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国家自然科学基金(51177030)

作品数:11 被引量:31H指数:4
相关作者:崔巍巍翁凌刘立柱陈宇飞张明玉更多>>
相关机构:哈尔滨理工大学哈尔滨市香坊区疾病预防控制中心株洲时代新材料科技股份有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:一般工业技术电气工程理学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇一般工业技术
  • 4篇电气工程
  • 2篇理学

主题

  • 8篇酰亚胺
  • 4篇亚胺
  • 4篇双马来酰亚胺
  • 4篇马来酰亚胺
  • 4篇聚酰亚胺
  • 3篇树脂
  • 3篇力学性能
  • 3篇AL2O3
  • 3篇力学性
  • 2篇电性能
  • 2篇溶胶
  • 2篇石墨
  • 2篇石墨烯
  • 2篇纳米
  • 2篇介电
  • 2篇聚醚
  • 2篇聚醚砜
  • 2篇环氧
  • 2篇环氧树脂
  • 1篇低介电损耗

机构

  • 11篇哈尔滨理工大...
  • 2篇哈尔滨市香坊...
  • 1篇株洲时代新材...

作者

  • 6篇刘立柱
  • 6篇崔巍巍
  • 5篇翁凌
  • 5篇陈宇飞
  • 2篇张明玉
  • 2篇滕成君
  • 1篇杨立倩
  • 1篇夏乾善
  • 1篇张笑瑞
  • 1篇李红霞
  • 1篇王诚
  • 1篇闫利文
  • 1篇万胜
  • 1篇周浩然
  • 1篇王婷
  • 1篇田丰

