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国家自然科学基金(30971804)

作品数:6 被引量:43H指数:4
相关作者:李海燕宗俊梅翟俊峰王法微王南更多>>
相关机构:吉林农业大学南京理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇大豆
  • 2篇银中杨
  • 2篇胁迫
  • 2篇基因克隆
  • 2篇表达谱
  • 2篇表达谱分析
  • 2篇MRNA
  • 1篇盐碱
  • 1篇盐碱胁迫
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇原核表达
  • 1篇月季
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学预...
  • 1篇农杆菌
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子

机构

  • 7篇吉林农业大学
  • 1篇南京理工大学

作者

  • 7篇李海燕
  • 2篇张闯
  • 2篇王南
  • 2篇王法微
  • 2篇翟俊峰
  • 2篇宗俊梅
  • 2篇迟晓娟
  • 2篇王佳琦
  • 1篇杨树林
  • 1篇丁志鑫
  • 1篇刘晓庆
  • 1篇崔喜艳
  • 1篇李校堃
  • 1篇董园园
  • 1篇王磊

传媒

  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇园艺学报
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇Journa...
  • 1篇东北三省及内...

年份

  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
NaCl胁迫下大豆mRNA表达谱分析
世界人口的持续增长使粮食生产面临着严峻的挑战,发展粮食生产的主要途径之一是扩大种植面积,然而,由于各种非生产用地不断增加以及土壤侵蚀、沙化、盐碱化、沼泽化和土壤污染等问题日趋严重,使耕地面积在逐年下降,因此,扩大耕地面积...
王佳琦杨娜李海燕
关键词:大豆耐盐性表达谱分析盐胁迫
文献传递
月季CBF转录因子基因的克隆及表达分析被引量:14
2012年
根据CBF(C-repeat binding factor)AP2/EREBP保守区设计1对简并引物,采用PCR方法对月季‘寒锦4号’(Rosa hybrida‘Hanjin4’)CBF转录因子基因中间片段进行克隆;再根据中间片段区域设计了两对特异引物,采用反向PCR方法对该基因的5'和3'端的序列进行克隆,将中间片段与反向PCR产物拼接得到CBF基因全长序列,命名为RhCBF,GenBank注册编号为EF582843;该基因序列长758bp,ORF为603bp,编码200个氨基酸;同时,根据基因序列设计1对特异引物,利用荧光定量PCR分析月季CBF在不同逆境胁迫下的表达情况。结果显示低温和盐均可以诱导RhCBF的表达,而干旱处理不能诱导其表达。
翟俊峰王法微王南宗俊梅李海燕
关键词:月季CBF转录因子基因克隆
红花microRNAs靶基因的生物信息学预测
2012年
miRNA是一类动、植物细胞中负责转录后调控的非编码RNA,植物的miRNA通常来源于具有茎环结构的单链RNA前体上,加工成熟后同ARGONAUTE转变成蛋白复合体结构,通过结合并沉默蛋白合成模板的方式关闭完整的基因表达网络。由于miRNA存在组织表达的特异性,且miRNA在植物中的表达高度保守。通过高通量测序获得的红花(Carthamus tinctorious L.)miRNA序列信息与红花转录EST数据库比对,通过靶基因预测筛选,对属于104个家族的173个红花miRNA进行预测,其中得到109个miRNAs对应调控的385个红花靶基因。并且通过Nr基因注释表明多数红花miRNA的靶基因编码包括调控细胞生长发育、信号转导及新陈代谢等相关的功能蛋白。
董园园李海燕李校堃杨树林
关键词:红花MICRORNA
Cloning of a Vacuolar H^+-pyrophosphatase Gene from the Halophyte Suaeda corniculata whose Heterologous Overexpression Improves Salt,Saline-alkali and Drought Tolerance in Arabidopsis被引量:11
2011年
Salt,saline-alkali conditions,and drought are major environmental factors limiting plant growth and productivity.The vacuolar H+-translocating inorganic pyrophosphatase(V-H+-PPase) is an electrogenic proton pump that translocates protons into vacuoles in plant cells.Expression of V-H+-PPase increases in plants under a number of abiotic stresses,and is thought to have an important role in adaptation