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十堰市科技攻关项目(2008ZD024)

作品数:6 被引量:31H指数:3
相关作者:李鹏陈琴华张卓何婧郑芳更多>>
相关机构:郧阳医学院附属东风医院西安交通大学郧阳医学院更多>>
发文基金:十堰市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇质谱联用
  • 2篇气相色谱
  • 2篇麝香
  • 2篇麝香酮
  • 2篇联用法
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇非水
  • 1篇电泳法测定
  • 1篇醒脑
  • 1篇醒脑静
  • 1篇醒脑静注射液
  • 1篇养胃
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇育亨宾
  • 1篇质谱

机构

  • 5篇郧阳医学院附...
  • 3篇西安交通大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇郧阳医学院
  • 1篇解放军第32...

作者

  • 6篇陈琴华
  • 6篇李鹏
  • 3篇张卓
  • 3篇何婧
  • 1篇时晓亚
  • 1篇郑芳
  • 1篇朱军
  • 1篇陈富超
  • 1篇易勇
  • 1篇张红
  • 1篇吴淞潮

传媒

  • 4篇医药导报
  • 2篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2010
  • 5篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高效液相色谱法测定香砂养胃片中白术内酯Ш的含量被引量:3
2010年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定香砂养胃片中白术内酯Ш含量。方法采用HPLC法,色谱柱:KromssilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40);流速:0.8mL.min-1;检测波长:220nm。结果白术内酯Ш在1~50μg·mL-1范围内线性关系良好。平均加样回收率为99.61%,RSD=1.67%。结论该方法简单,灵敏,准确,结果可靠,可作为香砂养胃片中白术内酯Ш的定量方法。
陈琴华李鹏易勇
非水毛细管电泳法快速测定白带丸中小檗碱的含量被引量:2
2009年
目的:建立非水毛细管电泳法(NCAE)快速测定白带丸中小檗碱的含量。方法:运用非水毛细管电泳方法,熔融石英毛细管(50μm×50cm),缓冲液为70mmol.L-1醋酸铵-3.0%醋酸-10%乙腈的甲醇液,检测波长230nm,分离电压25kV,柱温20℃,用0.45μm微孔滤膜过滤后进样,压力进样:50mbar×3s。结果:方法最低检测质量浓度为0.1mg.L-1,线性范围1~40mg.L-1,r=0.9996,线性关系良好。RSD为1.91%,回收率为96.3%。结论:为白带丸中小檗碱的含量测定提供了一种快速、准确和灵敏的测定方法。
陈琴华李鹏吴淞潮何婧陈富超
关键词:非水毛细管电泳小檗碱白带丸
GC-MS-SIM法测定醒脑静注射液中麝香酮的含量被引量:9
2009年
目的:建立了使用气相-质谱联用仪,采用选择监测离子法测定醒脑静注射液中麝香酮含量的方法。方法:色谱柱DB-5MS(30m×0.32mm,0.25μm)石英毛细管色谱柱,样品用正己烷萃取,采用选择离子监测法定量。结果:麝香酮在5~100mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9971),回收率98.3%,检测限为0.1μg.L-1。结论:本方法简便、快速、灵敏度高、结果准确可靠。
陈琴华李鹏张卓
关键词:麝香酮醒脑静注射液
高效毛细管电泳法测定人血浆育亨宾浓度被引量:1
2009年
目的建立非水毛细管电泳法(NCAE)测定人血浆育亨宾浓度的新方法。方法运用非水毛细管电泳方法,熔融石英毛细管(75μm×50cm),缓冲液为30mmol·L-1醋酸铵的甲醇-乙腈液(4:1,V/V,含1%冰醋酸),检测波长:220nm,分离电压:25kV,柱温25℃,用0.45μm微孔滤膜过滤后进样,压力进样:50kPa×5s,采用峰面积内标法定量。结果方法最低检测浓度为0.01μg·mL-1,线性范围0.0548~5.4800μg·mL-1,r=0.9991,线性关系良好。日内RSD为2.81%~5.22%,日间RSD为4.72%~6.52%。结论该方法测定人血清中育亨宾含量快速、准确和灵敏。
陈琴华何婧张红李鹏时晓亚
关键词:育亨宾
气质联用法同时测定白术中白术内酯Ⅰ与白术内酯Ⅲ含量被引量:8
2009年
目的建立使用气相.质谱联仪,采用选择监测离子法同时测定白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的方法。方法石英毛细管色谱柱DB-5MS(30m×0.32mm,0.25μm),样品用二氧化碳超临界流体萃取,萃取液用乙酸乙酯溶解,采用选择离子监测法定量。结果白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ分别在5.0—200μg·mL^-1(r=0.9991)和5.0—200μg·mL^-1范围内线性良好(r=0.9986);平均回收率分别为99.84%,100.31%,检测限分别为16和25pg。结论该方法简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠。
朱军陈琴华李鹏张卓
关键词:气相色谱-质谱联用
气相色谱-质谱联用法测定麝香中麝香酮含量被引量:9
2009年
目的使用气相色谱-质谱联用仪,采用选择监测离子法测定麝香中麝香酮含量。方法色谱柱DB-5MS(30m×0.32mm,0.25μm)石英毛细管色谱柱,样品用无水乙醇提取,采用选择离子监测法定量。结果麝香酮在0.05~5.00mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9982),平均回收率96.7%,检测限0.1ng·mL-1。结论该方法简便,快速,灵敏度高,结果准确可靠。
陈琴华李鹏张卓郑芳何婧
关键词:麝香麝香酮
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