传媒

  • 4篇复合材料学报
  • 1篇高电压技术
  • 1篇绝缘材料
  • 1篇功能材料
  • 1篇中国电机工程...
  • 1篇深圳大学学报...
  • 1篇Journa...
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇第十三届全国...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
溶胶–凝胶法在聚酰亚胺表面沉积氧化铝薄膜及性能被引量:8
2014年
采用溶胶凝胶法利用表面处理和离子交换技术,在纯聚酰亚胺(polyimide,PI)薄膜表面提拉制备了氧化铝(Al2O3)薄膜。利用扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM),原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM),X射线衍射仪(X-ray diffractions,XRD)对薄膜进行了表征,并对表面覆盖Al2O3薄膜的PI薄膜(复合膜)的热稳定性(thermogravimentric analyses,TGA)、击穿和耐电晕性能进行分析。结果显示Al2O3薄膜在PI基体表面呈连续分布、表观平整且致密。断面显示Al2O3薄膜和PI基体有非常清晰、明显的三层结构,Al2O3薄膜的厚度约为1?m;Al2O3薄膜主要由?-AlOOH,??-AlOOH和?-AlOOH三种一水合氧化铝构成;热稳定性显示在初始升温阶段复合膜的热失重比纯膜快,后期趋向于持平;击穿测试结果表明由于复合膜中含有极性基团而比纯膜的击穿场强有所下降;耐电晕测试结果表明,复合膜的耐电晕时间由纯膜的4.4 min提高到了104.6 min,耐电晕寿命获得了极大的提升,比纯膜提高了23.8倍。
张明玉刘立柱翁凌周浩然万胜
关键词:聚酰亚胺溶胶凝胶法表面处理氧化铝薄膜
SiO2包覆石墨烯/双马来酰亚胺复合材料的表征及性能被引量:4
2020年
采用硅烷偶联剂乙烯基三甲氧基硅烷(VTMO)改性石墨烯(GE),利用溶胶-凝胶法在GE表面包覆SiO2微球,得到SiO2包覆改性石墨烯(SiO2@(VTMO-GE)),以二烯丙基双酚A(BBA)和双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂,4,4′-二氨基二苯甲烷型双马树脂(MBMI)为单体,制备MBMI-BBA-BBE(MBAE)树脂基体;同时,以SiO2@(VTMO-GE)为增强体,采用原位聚合法制备SiO2@(VTMO-GE)/MBAE复合材料。对VTMO-GE及包覆效果进行表征和分析,研究SiO2@(VTMO-GE)增强体与SiO2@(VTMO-GE)/MBAE复合材料性能之间的关系。结果表明:VTMO成功改性GE,且SiO2微球均匀包覆在VTMO-GE表面;SiO2@(VTMO-GE)提高了SiO2@(VTMO-GE)/MBAE复合材料性能。当SiO2@(VTMO-GE)掺杂量为2.0wt%时,SiO2@(VTMOGE)/MBAE复合材料的冲击强度和弯曲强度达到最大,分别为23.0 kJ/m^2和157.4 MPa,较聚合物基体分别提高了150%和58%;在频率为10^2~10^4 Hz范围内,介电常数较为平稳,约为70.0;介电损耗约为3.7×10^-3,耐热性能随SiO2@(VTMO-GE)掺杂量的增加有所提高。SiO2@(VTMO-GE)/MBAE复合材料具有优异的综合性能,为其进一步应用奠定了基础。
陈宇飞武耘仲代国庆李治国滕成君崔巍巍
关键词:双马来酰亚胺石墨烯SIO2力学性能介电性能
Al2O3与两种热塑性树脂协同改性双马来酰亚胺基复合材料微观结构与性能被引量:2
2020年
