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交联羧甲基魔芋葡甘聚糖微柱预富集-GFAAS测定痕量铅、镉、铜的研究被引量：4: 2009年; 建立了用交联羧甲基魔芋葡甘聚糖(CCMKGM)作为微柱预富集填料,分离富集-GFAAS测定环境水样中痕量铅、镉和铜的新方法。研究了溶液酸度、样品的流速和体积、洗脱剂的浓度和体积、共存离子等对CCMKGM微柱吸附重金属离子的影响。结果表明:在pH为5.0～7.0的条件下,三种重金属离子可定量吸附在CCMKGM微柱上;采用1.0mL0.5mol.L-1的盐酸溶液可将吸附在CCMKGM微柱上的铅、镉和铜定量洗脱。Pb2+,Cd2+,Cu2+的检出限(3σ)分别为0.038,0.0005和0.014μg.L-1,相对标准偏差(RSD)分别为3.5%,9.2%和4.7%(初始浓度cPb2+=cCu2+=1.0μg.L-1,cCd2+=0.1μg.L-1,n=11),富集倍数50。将该法用于环境标准样品的测定,测得值与标准值相符。; 陈浩沈敏薛爱芳李胜清潘思轶; 关键词：固相萃取石墨炉原子吸收

交联羧甲基淀粉预富集-悬浮体进样-石墨炉原子吸收法测定水样中铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)被引量：9: 2011年; 以交联羧甲基淀粉(CCMS)为吸附剂,悬浮体进样-石墨炉原子吸收法(GFAAS)测定环境水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)形态。研究了溶液pH值、吸附时间、溶液体积、共存离子等对CCMS吸附Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的影响。结果表明:在pH=6.0时,吸附15 min,CCMS可以选择性地吸附Cr(Ⅲ),对Cr(Ⅵ)不吸附,从而实现Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分离。将吸附Cr?的CCMS加0.1%的琼脂制成悬浮体直接进石墨炉检测,用1 mL 1%盐酸羟胺将Cr(Ⅲ)还原成Cr(Ⅵ),测总铬。方法对Cr(Ⅲ)的检出限为0.044μg/L,相对标准偏差(RSD)为10.4%(初始浓度CCr(Ⅲ)=1.0μg/L,n=11),富集倍数为50倍。将本方法应用于环境标准样品的测定,测得结果与标准值相符。; 高梦玮沈敏薛爱芳李胜清陈浩; 关键词：交联羧甲基淀粉石墨炉原子吸收铬

疏水性离子液体对含Cu^(2+)废水萃取性能的研究被引量：4: 2010年; 制备了1-烷基3-甲基咪唑六氟磷酸盐[C_nMIm]PF_6(n=2,4,6)离子液体,以Cu^(2+)为对象,采用紫外光谱分析为检测方法,研究了不同离子液体对重金属离子的萃取性能,研究了螫合剂、萃取平衡时间、溶液pH、离子液体侧链长度、助溶剂以及离子液体用量等因素对萃取重金属的影响.结果表明,螯合剂对离子液体萃取重金属能力影响很大.当体系中未加入螯合剂时,离子液体对Cu^(2+)的萃取率仅为2%左右;而随着螯合剂双硫腙的加入,其萃取效率均达91%以上.3种离子液体中,以[C_6MIm]PF_6的萃取效率最好.同时离子液体在萃取重金属离子过程中,表现出很强的pH摆动效应,当pH<2时,Cu^(2+)的萃取率均小于2%,而当pH>8时,Cu^(2+)的萃取率均高于90%.利用这一摆动效应,可将Cu^(2+)从废水中分离出来.; 刘军安张谦任晓文郜志东刘汉兰; 关键词：离子液体萃取双硫腙 CU^2+

离子液体在萃取分离中的应用研究进展被引量：27: 2009年; 室温离子液体作为一种新型绿色溶剂,具有液程宽、几乎不挥发、溶解能力强及结构可调等独特的物理化学性质,近年来逐渐被人们认识了解,它在各个领域的应用也得到了初步的发展。本文重点概述了离子液体在萃取分离金属离子方面的研究进展,并对离子液体萃取分离有机物和生物分子的研究作了简要介绍。引用文献54篇。; 杜平胡维李胜清陈浩; 关键词：离子液体液液萃取金属离子有机物生物分子

