国家自然科学基金(39460074)
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 桂、琼、滇三地微小按蚊苹果酸脱氢酶和碱性磷酸酶同工酶谱比较研究被引量：6
- 2001年
- 目的 :对桂、琼、滇三地微小按蚊两种同工酶谱进行比较 ,寻找简便、快速、敏感的生化分类指标。方法 :选取三地单雌线雌蚊制成匀浆液 ,经浓度梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳 (CG- PAGE)后 ,分别进行苹果酸脱氢酶 (MDH)和碱性磷酸酶(AKP)同工酶显色和比较分析。结果 :MDH同工酶 :三地微小按蚊均显 Rm 6、 2 5、 70、 10 0四条区带 ,酶谱相同 ;AKP同工酶 :桂、琼微小按蚊显 Rm6 6、 76、 10 0三条区带 ,而滇微小按蚊出现 Rm71、 10 0两条区带 ,与前二者存在较大差异。结论 :三地微小按蚊具有密切的亲缘关系 ,滇微小按蚊可能存在遗传分化 ,AKP同工酶具有鉴别意义。
- 田春林石焕焕何登贤黄若密李艳文
- 关键词：微小按蚊同工酶电泳
- 海南与广西两地微小按蚊杂交试验被引量：7
- 1999年
- 目的 :观察海南微小按蚊与广西微小按蚊之间是否存在生殖隔离。方法 :在海南与广西两地分别采集微小按蚊 ,实验室中建立单雌繁殖线 ,用人工交配方法进行杂交试验 ,观察后代雌蚊的可育性 ;按 Coluzzi方法制备杂种 F1 代雌蚊卵巢营养细胞多线染色体标本 ,观察各区带的联会情况。结果 :各交配组的后代均显示可育 ;杂种 F1 代雌蚊的卵巢营养细胞多线染色体各区正常联会。结论 :海南微小按蚊与广西微小按蚊之间不存在生殖隔离 。
- 石焕焕田春林黄若密何登贤
- 关键词：微小按蚊杂交多线染色体
- 元江县微小按蚊卵巢营养细胞多线性染色体观察被引量：1
- 2006年
- 云南省元江县采集的微小按蚊分别单只雌蚊驯养,解剖分离卵巢营养细胞,染色后光镜观察、记录染色体图谱。经观察365个卵巢多线染色体标本。其染色体由5臂共3条染色体组成:Ⅰ号染色体为具端着丝点的性染色体(X染色体),仅见一臂;Ⅱ号为1对具亚中着丝点的常染色体,分右臂(2R)和左臂(2L);Ⅲ号为1对具中着丝点的常染色体,含右臂(3R)和左臂(3L)。与广西微小按蚊卵巢营养细胞多线染色体比较,发现有12处差异。
- 石焕焕黄颉刚田春林袁志刚
- 关键词：微小按蚊多线染色体
- 广西、海南、云南微小按蚊3种同工酶谱比较研究被引量：4
- 2004年
- 目的 探索我国微小按蚊复合体同工酶谱鉴别指标。 方法 选择广西微小按蚊 (A .m .G)、海南微小按蚊(A .m .H)和云南微小按蚊 (A .m .Y)的单雌线雌蚊匀浆 ,采用不连续性聚丙烯酰胺凝胶垂直板状电泳法分离 ,特异性底物染色 ,比较观察乳酸脱氢酶 (LDH)、醇脱氢酶 (ADH)和酯酶 (EST) 3种同工酶谱。 结果 三地微小按蚊的LDH同工酶谱相同 ,均具 1条Rm14酶带 ;ADH酶谱中三地微小按蚊均显一条酶带 ,A .m .G与A .m .H具相同酶带Rm 3 4,而A .m .Y则是 1条Rm 40酶带 ;EST的主带谱A .m .G与A .m .H基本相似 ,前者显示Rm18、3 5和 61,后者显示Rm18、3 5、5 9和 61。而A .m .Y明显不同于A .m .G和A .m .H ,显示Rm18、3 9、43、5 0、5 6和 5 9六条主带。 结论 ADH和EST同工酶谱在不同种的微小按蚊中存在明显差别 ,可能在区别我国微小按蚊姐妹种中有较大的应用价值。
- 石焕焕田春林李艳文黄若密
- 关键词：微小按蚊同工酶电泳
- 凌云微小按蚊与元江微小按蚊杂交试验被引量：1
- 2006年
- 目的:观察广西凌云微小按蚊与云南元江微小按蚊之间是否存在生殖隔离。方法:分别在两地的牛房采集胞血的微小按蚊,在实验室单雌驯养2代,用人工交配方法进行杂交试验,观察子1代(F1)的可育性。结果:Y×L组的产卵率极低,卵的孵化率为0,卵内未见胚胎形成,显示不育。Y×F1的孵化率、化蛹率均明显低于亲本,可育性低。结论:广西凌云微小按蚊与云南元江微小按蚊已存在部分生殖隔离,系两个不同的亲缘种。
- 石焕焕田春林李艳文卢作超
- 关键词：微小按蚊杂交试验生殖隔离