以3,3’-二烯丙基双酚A(BBA)、双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂、4,4’-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)为反应单体合成聚合物基体(MBAE),以两种热塑性树脂(聚醚砜(PES)和磺化聚醚醚酮(SPEEK))为增韧剂、以溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备的纳米Al2O3为改性剂,制备了Al2O3-PES-SPEEK/MBAE复合材料,并采用FTIR、SEM、冲击强度、弯曲强度、弯曲模量和热失重测试的方法研究复合材料的微观形貌、力学性能和耐热性。结果表明:SPEEK中存在磺酸基团,微观结构更松散,磺化度约为41.3%;Al2O3为纳米级短纤维状晶体,表面含有活性羟基。Al2O3-PES-SPEEK/MBAE复合材料的微观形貌表明:适量的PES、SPEEK和Al2O3在基体树脂中分散均匀,断面形貌呈鱼鳞状,断裂纹不规则且发散,断裂方式为韧性断裂。力学性能测试结果显示,当PES、SPEEK及Al2O3质量分数分别为3 wt%、2 wt%和3 wt%时,Al2O3-PES-SPEEK/MBAE复合材料的弯曲强度、弯曲模量和冲击强度为172.9 MPa、4.7 GPa和21.4 kJ/m^2,分别比基体树脂提高了73.1%、74.1%和125.3%,并且Al2O3-PES-SPEEK/MBAE复合材料的热分解温度为453.5℃,比基体树脂提高了15.4℃,Al2O3-PES-SPEEK/MBAE复合材料的力学性能和耐热性有较大提高。
陈宇飞代国庆田麒源董磊崔巍巍滕成君
关键词:聚醚砜磺化聚醚醚酮AL2O3双马来酰亚胺耐热性
亚胺化工艺对聚酰亚胺/纳米Al_2O_3三层复合薄膜耐电晕性能的影响被引量:3
2017年
以均苯四甲酸二酐和4,4’-二氨基二苯醚作为原材料,N,N-二甲基乙酰胺作为溶剂,采用原位聚合法通过不同的亚胺化工艺分别制备了3组掺杂量为12%(质量分数)的PI/纳米Al_2O_3三层复合薄膜。采用红外光谱(FT-IR)对复合薄膜的第1层进行了表征,并计算了不同工艺下第1层复合薄膜的亚胺化率。采用扫描电子显微镜(SEM)对三层复合薄膜的断面结构进行了表征。同时,利用光激放电(photon-stimulated discharge,PSD)测试了复合薄膜的陷阱状态,并对纯膜及复合薄膜的电老化阀值和耐电晕时间进行了测试。结果表明,随着亚胺化温度与时间的增加,第1层复合薄膜的亚胺化程度随之增加,即亚胺化率增大;随着亚胺化率的增加,复合薄膜的层间结合程度逐渐变好,复合薄膜内部陷阱密度降低,电老化阀值增加,耐电晕时间增加。
贺洪菊刘立柱翁凌
关键词:聚酰亚胺PSD耐电晕
马来酸酐接枝氧化石墨烯并改性双马树脂复合材料的微观结构及力学性能被引量:3
2021年
采用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯(GO),并用马来酸酐(MAH)接枝改性制得MAH接枝氧化石墨烯(MAH-GO)。以二烯丙基双酚A(BBA)和双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂,4,4’-二氨基二苯甲烷型双马来酰亚胺(MBMI)为反应单体合成MBMI-BBA-BBE(MBAE)树脂基体;并以MAH-GO为增强体通过原位聚合制得MAH-GO/MBAE复合材料,表征MAH-GO的微观结构及其对复合材料力学性能的影响。结果表明:MAH成功接枝在GO表面,片层结构清晰,且表面出现褶皱,采用化学滴定法测定接枝率约为11.32%。MAH-GO/MBAE复合材料的微观形貌结果表明,当适量的MAH-GO加入体系中后,MAH-GO/MBAE复合材料断裂纹呈"树枝状"无规则发散,为典型的韧性断裂。当MAH-GO添加量为0.5wt%时,MAH-GO在基体中分散均匀,MAH-GO/MBAE复合材料的冲击强度和弯曲强度分别为15.88 kJ/m2和142.13 MPa,比基体树脂分别提高了67.68%和43.61%,力学性能得到明显改善。
陈宇飞田麒源董磊刘祯达吕思呈朱莉聂鹏
关键词:双马来酰亚胺氧化石墨烯马来酸酐微观结构力学性能
聚酰亚胺/氧化铝复合薄膜在电晕放电下的老化过程及击穿特点被引量:7
2016年
为探讨电晕放电对复合薄膜绝缘的损伤过程,参照GB/T 22689—2008标准,利用扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)、红外光谱仪(FTIR)研究了PI/Al_2O_3薄膜在电晕放电下老化至击穿的整个过程。实验结果表明:随着电晕放电时间的延长,电晕破坏区的表面被破坏的越来越严重,表面的有机物逐渐减少,氧化铝越来越多,膨松的氧化铝在表面形成了连续覆盖层。电晕老化击穿后形成的击穿孔为20μm左右的圆形孔洞,定位击穿孔的位置发现击穿孔并不在电晕放电破坏的区域内,而在中心处不易散热的区域,这说明电晕老化击穿并不是传统的电击穿和电化学击穿引起的,而是由于电晕放电产生的热量积累引起材料发生了热击穿。
