国家自然科学基金(J1103510)
- 作品数：14 被引量：58H指数：5
- 相关作者：岳兵冯阳陈春丽齐迎春胡伟更多>>
- 相关机构：华中农业大学湖北轻工职业技术学院河北农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 沙田柚实生苗染色体的荧光显带分析
- 2014年
- 采用CMA（chromomycinA3，CMA）和DAPI（4’，6-diamidino-2phenylindole，DAPI）双荧光染色方法，分析了沙田柚实生苗根尖染色体的荧光带型和核型结构。结果表明：沙田柚实生苗染色体存在6种不同类型的CMA荧光带型，即染色体臂两端及近着丝粒部位均有荧光带（A型）、染色体臂一端及近着丝粒部位共有2处荧光带（B型）、染色体臂两端有荧光带（C型）、仅染色体臂一端有荧光带（D型）、染色体臂一端有较弱荧光带（E型）及染色体上无荧光带（F型）。大部分实生苗染色体的CMA带型公式是2n=18—3A＋1B＋2C＋4D＋8F，其他实生苗的染色体组成是2n=18=3A＋1B＋2C＋4D＋4E＋4F、3A＋1B＋2C＋4D＋8E、2n=18—2A＋2B＋2C＋4D＋8F和2n=18—2A＋2B＋2C＋4D＋4E＋4F。染色体的DAPI带型与CMA带型有相反带纹，并存在不同程度的弱带。同时观察到体细胞染色体联会现象和2～4个染色体脆性位点。
- 苗茵徐凤娇兰红陈春丽
- 关键词：沙田柚脆性位点染色体结构
- 精氨酸脱羧酶基因AtADC2通过调节超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性增强拟南芥耐盐性被引量：10
- 2015年
- 腐胺(Put)在植物耐盐中有重要作用。精氨酸脱羧酶(ADC)是Put合成的关键限速酶,该酶参与植物对盐胁迫响应的机制还不清楚。本文以拟南芥中编码ADC的基因At ADC2功能缺失突变体(adc2-3)和At ADC 2超表达家系(ADC2-OE)为材料,用Na Cl模拟盐胁迫条件,研究At ADC2对盐胁迫下拟南芥生长的影响机制。结果表明,盐胁迫诱导At ADC2基因在拟南芥主根根尖表达上调。在150 mmo l·L-1 Na Cl胁迫下,与野生型相比,adc2-3生长受到严重抑制,丙二醛(MDA)、超氧阴离子(O2ˉ·)和过氧化氢(H2O2)含量均上升,而At ADC2超表达家系中H2O2含量有所下降。另外,盐处理后At ADC2超表达家系中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性显著升高,而adc2-3中变化不明显。由此可见,盐胁迫诱导At ADC2基因表达,从而调节SOD和CAT活性来增强拟南芥的抗盐性。
- 郭彩明陈宗明陈春丽
- 关键词：腐胺盐胁迫超氧化物歧化酶过氧化氢酶
- 水稻GS3蛋白及其与Gβ蛋白复合物的表达及结晶初筛
- 2016年
- 【目的】阐明GS3蛋白在水稻中的调控机制,为解析植物G蛋白的结构及完善G蛋白的调控网络打下基础。【方法】分别采用表达载体pGEX-6p-1和pET-28b-sumo诱导表达GS3蛋白N端结构域OSR和GS3蛋白C端结构域,再使用凝胶过滤柱Superdex 200/75 10/300和阴例子交换层析柱Mono Q 5/50纯化表达蛋白,通过筛选优化晶体和X射线衍射的方法对GS3及GS3与Gβ共表达复合物的结构进行研究。