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国家自然科学基金(30971725)

作品数:4 被引量:24H指数:4
相关作者:赵会杰赵雪娟赵一丹郑静静王林华更多>>
相关机构:河南农业大学中国农业科学院郑州果树研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇胁迫
  • 3篇水杨酸
  • 3篇小麦
  • 3篇小麦叶
  • 3篇高温
  • 2篇蛋白
  • 2篇叶绿
  • 2篇叶绿体
  • 2篇强光
  • 2篇强光胁迫
  • 2篇小麦叶绿体
  • 2篇光胁迫
  • 2篇高温强光
  • 2篇高温强光胁迫
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇叶绿素
  • 1篇叶绿素荧光
  • 1篇叶片
  • 1篇植物
  • 1篇植物抗性

机构

  • 4篇河南农业大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 4篇赵会杰
  • 2篇郑静静
  • 2篇赵一丹
  • 2篇赵雪娟
  • 1篇曲小菲
  • 1篇苏小雨
  • 1篇赵光伟
  • 1篇胡巍巍
  • 1篇吕淑敏
  • 1篇汪月霞
  • 1篇薛瑞丽
  • 1篇梁书荣
  • 1篇李华
  • 1篇王林华
  • 1篇袁祖丽
  • 1篇杨丽

传媒

  • 2篇生态学报
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇河南农业科学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高温强光对小麦叶绿体Deg1蛋白酶和D1蛋白的影响及水杨酸的调节作用被引量:4
2013年
以小麦品种矮抗58为材料,采用0.3 mmol/L水杨酸(SA)溶液预处理灌浆期小麦叶片,以水预处理为对照,进行3种不同的光温处理:适宜温度中等光强(25℃,600μmol m-2 s-1)2 h、高温强光(38℃,1600μmol m-2 s-1)2h、高温强光2 h后置于适宜温度中等光强下恢复3h。测定不同光温条件下,小麦叶绿体的Deg1蛋白酶、D1蛋白和PSⅡ功能的变化及SA的调节效应。结果表明,高温强光胁迫导致Deg1蛋白酶和D1蛋白降解,PSⅡ功能发生可逆损伤。与对照相比,水杨酸预处理不仅能够抑制高温强光下小麦叶绿体Deg1蛋白酶和D1蛋白的降解,维持较高的PSⅡ原初光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(ΦPSⅡ)、电子传递速率和净光合速率(Pn),而且加快回到非逆境下PSⅡ功能的恢复。
郑静静赵会杰胡巍巍赵雪娟赵一丹
关键词:小麦高温强光胁迫水杨酸D1蛋白
外源水杨酸与植物非生物胁迫抗性的关系及其作用机制被引量:9
2010年
水杨酸是一种存在于植物体的酚类物质,不但在植物抗病方面发挥着重要作用,而且在抵抗非生物胁迫方面(如冷、热、盐、干旱、重金属等)有明显的作用。为此,综述了近年来外源水杨酸在植物非生物胁迫抗性方面的研究进展。
王林华梁书荣吕淑敏赵会杰曲小菲赵雪娟
关键词:水杨酸非生物胁迫植物抗性
水杨酸对高温强光下小麦叶绿体蛋白酶Deg5和PSⅡ功能的调节作用被引量:5
2014年
以小麦(Triticum aestivum)矮抗58为材料,采用0.1mmol/L的外源水杨酸(SA)处理小麦叶片,以清水为对照,通过Western blotting蛋白质印记技术和叶绿素荧光分析,研究了高温强光胁迫(38℃和1600μmol m-2s-1)对小麦叶绿体Deg5蛋白酶、D1蛋白和叶绿素荧光参数的影响及SA的调节作用。结果表明,高温强光胁迫导致小麦叶绿体Deg5蛋白酶、D1蛋白含量和PSⅡ最大光能转化效率(Fv/Fm)降低,原初荧光(Fo)升高。和对照相比,外源SA处理可维持较高的Deg5蛋白酶、D1蛋白、Fv/Fm水平和较低的Fo。说明外源水杨酸可减轻高温强光对Deg5蛋白酶和D1蛋白的损伤,维持较强的PSⅡ功能。
郑静静杨丽苏小雨赵会杰袁祖丽薛瑞丽赵一丹
关键词:小麦高温强光胁迫叶绿素荧光水杨酸
一氧化氮对高温与干旱复合胁迫下小麦叶片Rca基因表达及Rubisco活性的影响被引量:7
2018年
以小麦(Triticum aestivum L.)品种豫麦49为材料,研究了高温、干旱及高温干旱复合胁迫对小麦叶片Ru BP羧化酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及Rubisco活化酶基因(Rca)表达的影响及外源一氧化氮(NO)的调节效应。结果表明,干旱和高温干旱复合胁迫导致小麦叶片的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性降低,而高温胁迫下SOD和CAT活性升高。NO预处理能显著增强干旱及高温干旱复合胁迫下的抗氧化酶活性。编码RCA不同亚基的基因(Rca a和Rca b)对不同逆境胁迫的响应存在差异,干旱、高温和高温干旱复合胁迫导致Rca a基因的表达水平分别降低97%,92.31%和84.93%,Rca b的转录水平则在高温和高温干旱复合胁迫下分别比对照升高了26.14和28.02倍。NO预处理使干旱胁迫下Rca a的表达增加了38.42倍,Rca b的表达增加了32.74倍,使高温干旱复合胁迫下Rca b的表达水平提高了30.39%。遭受干旱、高温及二者复合胁迫后,小麦叶片的RCA活性、Rubisco初始活性、总活性以及Rubisco活化状态明显下降,而采用NO预处理不同程度地提高了干旱、高温及高温干旱复合胁迫下小麦叶片的RCA活性及Rubisco酶的初始活性、总活性与活化状态,使其在逆境下保持较高的叶绿素含量(SPAD值)和光合速率。总之,NO能够通过增强抗氧化酶活性和调节Rca基因表达,提高RCA和Rubisco活性,缓解高温干旱复合胁迫对小麦叶片的光合作用的损伤。
杜兴良兰盼龙张皓帆赵光伟李华汪月霞赵会杰
关键词:小麦RUBISCO活化酶基因表达
共1页<1>
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