张明玉刘立柱翁凌崔巍巍田丰王诚
关键词:聚酰亚胺电晕放电热积累击穿
Al2O3/环氧树脂-氰酸酯复合材料反应动力学及力学性能被引量:4
2020年
以双酚A型环氧树脂(E51)和双酚A型氰酸酯(BCE)为原料,研究E51改性BCE共固化反应机制。同时,以E51-BCE为基体树脂,溶胶-凝胶法(Sol-Gel)自制Al2O3为增强体,制备Al2O3改性E51-BCE (Al2O3/E51-BCE)复合材料。通过非等温DSC确定了E51-BCE体系的固化工艺及固化反应动力学,并根据Kissinger法和Ozawa法求得体系的表观活化能分别为66.13 kJ/mol和69.46 kJ/mol。利用红外光谱跟踪固化体系在起始固化温度为160℃、 180℃时的反应历程,结果表明:起始固化温度在160℃时,以E51与BCE直接反应为主;起始固化温度在180℃时, BCE反应活性提高,以BCE自聚反应为主,生成三嗪环的速率加快,少量的BCE直接与E51反应生成恶唑啉结构。对Sol-Gel法自制Al2O3进行FTIR和TEM表征,结果表明:Al2O3为短纤维状的晶体,表面含有少量羟基。SEM结果显示:Al2O3为分散相,与基体间界面模糊, Al2O3/E51-BCE复合材料的脆断面裂纹不规则,为典型的韧性断裂;当Al2O3掺杂量为3wt%时, Al2O3在基体中分散均匀, Al2O3/E51-BCE复合材料的冲击强度和弯曲模量分别为24.2 kJ/m2和2.54 GPa,比基体树脂的冲击强度和弯曲模量分别提高53.65%和22.12%,力学性能得到明显改善。
陈宇飞李治国刘宇龙滕成君崔巍巍
关键词:双酚A型氰酸酯环氧树脂反应动力学力学性能
石墨微片/PVDF复合薄膜结构与性能的研究
2016年
选用石墨微片为填充材料,以PVDF为基体,采用流延法制备PVDF基介电复合薄膜。将热膨胀后的石墨微片进行表面化学改性得到改性石墨微片。将改性石墨微片添加到PVDF基体中,制备了石墨微片/PVDF复合薄膜,对复合薄膜的微观结构、结晶性能、热力学稳定性以及介电性能进行测试,分析了石墨微片对复合薄膜性能的影响。结果表明:石墨微片直径为微米级且能较好的分散在PVDF基体中,石墨微片的引入对PVDF薄膜的相变影响不大。热分析显示,石墨微片的加入提高了复合薄膜的热稳定性。宽频介电谱测试表明,在100 Hz测试频率下,当石墨微片含量≤3%时,复合薄膜的介电常数最高为36。当石墨微片含量提高至5%时,复合薄膜的介电常数突增至6.5×105。
翁凌王婷刘立柱张笑瑞
关键词:PVDF流延法电性能
聚酰亚胺/SiO2-Al2O3三层复合薄膜制备工艺研究
本论文分别研究了聚酰亚胺三层复合薄膜制备工艺中的一、二层成膜温度及时间、三层膜中单层掺杂层与未掺杂层的厚度比、无机粒子的含量和无机组分重量比等因素对聚酰亚胺三层复合薄膜亚胺化程度、力学性能和介电性能的影响。
刘立柱杨立倩翁凌崔巍巍朱兴松石慧
关键词:聚酰亚胺亚胺化硅溶胶纳米AL2O3
文献传递
PES/MBMI-F51复合材料的微观形貌与性能
2019年
以4,4′-二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺(MBMI)和酚醛环氧树脂(F51)为基体,聚醚砜(PES)为增韧剂,采用原位聚合法制备了PES/MBMI-F51复合材料,并研究复合材料的微观结构及其力学性能与耐热性能.红外光谱测试结果表明:MBMI中的碳碳双键和环氧基参与了体系的交联固化反应,不饱和双键和环氧基特征峰消失.SEM结果显示:未添加PES的树脂基体断面光滑,裂纹发展方向一致,呈脆性断裂;加入适量PES后,PES在基体中分散均匀,并形成稳定的两相结构,两相间界面模糊,相互渗透,断面粗糙,裂纹不规则发展,呈韧性断裂.力学性能测试结果显示:弯曲强度与冲击强度均呈现先升后降的趋势,当PES质量分数为4%时,达到最大值,分别为142.27 MPa和18.65 kJ·m^(-2),比MBMI-F51基体分别提高了36.3%和63.2%.热失重测试表明:适量的PES可以使复合材料的分解温度略有提高.
柴铭茁陈宇飞耿成宝郭红缘崔巍巍
关键词:酚醛环氧树脂聚醚砜
共2页<12>
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