您的位置： 专家智库 > >

国家科技重大专项(2008ZXl0001-008)

作品数：3 被引量：16H指数：2
相关作者：卢洪洲王辉张洁云朱秀云陈心春更多>>
相关机构：深圳市第三人民医院复旦大学中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金：国家科技重大专项卫生部艾滋病防治应用性研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇抗逆转录病毒
  • 2篇抗逆转录病毒...
  • 2篇HIV感染
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒治疗
  • 1篇抑制剂
  • 1篇载量
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗效果评价
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇逆转录病毒
  • 1篇逆转录酶
  • 1篇逆转录酶抑制...
  • 1篇转录
  • 1篇转录酶
  • 1篇细胞计数
  • 1篇疗效

机构

  • 1篇复旦大学
  • 1篇广州市第八人...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇深圳市第三人...
  • 1篇上海市公共卫...

作者

  • 2篇卢洪洲
  • 1篇何艳
  • 1篇蔡卫平
  • 1篇戴振声
  • 1篇郑煜煌
  • 1篇彭巧丽
  • 1篇孙洪清
  • 1篇周伯平
  • 1篇张仁芳
  • 1篇陈心春
  • 1篇张学祥
  • 1篇王江蓉
  • 1篇董婕
  • 1篇朱秀云
  • 1篇黄琴
  • 1篇张洁云
  • 1篇王辉

传媒

  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中华传染病杂...

年份

  • 3篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
两种结核抗原特异性干扰素释放试验试剂用于HIV感染人群中结核潜伏感染诊断的比较被引量：8
2011年
目的 比较评价自行研发及国外进口T—SPOT TB两种结核抗原特异性叮干扰素释放试验在HIV感染人群中诊断结核潜伏感染的价值。方法 102例HIV感染者均来自于深圳市第三人民医院艾滋病门诊，其中男66例，女36例，平均年龄35岁。运用自行研发的结核杆菌抗原特异性y干扰素ELISpot检测方法及T—SPOT TB试剂盒对102例确诊的HIV感染者的外周血结核特异性y干扰素释放水平进行检测，并同时进行TST。结果 在HIV感染者中17例患者T—SPOT和ELISpot两种方法检测共同阳性，ELISpot的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确性分别为94．4％、94．0％、77．3％、98．8％和94．1％。其中3例患者在TST与T—SPOT两种检验方法检测共同阳性，TST的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确性分别为16．7％、98．8％、75．0％、84．7％和84．3％。利用3种抗原对102例患者进行检测，结核分枝杆菌重组抗原（ESAT-6）、PoolA、PoolB刺激所得斑点数的平均值分别为26．89±5．77、18．96±4．75和14．51±3．77，仅ESAT-6与PoolB的差异有统计学意义（H=7．557，P：0．0229）。不同CD。分组ELISpot检测阳性率和T—SPOT TB检测阳性率差异均无统计学意义（χ＾2=0．8608，P=0．6502；χ＾2：1．3964，P=0．4975）。结论 自行研发的结核杆菌抗原特异性y干扰素ELISpot检测技术在HIV感染人群中用于结核潜伏感染的诊断与T—SPOTTB检测方法类似，两种方法的敏感度与特异度均高于TST，可用于艾滋病合并结核潜伏感染的辅助诊断。
张洁云彭巧丽朱秀云王辉卢洪洲陈心春周伯平
关键词：HIV感染结核免疫酶技术
依非韦仑为主的方案治疗人类免疫缺陷病毒／丙型肝炎病毒感染患者的安全性和有效性被引量：1
2011年
目的评价以依非韦仑为主的方案治疗HIV／HCV合并感染患者的安全性和有效性。方法以依非韦仑为主的方案治疗53例HIV／HCV合并感染患者7年，观察CD4＋T淋巴细胞计数、HIVRNA、肝功能、肝纤维化指标、血脂、血糖、血尿酸、血常规的变化。治疗前、后均数的比较采用t检验。结果53例患者治疗前、后HIVRNA分别为（4．56±0．88）lg拷贝／mL和（1．70±1．10）lg拷贝／mL（t=14．781，P〈0．01）；CD4＋T淋巴细胞分别为（188．37±151．14）×10^6／L和（445．18±314．25）×10^6／L（t=5．362，P〈0．01）；ALT分别为（36．6±16．3）和（57．2±9．9）U／L（t=-7．864，P〈0．01）；甘胆酸（CG）分别为（444．22±476．74）和（556．88±733．05）mg／L（t：0．938，P〈0．05）；IVC分别为（45．13±8．25）和（47．88±4．51）ng／mL（t=2．129，P〈O．05）；三酰甘油分别为（1.57±0．65）和（2．51±1．29）mmol／L（t=4．737，P〈O．01）；血尿酸分别为（298．5±48．2）和（495．1±89．4）mmol／L（t=14．092，P〈0．01）。结论以依非韦仑为主的方案治疗HIV／HCV合并感染患者是有效的，但可引起肝脏功能损害和代谢异常。
孙洪清黄琴王江蓉张仁芳张学祥董婕戴振声蔡卫平卢洪洲
关键词：逆转录酶抑制剂HIV感染肝炎丙型抗逆转录病毒治疗
艾滋病患者四年高效抗逆转录病毒治疗效果评价被引量：7
2011年
目的 观察4年高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的抗病毒效果、免疫重建效果和毒副反应。方法 258例HIV-1感染者和AIDS患者以2个核苷类逆转录酶抑制剂加1个非核苷类逆转录酶抑制剂治疗平均51．5个月，按国家有关规定进行回访检查，并分别在治疗前，治疗6、12、24、36、48个月时检测血浆病毒载量，血CD4^＋、CD8^＋淋巴细胞数；血常规和主要生化指标的变化，以及发生的不良事件。结果 总病死率8．14％（21／258），主要发生在第一年（16例）。在持续接受HAART者中，治疗前、治疗6、12、24、36、48个月时病毒载量分别为平均5．27、2．97、2．74、2．62、2．67、2．75lg（拷贝／m1），CD4＾＋T淋巴细胞数从治疗前的（127±63）个／μl，到HAART的6、12、24、36、48个月分别上升到（1904±115）、（248±93）、（269±127）、（296±156）、（317±195）个／μl。149例（57．8％）先后出现过消化道反应、周围神经炎、皮疹、血象异常、肝功能和血脂异常等毒副反应，多数为Ⅰ～Ⅱ级反应；先后有22例因毒副反应更换为另一种一线药物，有16例因Ⅲ～Ⅳ级毒副反应或病毒耐药更换为二线药物。结论 我国目前使用的2个核苷类逆转录酶抑制剂加1个非核苷类逆转录酶抑制剂一线方案，对大多数患者均有较好的抗病毒效果和免疫重建效果，可长期使用。对少数病例发生严重毒副反应或确认为基因耐药者，应更换为二线药物治疗。
邓晓军何艳杨炼邹素萍阳辉郑煜煌
关键词：CD4淋巴细胞计数病毒载量高效抗逆转录病毒治疗
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0