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国家科技支撑计划(无)
作品数:
2
被引量:7
H指数:1
相关作者:
赵志强
谢贵林
林纪胜
王浩
乔瑞洁
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相关机构:
阿拉巴马大学
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发文基金:
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HL60细胞
机构
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阿拉巴马大学
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兰州生物制品...
作者
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乔瑞洁
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王浩
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林纪胜
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谢贵林
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赵志强
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刘佳
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史晓玲
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2013
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不同来源HL60细胞用于调理吞噬杀菌试验的比较
被引量:1
2013年
目的通过比较不同来源的HL60细胞分化后细胞的表面标志、活性及其对肺炎链球菌调理吞噬杀菌指数的动态变化,评价HL60细胞的来源对肺炎链球菌调理吞噬杀菌能力的影响。方法使用流式细胞仪连续监测来源于美国ATCC和中国科学院上海细胞研究所的HL60细胞在分化后1~7d的表面标志CDllb、CD35和CD71的表达情况,并观察活细胞、凋亡细胞和死亡细胞的比例;同时使用两种不同来源的细胞检测09CS和B两份质控血清对肺炎链球菌血清型6B、7F、14和23F菌株的调理吞噬杀菌指数,同时观察09CS对13价结合疫苗血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F菌株的调理吞噬杀菌指数。结果两种不同来源HL60细胞分化3~6d细胞的表面标志、活细胞比例均可达到国际实验室的要求指标;两份质控血清对检测菌株的调理吞噬杀菌指数均能稳定于质控范围之内;两种细胞检测的09CS对13价肺炎链球菌结合疫苗血清型菌株的调理吞噬杀菌指数具可比性。结论两种来源不同的HL60细胞分化3-6d均能用于评价肺炎链球菌疫苗免疫血清的调理吞噬杀菌试验,这为调理吞噬杀菌试验及其标准化在国内的建立提供了便利。
王浩
乔瑞洁
刘佳
王欣茹
林纪胜
谢贵林
赵志强
关键词:
HL60细胞
分化
细胞表面标志
肺炎链球菌
HL-60分化细胞表面标志、活性及其对肺炎链球菌调理吞噬杀菌能力的动态变化
被引量:7
2012年
目的分析HL-60分化细胞的表面标志、活性及其对肺炎球菌调理吞噬杀菌能力的动态变化。方法以流式细胞仪连续监测分化1~7 d的HL-60细胞表面标志CD11b、CD35和CD71的表达以及活细胞、凋亡细胞和死亡细胞的比例,同时用09CS、QC2、B、C和F 5份质控血清以调理吞噬杀菌试验检测肺炎链球菌血清型6B、7F、14和23F的杀菌滴度。结果分化3~6 d的HL-60细胞表面标志、活细胞比例可达到实验室要求,5份质控血清的调理吞噬杀菌滴度稳定而且在质控范围之内。结论分化3~6 d的HL-60细胞可以用于评价肺炎链球菌疫苗免疫血清的调理吞噬杀菌试验,为调理吞噬杀菌试验的建立和标准化提供了依据。
王浩
乔瑞洁
史晓玲
林纪胜
谢贵林
赵志强
关键词:
HL-60细胞
分化
细胞表面标志
肺炎链球菌
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