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国家自然科学基金(21074077)

作品数:7 被引量:10H指数:2
相关作者:杨刚曾科赵永超朱俊胡军更多>>
相关机构:四川大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 6篇亚胺
  • 6篇酰亚胺
  • 5篇聚酰亚胺
  • 2篇热性能
  • 2篇邻苯
  • 2篇邻苯二甲腈
  • 2篇二胺
  • 1篇电导
  • 1篇电导率
  • 1篇性能表征
  • 1篇原位红外
  • 1篇溶解性
  • 1篇四甲基
  • 1篇前驱体
  • 1篇氢键
  • 1篇氰基
  • 1篇热稳定
  • 1篇热稳定性
  • 1篇热行为
  • 1篇腈基

机构

  • 7篇四川大学

作者

  • 7篇曾科
  • 7篇杨刚
  • 3篇朱俊
  • 3篇赵永超
  • 2篇申晓华
  • 2篇杨桃蓉
  • 2篇武迪蒙
  • 2篇向首容
  • 2篇鲁东奎
  • 2篇胡军
  • 2篇高帅
  • 2篇张俊伟
  • 1篇李黎
  • 1篇申小华
  • 1篇邱凯
  • 1篇邹云
  • 1篇郭乔
  • 1篇汪志平
  • 1篇孙瑞

