江苏省中医药管理局资助项目(K0110276)
- 作品数：7 被引量：41H指数：4
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- 发文基金：江苏省中医药管理局资助项目江苏省中医药管理局科研基金更多>>
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- 僵知饮对四氧嘧啶诱导的大鼠糖尿病的实验研究被引量：2
- 2004年
- 目的:探讨纯中药制剂僵知饮对实验性糖尿病的治疗作用.方法:采用静脉注射四氧嘧啶诱导家兔及大鼠化学性糖尿病,观察僵知饮对动物血糖、血脂和氧自由基的影响,以期治疗实验性糖尿病.结果:与模型组比较,僵知饮组空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)和脂质过氧化物(LPO)均显著降低(P＜0.05～0.01),而全血超氧化物歧化酶(SOD)活性明显升高(P＜0.01).提示僵知饮治疗实验动物化学性糖尿病不仅降糖效果优于甲苯磺丁脲(D860),且有降血脂、改善氧自由基代谢紊乱等多方面的药理活性,从而有助于防治糖尿病的并发症.结论:僵知饮对实验性糖尿病具有降低血糖、血脂,改善氧自由基代谢紊乱的作用.
- 孙云徐峰王德俊陈琦
- 关键词：四氧嘧啶糖尿病血糖血脂氧自由基
- 阿克替苷对大鼠试验性前列腺增生模型的抑制作用被引量：5
- 2008年
- 去势大鼠皮下注射丙酸睾酮建立良性前列腺增生模型,阿克替苷[40、20 mg.(kg.d)-1]灌胃4周。光学显微镜观察前列腺细胞结构;免疫组织化学方法检测雄激素受体(AR)和转化生长因子型受体(TGF-β1R)的表达。探讨管花肉苁蓉的化学成分阿克替苷对大鼠实验性前列腺增生模型的抑制作用。结果表明:阿克替苷可明显减轻大鼠前列腺湿重指数,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。高剂量阿克替苷使前列腺上皮细胞AR表达减弱,GFβR1的表达亦减弱,与模型组比较差异显著性(P<0.01)。证明阿克替苷可通过下调AR及TGF-β1R表达抑制上皮细胞增殖,从而抑制大鼠试验性前列腺增生。
- 孙卫东陈飞孙云
- 关键词：前列腺增生AR
- 类叶升麻苷对肾阳虚小鼠补肾壮阳作用的研究被引量：25
- 2009年
- 腹腔注射氢化可的松建立小鼠肾阳虚模型,类叶升麻苷[40、20 mg·(kg·d)^(-1)]连续灌胃14 d。测定阴茎勃起潜伏期、性器官脏器系数、精子数量,光学显微镜观察睾丸形态结构。研究管花肉苁蓉化学成分类叶升麻苷对肾阳虚小鼠的补肾壮阳作用。结果表明:与模型组比较,类叶升麻苷(40 mg·kg^(-1))可极显著缩短阴茎勃起潜伏期(P<0.01),增加精子数量(P<0.01),显著提高性器官脏器系数,改善睾丸形态结构。低剂量类叶升麻苷亦可缩短勃起潜伏期(P<0.01),增加精于数量(P<0.05),提高性器官脏器系数(P<0.05),改善睾丸形态结构。证明类叶升麻苷对肾阳虚小鼠具有补肾壮阳作用。
- 马晶晶赵帆孙云
- 关键词：管花肉苁蓉类叶升麻苷肾阳虚补肾壮阳小鼠
- 僵知饮对大鼠实验性糖尿病胰岛β细胞的形态学研究被引量：4
- 2005年
- 目的 :探讨僵知饮对实验性糖尿病模型的降糖作用及其作用机制。方法 :采用静脉注射四氧嘧啶诱导大鼠化学性糖尿病 ,选择血糖 >1 1 mmol/L之大鼠 ,分为模型组和治疗组 ,治疗组给予僵知饮 ,观察僵知饮对高血糖大鼠的降糖作用 ,以及对高血糖大鼠胰腺和胰岛β细胞结构形态的影响。结果 :模型组大鼠胰腺结构呈明显损伤改变 ,僵知饮对胰腺结构有修复的功能 ,对糖尿病大鼠胰腺及胰岛 B细胞结构损伤有明显的改善作用。
- 王德俊孙云周卫东
- 关键词：胰岛Β细胞胰腺实验性糖尿病治疗组降糖作用高血糖
- 僵知饮对四氧嘧啶诱导大鼠糖尿病的试验研究被引量：4
- 2005年
- 采用静脉注射四氧嘧啶诱导大鼠化学性糖尿病,观察僵知饮对动物血糖、血脂和氧自由基的影响,以期治疗实验性糖尿病。结果表明:与模型组比较,僵知饮组空腹时血糖、甘油三酯和脂质过氧化物均显著降低(P<0.05～0.01),而全血超氧化物歧化酶活性明显升高(P<0.01),说明僵知饮治疗实验动物化学性糖尿病不仅降糖效果优于甲苯磺丁脲,且有降血脂、改善氧自由基代谢紊乱等多方面的药理活性,从而有助于防治糖尿病的并发症。
- 孙云徐峰王德俊陈琦
- 关键词：四氧嘧啶糖尿病血糖血脂氧自由基
- 僵知饮保护四氧嘧啶性糖尿病大鼠胰腺损伤的实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨僵知饮对实验性糖尿病大鼠胰腺形态和高血糖的治疗作用.方法采用静脉注射四氧嘧啶诱导大鼠化学性糖尿病,应用僵知饮2, 4 g/(kg·d)灌胃模型大鼠4周,检测大鼠血糖水平,显微镜下观察胰腺组织结构的变化.结果与模型组比较,僵知饮组空腹时血糖(FBG)显著降低(P<0.05～0.01), 胰腺细胞的形态结构有所改善.本研究提示僵知饮治疗大鼠化学性糖尿病具有降糖效果.结论僵知饮对实验性糖尿病大鼠胰腺损伤的形态学改变具有一定的保护作用.
- 王德俊孙卫东盛树青李瑞琴
- 关键词：四氧嘧啶糖尿病血糖胰腺损伤
- 阿克替苷抑制大鼠前列腺增生的药理学研究被引量：5
- 2008年
- 建立良性前列腺增生大鼠模型,用不同剂量的阿克替苷灌胃4周,研究肉苁蓉的化学成分阿克替苷对前列腺增生大鼠前列腺细胞凋亡和超微结构的影响。结果表明:模型组细胞凋亡率较低;高剂量阿克替苷处理后,大鼠前列腺细胞凋亡率明显高于模型组。超微结构显示阿克替苷较模型组细胞核完整,细胞核浓缩不明显,细胞核致密度增高,粗面内质网空泡减少。证明阿克替苷能促进细胞凋亡,对超微结构有明显的改善作用,因而抑制前列腺增生。
- 孙卫东陈飞孙云
- 关键词：前列腺增生细胞凋亡超微结构
