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^188Re标记生物分子研究进展被引量：2: 2008年; 188Re半衰期只有16.9h,最大β射线能量为2.11MeV,同时伴随有适于显像能量为155keV的γ射线。因此是一种理想的治疗用放射性核素,本文综述了188Re生物标记的各种方法及研究进展,188Re标记放射性药物用于肿瘤核医学治疗的前景十分令人鼓舞。; 许凤华尹端沚汪勇先; 关键词：^188RE 放射性药物生物标记

铼[^(188)Re]羰基化合物标记含RGD的环肽及其生物分布被引量：4: 2006年; 以fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+为前体标记了含RGD的环形多肽,并对其在普通小鼠和荷S180肉瘤小鼠体内的生物分布作了初步研究。铼[188Re]羰基化合物标记含RGD环肽标记方法简单易行,75℃反应30min,标记率在90%以上。不会引起红细胞的溶血和凝聚现象,普通小鼠和荷S180肉瘤小鼠的生物分布实验表明,标记肽主要通过泌尿系统和肝胆代谢两个途径清除,1、4、24和48h肿瘤/肌肉比分别为:(4.4075±0.1139)、(5.1510±0.5375)、(4.4727±0.4895)和(4.8788±3.16)。; 唐林于俊峰郑明强夏姣云尹端沚; 关键词：生物分布

Biological reduction and intracellular trapping differences of ^(188)Re(VII) and ^(99)Tc^m(VII)in Escherichia coli被引量：1: 2009年; 99Tcm is the most commonly used diagnostic radioisotope.And 188Re is an excellent therapeutic radioisotope with a gamma photon for imaging.Both locate in the same group and have very similar properties. 99Tcm(VII)can be partially reduced to a black insoluble precipitate by aerobic cultures of Escherichia coli,and trapped intracellularly.However,188Re(VII)cannot be reduced and trapped,because of its lower oxidizing power of perrhenate as compared with pertechnetate or other reasons.; XU FenghuaYIN DuanzhiZHENG MingqiangWANG Yongxian; 关键词：放射性同位素埃希氏菌属

^(188)Re直接标记抗体方法研究被引量：2: 2009年; 以2-巯基乙醇作为抗体的还原剂,葡萄糖酸钠作为中间弱配体,在pH5.0的条件下,以SnCl2快速还原188ReO4-,进行了单克隆抗体IgG的直接标记。探讨了影响标记率的因素。结果显示,优化后的标记条件为pH5.0,室温下标记3 h,SnCl2用量2.66μmol,葡萄糖酸钠用量80μmol。该方法操作步骤简单方便,标记率较高,为94.4%±0.7%,标记物不需分离纯化,且有良好的体外稳定性,室温下可稳定保存8 h。; 许凤华周伟胡伟青沈华于俊峰尹端沚; 关键词：IGG

CdS纳米晶的制备及其荧光研究被引量：11: 2006年; 以醋酸镉、L-半胱氨酸为主要原料,采用水热法制备了尺寸小于10nm、具有强光致荧光的纤锌矿结构CdS半导体纳米晶。水热法可以将晶核形成与晶体生长阶段较好地分开,加之提供的高温熟化条件,可以得到粒度小而均匀、结构良好的纳米晶。用高分辨透射电镜(HRTEM)、XRD对产品的晶体大小、结构进行了详细地表征,分析了影响纳米晶尺寸的因素,用相关性较好的荧光激发与发射光谱研究了硫化镉纳米晶的光致荧光性能。制备的硫化镉(CdS)纳米晶结构良好、粒度均匀、荧光激发专一,最大激发波长在338nm,其发射荧光的波长位于419nm,发射强度大。; 许荣辉汪勇先徐万帮尹端沚; 关键词：CDS纳米晶水热法荧光量子点

羰基铼[^(188)Re]标记含RGD多肽被引量：3: 2006年; 以fac-[188Re(CO)3(H2O)3]+为前体标记了2个含RGD的多肽:HGRGD(D)F(组氨酸-甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-苯丙氨酸)和H CRGD(D)FC(组氨酸-半胱氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-苯丙氨酸-半胱氨酸)。75℃反应30 min即得到了标记产物188Re-HGRGD(D)F和H CRGD(D)FC,标记率和放化纯度均>90%。体外稳定性实验结果表明,两个标记产物在小牛血清中稳定性都差于磷酸缓冲溶液;相比之下H CRGD(D)FC稳定性稍好于188Re-HGRGD(D)F。标记产物不会引起红细胞的溶血和凝聚现象,表明这两种标记物均可用作注射用药。; 唐林于俊峰夏姣云尹端沚; 关键词：^188RE RGD 多肽

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国家自然科学基金(20501022)