【结果】将构建的重组蛋白OSR-pGEX-6p-1与GβN-pET-28b-sumo转入大肠杆菌BL21(DE3)中共表达,经GSTbeads亲和层析可获得2条条带,分别为OSR-GST(31kD)和GβN-sumo(26 kD),再过Ni^(2+)beads亲和层析同样有2条条带,而SDS-PAGE凝胶电泳结果显示有4条条带,分别为GST(26kD)、sumo(17kD)、GβN(9kD)和OSR(5kD)。经阴例子交换层析柱MonoQ5/50分离纯化可获得GβN(9kD)和OSR(5 kD)二者的复合物。将纯化后的复合物浓缩至12 mg/mL进行晶体初筛,但未获得结晶。【结论】GS3和Gβ互作是通过GS3蛋白N端结构域OSR与GβN端结构域的结合而实现,其结果符合经典的G蛋白异源三聚体模型。
- 罗秋琦曾志雄
- 关键词：水稻原核表达
- 利用高代回交重组自交系群体定位玉米部分农艺性状的QTL被引量：2
- 2015年
- 以141份玉米高代回交重组自交系群体（RIL）及受体亲本黄早四于2011年在黄冈市农业科学院试验基地、2011和2012年在武汉市华中农业大学校内试验基地进行田间试验,对穗长、穗粗、株高、穗位高、吐丝期、散粉期、雄穗分枝数等7个农艺性状进行QTL分析。结果表明：7个农艺性状共检测到18个主效QTL,单个QTL的贡献为9.79%~37.35%,其中4个QTL在多个环境下同时检测到,5个QTL与前人的报道结果一致。
- 李文振冯晓敏严金波韩超逸宋辉岳兵
- 关键词：玉米农艺性状QTL
- 深海王祖农菌酯酶基因克隆及表达
- 2017年
- 酯酶被应用在很多方面,但是能够满足工业需要的天然酯酶却很少。利用PCR技术从Zunongwangia profunda克隆出了酯酶基因estA。基因estA含有一段1272 bp的ORF,序列分析发现与Anaerophaga thermohalophila的酯酶家族基因同源性为60%。利用表达菌株E.coli BL21(DE3),pGEX-6p-1质粒构建表达载体,并对其进行蛋白表达并纯化回收得到EstA,以便后续酶学性质及应用价值探究。
- 马洁
- 关键词：PCR酯酶基因克隆
- 粉花长寿花试管花卉研究被引量：5
- 2013年
- 以粉花长寿花茎段为材料,在培养基MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L中快速繁育,在1/2 MS+NAA 0.2 mg/L培养基中进行生根培养,获得无菌苗。20 d后在16℃、光周期8 h/d的条件下培养,60 d后花芽诱导率达45%,90 d后达100%;而在22℃、光周期12 h/d和22℃、光周期8 h/d条件下培养,长寿花不形成花芽。将带有花芽的茎段接种在分别添加柠檬黄(0.2g/L)、葡萄紫(0.2g/L)、苹果绿(25 g/L)和胭脂红(0.4 g/L)的培养基MS+NAA 0.2 mg/L中,获得4种彩色长寿花"迷你试管花卉"。试验表明:容积为250 mL和500 mL的培养容器观赏时间分别为180 d和300 d。
- 郑新会柳俊袁继红齐迎春
- 关键词：长寿花
- Genome-wide Association Analysis of Ten Chilling Tolerance Indices at the Germination and Seedling Stages in Maize被引量：12
- 2013年
