对区分等级有贡献的标记色谱峰。LC-MS条件:采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0～10 min,15%B→80%B;10～20 min,80%B→95%B;20～20.1 min,95%B→15%B;20.1～25 min,15%B),流速0.4 mL.min-1,柱温40℃;质谱采用离子化模式为ESI+,毛细管电压3.5 kV,锥孔电压40 V,离子源温度120℃,扫描范围m/z 100～1000。结果:根据LC-MS质谱信息,不同等级的白芍样品分别聚在不同的区域,3个等级的白芍饮片基本实现完全分离,显示各等级白芍饮片有化学成分差异。结论:传统白芍饮片的分级与化学成分具有相关性。该方法可以用于区分白芍饮片的商品等级。
- 陈丽丽程显隆韩立炜王英姿魏锋马双成
- 关键词：白芍饮片主成分分析
- Polyporus umbellatus（Pors.）Fries:traditional uses,phytochemistry,pharmacology,pharmacokinetics and quality control
- ＜正＞Aim:Polyporus umbellatus（Pers） Fries（Polyporaceae）,a widely used traditional Chinese medicine,was known as ...
- Ying-yong ZHAOYa-long FENGRen-ming XIERui-chao LIN
- 关键词：PHYTOCHEMISTRYDIURETICNEPHROPROTECTIVEPHARMACOKINETICS
- 文献传递
- 七叶树属植物的现代研究进展被引量：3
- 2012年
- 目的:综述七叶树属植物的分布、化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究进展。方法:查阅相关文献加以归纳整理。结果及结论:我国七叶树属植物资源丰富,加强对该属植物的综合研究,使之更好地为人民服务。
- 李珊马玲云李向日程显隆张萍石岩魏锋马双成林瑞超
- 关键词：化学成分药理作用植物分布
- 对照品替代法用于贯叶连翘提取物及其制剂中金丝桃素含量测定的研究被引量：6
- 2012年
- 目的:研究对照品替代法在高效液相色谱法含量测定中的应用,建立以大黄素为替代物测定贯叶连翘提取物及其制剂中金丝桃素含量的方法。方法:采用HPLC-DAD和HPLC-MS,通过定性和定量手段分别求得被测成分相对于替代物的计算因子,从而实现以大黄素为替代对照品,测定样品中金丝桃素的含量。色谱条件:色谱柱,Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相,10 mmol.L-1醋酸铵缓冲液(以醋酸调pH 4)-乙腈梯度洗脱系统;流速,1.0 mL.min-1;柱温,30℃;DAD检测器,检测波长284 nm。质谱条件:色谱柱,Agilent SB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相,10 mmol.L-1醋酸铵缓冲液(以醋酸调pH 4)-乙腈梯度洗脱系统;流速,0.4 mL.min-1;柱温,30℃;MS-ESI正离子模式检测,去溶剂温度300℃,去溶剂气(N2)流速10 L.min-1,雾化气压力241 Pa,毛细管电压4 kV,离子扫描范围为m/z 100～600,选定m/z269.1,503.2,519.2,535.5进行选择性离子扫描(SIM)。结果:对照品替代法与常规的含量测定法测得的结果基本一致。结论:本方法经济、实用、快速、高效,可用于贯叶连翘提取物及其制剂中金丝桃素的含量测定和产品质量控制,同时可解决因对照品缺乏而给含量测定带来的困难,大大降低了分析检测的成本。
- 于慧魏锋韩立炜马玲云肖新月林瑞超
- 关键词：液相色谱法液质联用法贯叶连翘金丝桃素大黄素
