福建省重大科技项目(2003I005)
- 作品数：6 被引量：55H指数：5
- 相关作者：王克坚杨明李少菁陈君慧周红玲更多>>
- 相关机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：福建省重大科技项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”福建省重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 花鲈肝脏hepcidin相关cDNA Hepc2的克隆及序列分析被引量：5
- 2007年
- Hepcidin(Hepc)是一类性质独特的抗菌肽,具有广谱的抗革兰氏阳性、阴性细菌和真菌等作用。利用RT-PCR和RACE等技术,从经过多种细菌攻毒的花鲈(Lateolabrax japonicus)肝组织中克隆出Hepc全长cDNA,命名为Hepc2,Genbank登录号为AY604195。Hepc2有581个碱基,其中阅读框有258个碱基,编码86个氨基酸。预测氨基酸序列和白鲈及其他鱼种在相同保守的区域有8个半胱氨酸,相对分子量为9418.55dal。在3’非编码区有225bp,包含终止密码子下游189nt处的多腺苷酸化AATAAA信号和212nt处的polyA信号。预测蛋白的信号肽断裂位点在第24和第25个密码子之间。通过与白鲈(Morone chrysops)、人和其他鱼种来源的Hepc cDNA和蛋白质同源性分析表明,从花鲈肝中分离的Hepc2 cDNA属于Hepc基因家族的新成员。
- 陈君慧王克坚周红玲任洪林杨明
- 关键词：HEPCIDIN抗菌肽基因克隆
- 真鲷鳃组织cDNA文库的构建与hepcidin抗菌肽基因序列的扩增被引量：10
- 2006年
- 以细菌攻毒的真鲷鳃组织为材料，分离出mRNA，合成双链后，回收500～4000bp cDNA片段，构建了λZAP表达型cDNA文库。初级文库的容量为1．75×10^5个重组子，扩增文库的滴度达到1×10^9pfu·mL^-1，随机挑选噬菌斑的插入片断在500～2000bp之间。以hepcidin特异性引物做PCR扩增文库，获得了hepcidin抗菌肽基因cDNA序列，证明所建立的文库可用于免疫相关基因的筛选。本文库可作为筛选真鲷免疫相关基因的重要资源。
- 杨明王克坚曲海东李少菁
- 关键词：真鲷CDNA文库抗菌肽HEPCIDIN
- 海水养殖花鲈鳃组织hepcidin-like抗菌肽基因克隆与序列分析被引量：5
- 2006年
- 本研究利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增技术(3′RACE)克隆出海水养殖花鲈(Lateolabrax japonicus)鳃组织hepcidin-like抗菌肽基因cDNA(523bp),包含完整的编码区、3′端非翻译区(3′UTR)和典型的多腺苷酸化信号(AATAAA).该基因编码86个氨基酸,由信号肽、优势域和成熟肽组成.与花鲈肝脏分离到hepc1及国外发表白鲈(Morone chrysops)hepcidin氨基酸序列进行比较,结果显示花鲈鳃hepcidin-like基因编码的氨基酸与它们在27个位点上存在着差异;该hepci-din-like基因可能为hepcidin的不同变体,属于hepcidin抗菌肽家族的新成员.
- 杨明王克坚陈君慧李少菁
- 关键词：抗菌肽HEPCIDIN
- 海洋鱼类和青蟹抗菌肽hepcidin和scygonadin的研究被引量：12
- 2011年
- 抗菌肽或抗微生物肽因具有杀死或抑制微生物的共同特性,近年来科学家又将这些肽类称为"天然抗生素",有望在将来作为一种新型的生物药物替代现有的化学类抗生素.海洋动物中蕴藏着世界上丰富的抗菌活性物质,研究与开发应用海洋动物抗菌肽成为近年来的研究热点.结合国内外的相关研究进展,简要总结了课题组近年来在我国海水养殖鱼类抗菌肽hepcidin和青蟹抗菌肽scygonadin的研究进展,从抗菌肽的蛋白分离、纯化、基因克隆、基因表达模式、基因工程表达以及抗菌肽合成与表达产品的抗菌活性等进行了简要细致的叙述,对深入探索海洋动物抗菌肽在我国水产养殖业的开发应用具有重要的参考价值.
- 王克坚
- 关键词：海洋鱼类青蟹抗菌肽HEPCIDIN抗菌活性海水养殖业
- 海水养殖鲈鱼分离出一种hepcidin抗菌肽新基因被引量：29
- 2004年
- 利用分子生物学技术,从我国海水养殖鲈鱼(Lateolabraxjaponicus)分离到一种hepcidin抗菌肽新基因,并在国际GenBank公布(accessionnumber为AY547281).初步研究结果表明,在我国鲈鱼分离到的hepcidin基因属于hep cidin抗菌肽基因家族的新成员.
- 王克坚周红玲杨明
- 关键词：海水养殖鲈鱼基因分离
- 尼罗罗非鱼Hepcidin基因结构与序列分析被引量：16
- 2007年
- Hepcidins是一类具有调节铁代谢功能的抗菌肽.利用RT-PCR、RACE和LA等技术,以尼罗罗非鱼[Oreochro-mis niloticus(Linnaens)]肝脏中分离和克隆到Hepcidin基因.其全长cDNA为505 bp(不包括polyA),5′端非翻译区有85 bp,3′非编码区为156 bp,阅读框为264 bp.其编码的氨基酸包括信号肽和前体肽等,前体肽进一步酶解产生22个氨基酸的活性肽,该活性肽具有Hepcidin基因家族特有8个半胱氨酸的保守序列.罗非鱼的Hepcidin基因结构包含3个外显子和2个内含子.本研究为今后阐明Hepcidin基因表达特性、表达产物理化性质、抗菌活性及其相关功能等奠定基础.
- 黄文树李少菁蔡灵杨明陈君慧王克坚
- 关键词：尼罗罗非鱼HEPCIDIN抗菌肽基因结构
