首都医学发展科研基金(ZD199902)
- 作品数：5 被引量：60H指数：5
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- 相关机构：中国中医科学院广安门医院中国中医科学院望京医院更多>>
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- 肺瘤平Ⅱ号改善肺癌患者生存质量临床研究被引量：7
- 2006年
- 目的分析中药制剂肺瘤平Ⅱ号临床疗效及在改善肺癌患者生存质量方面的作用。方法将一般情况基本相同的60例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为化疗组30例,肺瘤平Ⅱ号加化疗组(中西医结合组)30例。中西医结合组在化疗的基础上给予肺瘤平Ⅱ号,20g/次,3次/d,口服,3个月为1个疗程。从临床疗效、证候改变以及生存质量等方面,对2组治疗结果进行评价。结果中西医结合组的病灶稳定率极显著高于单纯化疗组(P<0.01),显著改善了气阴两虚、血瘀证候表现,Karnofsky评分稳定提高率及体重稳定提高率也高于单纯化疗组。结论加服肺瘤平Ⅱ号对生存质量的改善优于单纯化疗组。
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- 关键词：非小细胞肺癌
- 益肺清化膏对非小细胞肺癌患者术后生存时间延长的临床研究被引量：7
- 2017年
- 目的探讨益肺清化膏对非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后生存时间的影响。方法选取2002年2月至2006年5月间国内27家三级甲等医院(共21个分中心)360例手术后I~ⅢA期NSCLC患者,分为试验组(184例)与对照组(176例)。试验组患者服用益肺清化膏,其他治疗方法两组患者均以肺癌临床指南为指导。采用多中心、大样本和随机对照临床试验设计方法,观察治疗时间为2年(服药时间共6个月)。观察结束后,对患者的症状、生活质量、中医证候、复发转移情况、1年生存率、2年生存率和生存时间等进行统计分析。结果试验组患者平均生存时间为26.6个月,中位生存时间为22.8个月;对照组患者平均生存时间为23.6个月,中位生存时间为22.3个月,两组比较,差异有统计学意义(P=0.01)。两组患者1年生存率及2年生存率对比,试验组优于对照组。结论 NSCLC患者术后采用益肺清化膏辅助治疗,可以明显改善临床症状,提高卡氏评分及体重,延长生存时间,降低复发及转移,无严重不良反应。
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- 关键词：益肺清化膏中医药疗法
- 益肺清化膏辅助治疗非小细胞肺癌术后患者多中心随机对照临床研究被引量：37
- 2016年
- 目的观察益肺清化膏辅助治疗非小细胞肺癌术后患者的临床疗效及安全性。方法采用多中心、大样本、随机对照的临床试验设计方法,将360例I~ⅢA期非小细胞肺癌术后患者随机分为治疗组184例和对照组176例。两组ⅠB~ⅢA期患者术后辅助化疗方案,选择顺铂或卡铂联合长春瑞滨或紫杉醇或吉西他滨,化疗4个周期;ⅢA期及切缘阳性患者术后辅助胸部放疗。治疗组再给予口服益肺清化膏口服,每次20 g,每日3次。两组疗程均为6个月,观察时间为2年。采用美国肺癌患者生存质量测定量表（FACT-L中文版）评价生存质量,观察治疗前后中医证候积分、卡氏评分、体重及免疫功能的变化,判定中医证候疗效。结果剔除脱落及缺失病例后,治疗组117例中中医证候疗效显效22例,有效81例,无效14例,对照组91例中显效8例,有效53例,无效30例,治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。治疗组治疗3个月开始FACT-L中文版量表身体状况领域评分开始较治疗前逐渐降低,治疗6个月开始社会家庭状况、情感状况、功能状况、附加的关注情况领域评分开始较治疗前逐渐降低（P〈0.05或P〈0.01）。治疗组治疗后及随访时各领域评分在一定程度上优于对照组,以身体状况、社会家庭状况及功能状况最明显（P〈0.05或P〈0.01）。治疗组治疗后卡氏评分变化、体重变化及免疫功能变化亦优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论益肺清化膏辅助治疗非小细胞肺癌术后患者疗效确切,可明显改善患者生存质量状况及临床症状,调节患者免疫功能,无严重不良反应。
- 李道睿花宝金张培彤熊露刘浩林洪生朴炳奎
- 关键词：非小细胞肺癌益肺清化膏随机对照试验