溶剂去乳化分散液-液微萃取-高效液相色谱法测定水样中甲基对硫磷被引量：3: 2013年; 将萃取剂和分散剂的混合液快速注入水样,获得雾化体系,向雾化体系中直接注入乙腈作为去乳化剂促使混合液分相,避免了离心步骤。以三氯乙烯为萃取剂,考察了分散剂体积、萃取剂体积、去乳化剂体积等因素对萃取率的影响。在优化条件下,建立的方法在1～40μg/L质量浓度范围内呈现出良好的线性(R2=0.999 8);对甲基对硫磷的检出限(S/N=3)为0.03ng/mL。建立的方法平行测定5份质量浓度为10ng/mL的甲基对硫磷水样,相对标准偏差为3.3%。本方法已成功用于实际水样分析,平均回收率为73.9%～84.8%。; 祝本琼陈浩李胜清; 关键词：分散液-液微萃取甲基对硫磷水样高效液相色谱

1-烷基-3-甲基咪唑硫酸氢盐的物理性状研究被引量：4: 2008年; 合成了系列酸性离子液体1-烷基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([CnMIm]HSO4,n=0,2,4,6,8),并用FT-IR和1HNMR表征其结构.测定了其密度、黏度、溶解性、酸度、电导率和热稳定性等物理性质,考察了不同烷基对物理性状的影响.结果表明,密度随咪唑环上烷基的增长而减小;由于受氢键与范德华力的共同作用,使[C4MIm]HSO4的黏度最小,其数值为16.359×10-3Pa.s;在水溶液中,[CnMIm]HSO4的极限摩尔电导率均高于KCl,其中以[C4MIm]HSO4的极限摩尔电导率最大,其数值为570.93S.cm2.mol-1;在氢键和空间效应的共同影响下,使[C6MIm]HSO4的pKa最小,其数值为0.695;离子液体的溶解度与溶剂的极性有关,易溶于强极性溶剂,难溶于弱极性溶剂;[CnMIm]HSO4在低于240℃具有良好的热稳定性.; 孙华李胜清陈浩刘俊超刘汉兰; 关键词：离子液体物理性质

B酸离子液体催化剂在生物柴油制备中的应用被引量：16: 2009年; 针对酸值较高的原料油在转化成生物柴油的过程中易使催化剂失活等问题,制备了Br觟nsted酸性离子液体1-己基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([C6MIm]HSO4),用于催化菜子油酯交换制备生物柴油。结果表明,在醇油摩尔比n(醇)∶n(油)=15∶1、催化剂用量为原料油质量的8%、反应温度为90℃、反应时间为18h的条件下,生物柴油产率可达94%以上。B酸离子液体催化剂与产品易于分离,重复使用5次以后,仍然保持良好的催化活性。; 李胜清刘俊超刘汉兰孙华陈浩吴谋成; 关键词：酯交换反应生物柴油

基于轻质萃取剂的溶剂去乳化分散液-液微萃取-气相色谱法测定水样中多环芳烃被引量：25: 2012年; 以密度小于水的轻质溶剂为萃取剂,建立了无需离心步骤的溶剂去乳化分散液-液微萃取-气相色谱(SD-DLLME-GC)测定水样中多环芳烃的新方法。传统分散液-液微萃取技术一般采用密度大于水的有机溶剂为萃取剂,并需要通过离心步骤促进分相。而本方法以密度比水小的轻质溶剂甲苯为萃取剂,将其与丙酮(分散剂)混合并快速注入水样,获得雾化体系;然后注入乙腈作为去乳化剂,破坏该雾化体系,无需离心,溶液立即澄清、分相;取上层有机相(甲苯)进行GC分析。考察了萃取剂、分散剂、去乳化剂的种类及其体积等因素对萃取率的影响。以40μL甲苯为萃取剂,500μL丙酮为分散剂,800μL乙腈为去乳化剂,方法在20～500μg/L范围内呈现出良好的线性(r2=0.994 2～0.999 9),多环芳烃的检出限(S/N=3)为0.52～5.11μg/L。用所建立的方法平行测定5份质量浓度为40μg/L的多环芳烃标准水样,其含量的相对标准偏差为2.2%～13.6%。本法已成功用于实际水样中多环芳烃的分析,并测得其加标回收率为80.2%～115.1%。; 祝本琼陈浩李胜清; 关键词：气相色谱多环芳烃水样

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国家自然科学基金(20705009)