- 玉米幼苗对很敏感寒心，特别在转变阶段从期间对自造营养物质的生长不是自养。寒心的忍耐的基因基础的基因解剖将为玉米 inbreds 的基因改进提供有用信息。在这研究，染色体宽的协会分析被进行探索在种子萌芽和幼苗的寒心的忍耐与 125 inbreds 的一块协会面板上演的玉米的基因体系结构。十个忍耐索引( 10 萌芽率和幼苗的表演的比率在寒心的应力和控制条件下面的生长相关的特点)被调查估计与寒心的忍耐联系的 43 单个核苷酸多型性的 inbreds ，和一个总数的寒心的忍耐的能力被检测，与没有，他们，与在萌芽和幼苗的寒心的忍耐有关同时上演。关联分析也表明在种子萌芽阶段的寒心的忍耐的基因基础在幼苗阶段与那通常不同。另外，包含 43 单个核苷酸多型性中的 31 个的 40 候选人基因的一个总数根据他们的功能被预言，并且被组织进五个范畴。在寒心的忍耐的这些候选人基因的可能的角色也被讨论。
- Juan HuangJianhua ZhangWenzhen LiWei HuLichao DuanYang FengFazhan QiuBing Yue
- 关键词：苗期耐冷性玉米苗
- 利用导入系群体对玉米产量及产量相关性状进行定位分析被引量：5
- 2013年
- 利用一套以自交系综3为受体亲本的80个导入系群体为试验材料,在3个不同环境下对株高、穗位高、穗长、穗粗、穗行数、行粒数、单株产量和百粒重等进行表型鉴定。在3个环境下共检测到与8个性状显著相关的位点60个,其中至少在两个环境中被检测的位点7个,一因多效位点12个,QTL富集区8个且大部分为一因多效位点。
- 齐欢欢段利超胡伟黄娟冯阳黄亚群祝丽英张祖新岳兵
- 关键词：玉米导入系群体产量相关性状
- 不同培养条件对鸡冠花试管成花的研究被引量：1
- 2016年
- 为研究鸡冠花试管花卉形成体系,给试管花卉生产提供材料资源,将鸡冠花种子播种在添加不同白砂糖浓度培养基中培养和播种在不同体积三角瓶中培养,记录开花时间,计算发芽率及株高等,结果显示,随着白砂糖浓度逐渐增大,鸡冠花的株高逐渐下降,花序的长度和宽度均先增大后减小,花序长宽比减小。当白砂糖浓度为40 g/L时,花序的长度和宽度最大,分别为6.29和5.50 cm;而且3个浓度的白砂糖对鸡冠花的花期没有显著性影响,均60 d以上。因此,白砂糖40 g/L条件下适合用于试管花卉制作。当白砂糖浓度高达70 g/L,植株株高显著小于其他组,只有6.44 cm,适合于小容器试管花卉制作。此外,在不同体积三角瓶中培养结果显示,随着培养空间的不断增加,鸡冠花的株高逐渐增加,但对花的大小和观赏期没有显著影响,只是容器越小,营养生长时间缩短,开花时间提前,因此,可以根据容器大小调节开花时间,为周期性试管花卉生产提供生产依据。
- 李广友许志强齐迎春
- 关键词：鸡冠花
- 1株广谱拮抗植物病原真菌的芽孢杆菌HNA3的鉴定及其活性成分分析被引量：9
- 2013年
- 采用形态观察、16S rDNA序列和部分特异基因排列分析鉴定从植物根际土壤中分离的1株根际细菌HNA3;采用平板对峙试验和抑菌率计算方法测定其对供试植物病原真菌的拮抗谱和拮抗能力;通过摇瓶发酵和酸沉淀方法研究相关抗菌活性物质的产生条件及其分离方法;采用表面活性检测和有关功能编码基因的序列分析初步鉴定抗菌活性物质成分的性质。结果表明:HNA3菌株为1种解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefa-ciens;BPY(牛肉膏蛋白胨酵母粉)培养基是适合HNA3生长和产生相关抗菌活性物质的适宜培养基;活性物质存在于发酵除菌液中,可通过酸沉淀方法分离获得。活性物质具有较高的稳定性和抗逆性,属于脂肽类物质。本研究结果表明HNA3具有较广谱的拮抗植物病原真菌的能力,具备研发成为一种表面喷施型微生物杀菌剂的特性和应用前景。
- 徐菱菱王丽陈龙男谢福莉李友国
- 关键词：植物病原真菌抗菌活性稳定性脂肽