to abiotic stress.In this work,we report the isolation and characterization of the gene,ScVP,encoding a vacuolar inorganic pyrophosphatase(V-H+-PPase) from the halophyte,Suaeda corniculata.Semiquantitative reverse transcription-polymerase chain reaction analysis showed that ScVP was induced in roots,stems and leaves under treatment with salt,saline-alkali and drought.Compared with wild-type(WT) Arabidopsis,transgenic plants overexpressing ScVP accumulated more Na+ in leaves and roots,and showed increased tolerance to high salinity,saline-alkali and drought stresses.The germination percentage of transgenic Arabidopsis seeds was higher than that of WT seeds under the abiotic stresses.The root length of transgenic plants under salt stress was longer than that of WT plants.Furthermore,the rate of water loss during drought stress was higher in WT than in transgenic plants.Collectively,these results indicate that ScVP plays an important role in plant tolerance to salt,saline-alkali and drought stress.
Liang LiuYing WangNan WangYuan-Yuan DongXiu-Duo FanXiu-Ming LiuJing YangHai-Yan Li
关键词:SALTSALINE-ALKALI
银中杨DREB2A基因RNA干扰载体构建及转化农杆菌的研究被引量:1
2010年
应用Gateway技术体系替代传统载体构建方法,构建了银中杨(Populus albaxp)DREB2A基因的RNA干扰载体,并将其转入根癌农杆菌EHA105中。该RNAi表达载体的构建对进一步研究杨树DREB2A转录因子基因的功能具有重要意义。
王磊王磊张闯迟晓娟宋黎黎张闯
关键词:RNA干扰载体GATEWAY技术
银中杨DREB基因的克隆及表达被引量:6
2012年
【目的】克隆银中杨抗逆转录因子DREB基因,为其功能的深入研究奠定基础。【方法】根据DREBAP2/EREBP保守区设计1对简并引物,采用PCR方法对银中杨(Populus albaxp)转录因子DREB基因中间片段进行克隆;再利用反向PCR方法对该基因的旁侧序列进行克隆,最终将两侧序列与中间片段拼接得到基因全长;同时,根据基因序列设计1对特异引物,利用荧光定量PCR分析银中杨DREB基因在不同逆境胁迫中的表达情况。【结果】成功地从银中杨中克隆到1个DREB基因,命名为PaDREB(注册号:EF582843)。该基因序列长935bp,ORF为819bp,编码272个氨基酸;同源性比较与系统发育分析证实,银中杨DREB属于DREB转录因子家族,并与月季DREB2C具有较高的同源性;荧光定量PCR检测结果显示,盐、低温、干旱及ABA均能诱导DREB基因的表达。【结论】首次从银中杨中分离并克隆了DREB基因,并证实其参与了银中杨对盐、低温、干旱及ABA的应答。
翟俊峰王法微王南张闯迟晓娟宗俊梅李海燕
关键词:银中杨DREB转录因子基因克隆基因表达
大豆rbcL基因克隆、序列分析及原核表达被引量:11
2011年
利用叶绿体基因组保守性的特征,根据菜豆、豌豆、烟草的rbcL基因序列设计引物,从大豆叶绿体DNA中克隆rbcL基因,全长序列为1 488bp,包括1 449bp的开放阅读框,编码482个氨基酸。相似性比较显示,此序列与其它10个物种rbcL基因核苷酸的同源性为85.37%~95.31%,氨基酸的同源性为90.87%~96.47%。将该基因与表达载体pET-30a(+)连接,转化大肠杆菌Rosseta感受态细胞,PCR和酶切鉴定筛选阳性克隆,阳性菌液IPTG诱导后经10%SDS-PAGE分析,结果显示,诱导表达出分子量约为60kD的特异融合蛋白。
刘晓庆崔喜艳丁志鑫李海燕
关键词:大豆RBCL基因基因克隆原核表达
盐碱胁迫下大豆mRNA表达谱分析
我国盐碱土地资源总额约为9.913×104hm2,并且尚存在有约1.733×104hm2的潜在盐碱土。目前,国内外次生盐碱化耕地面积还在不断扩大。作物耐盐碱性的提高是农业发展和粮食安全的重大课题。大豆(Glycine m...
杨娜王佳琦李海燕
关键词:大豆表达谱分析盐碱胁迫
文献传递
共1页<1>
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