传媒

  • 3篇高分子材料科...
  • 2篇合成树脂及塑...
  • 1篇热固性树脂
  • 1篇炭素技术

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
四甲基联苯二胺及有机可溶聚酰亚胺的合成与性能被引量:2
2012年
以对二甲苯为原料,通过溴代、偶合、硝化和还原反应成功合成了2,2′,5,5′-四甲基联苯-4,4′-二胺(TMBPDA)。TMBPDA分别与4,4’-双酚A型二醚二酐(BPADA)和4,4′-双酚AF型二醚二酐(FBDA)通过高温一步法缩聚生成聚酰亚胺PI-A和PI-AF。结果表明,两种聚酰亚胺不仅在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP),N,N-二甲基甲酰胺(DMAc)中展示出良好的有机可溶性,同时拥有优良热性能,由差示扫描量热仪(DSC)测得玻璃化转变温度(Tg)分别为251℃和255℃。此外,两种聚酰亚胺薄膜在可见光范围内具有良好的透明性,在450 nm处的透光率均超过了88%。
武迪蒙向首容鲁东奎杨桃蓉曾科杨刚
关键词:聚酰亚胺二胺热性能
含羟基聚酰亚胺薄膜的制备被引量:2
2014年
以2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙二酐(BPADA)、羟基二胺、含氰基二胺(CNDA)为原料,在160℃且不添加化学脱水剂的情况下,制备了含羟基聚酰亚胺(CN-OH-PI)薄膜,并通过傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热法和热重分析等手段研究了其结构和性能。结果表明:成功合成了CN-OH-PI,将其与以BPADA和CNDA为原料制备的含氰基聚酰亚胺(CN-PI)对比,在300℃条件下热处理12.0 h后,CN-OH-PI的玻璃化转变温度比CN-PI提高约20℃。
张俊伟牛彦存邱凯杨桃蓉曾科杨刚
关键词:聚酰亚胺羟基热性能
延长炭化时间对聚酰亚胺前驱体炭化材料的结构和性能的影响
2015年
研究聚酰亚胺(PI)薄膜在1 000℃炭化不同时间获得的炭膜的结构与性能,并利用XRD、Raman、TEM等测试手段对其进行表征。结果表明,随着炭化时间的延长,XRD中2θ衍射角先增大后减小,在炭化9 h时达到最大,即最接近单晶石墨的衍射峰26°。ID/IG的变化规律与之一致,随着时间延长先增大后减小。这可能是由于随着时间的延长,炭化程度增加,炭膜中石墨碎晶成分增加,ID/IG增加。继续延长炭化时间,炭膜中石墨碎晶趋向于完整排列,ID/IG减小。炭膜的电导率也相应先增加后减小,在炭化9 h时达到最大。这与XRD和Laman的表征结果一致。
牛彦存孙瑞汪志平曾科杨刚
关键词:聚酰亚胺电导率
含邻苯二甲腈侧基的聚酰胺的合成与热行为
2011年
合成了一种新型的含邻苯二甲腈基团的二胺4-(2,4-二氨基苯氧基)邻苯二甲腈(CNDA),将它与苯甲酰氯和间苯二甲酰氯反应,分别合成了溶解性能良好的酰胺模型化合物(b-CNPA)和酰胺聚合物(m-CNPA),并分别在265℃和275℃对它们进行热固化反应。热重分析(TGA),差示扫描量热分析(DSC)和红外光谱(FT-IR)对固化前后的b-CNPA和m-CNPA进行了对比研究,发现一定条件下的热处理可以实现侧链氰基的固化交联,热固化后的b-CNPA和m-CNPA的热分解温度和残炭率升高,在375℃没有玻璃化转变温度出现,热稳定性和耐热性能提高,且热固化后的b-CNPA和m-CNPA溶解性能下降明显,耐溶剂性能得到一定改善。
李黎鲁东奎郭乔高帅曾科武迪蒙朱俊赵永超申小华杨刚
关键词:聚酰胺邻苯二甲腈芳香族二胺
含氰基聚酰亚胺的合成被引量:2
2012年
通过对3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(BPDA)进行酯化、溴代、氰基取代、水解以及脱水闭环系列反应,合成了侧链含氰基的新型对称二酐——2,2′-二氰基联苯四甲酸二酐,将其与4,4′-二氨基二苯醚(ODA)通过两步法制备了侧链含氰基的聚酰亚胺(PIDC)。PIDC的结构与性能由傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪和热重分析仪表征。结果表明:直接由BPDA和ODA通过两步法制备的聚酰亚胺在大多数有机溶剂中不溶,而室温下PIDC在极性非质子溶剂N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中溶解性能良好;氰基的引入使聚酰亚胺的玻璃化转变温度由266℃增至303℃,氮气氛围下失重5%的温度提高至523℃。
朱俊高帅曾科申晓华赵永超胡军杨刚
关键词:聚酰亚胺氰基溶解性热稳定性
含有氢键的聚酰亚胺薄膜的制备和性能表征被引量:4
2012年
以对硝基苯甲酸为原料,通过酰氯化、酰化、还原反应成功合成了4,4’-二氨基苯酰替苯胺(DBN),DBN分别和3,3’,4,4’-联苯四酸二酐(BPDA)、均苯四甲酸二酐(PMDA)通过两步法缩聚制备出聚酰亚胺薄膜,用红外(FT-IR),差示扫描量热仪(DSC)和热重分析(TGA),拉伸测试表征其结构和性能,结果表明,成功合成了含有酰胺键的聚酰亚胺薄膜,并且酰胺键的N-H分别和酰亚胺环中的C-N和C=O形成了氢键。将其与4,4’-二氨基二苯醚(ODA)聚酰亚胺薄膜相比,对应二酐(BPDA和PMDA)分别和DBN制备的聚酰亚胺薄膜表现出了优异的热性能和耐溶剂性,尤其是拉伸强度有了显著的提高。
申晓华朱俊赵永超胡军曾科杨刚
关键词:聚酰亚胺氢键纤维
含邻苯二甲腈基酰亚胺模型化合物的合成和固化
2013年
以间苯三酚为原料合成了含羟基芳香二胺(OHDA)和含邻苯二甲腈基团的芳香二胺(CNDA)。2种二胺单体分别与邻苯二甲酸酐反应制得2种酰亚胺模型化合物,即含羟基酰亚胺模型化合物(OHLPI)和含邻苯二甲腈基团的酰亚胺模型化合物(CNLPI)。采用FTIR、1H-NMR、TGA、DSC对2种酰亚胺模型化合物的结构和性能进行表征,并将2种模型化合物按一定物质的量比混合,用原位红外和流变分析研究了酚羟基对氰基聚合反应的催化作用。结果表明,在升温过程中,酚羟基对氰基的聚合反应催化作用显著,反应迅速,但是延长时间,效果不显著。
邹云张俊伟向首容曾科杨刚
关键词:邻苯二甲腈原位红外
共1页<1>
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