重庆市自然科学基金(06BB5098)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：郑宏庭方芳陈卫徐梓辉苏白海更多>>
- 相关机构：第三军医大学新桥医院四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 贝复济在糖尿病下肢血管病变治疗中的应用研究被引量：3
- 2007年
- 目的探讨贝复济(重组牛碱性成纤维细胞生长因子)对糖尿病下肢血管病变的治疗效果。方法选择住院诊治的糖尿病足患者32例,依据治疗方法不同随机分为贝复济组(降血糖+抗感染+贝复济局部换药)16例,对照组(降血糖+抗感染)16例。对比两组患者治愈率、创面愈合时间及过敏、不良反应发生情况。结果贝复济组治愈率(93.75%)明显高于对照组(62.5%,P<0.05);贝复济组创面愈合时间(29.34±1.46)d明显比对照组(38.23±2.87)d缩短(P<0.05)。两组均无过敏及其他不良反应。结论在糖尿病下肢血管病变治疗中应用贝复济,可缩短创面愈合时间,提高治愈率。
- 郑宏庭方芳陈卫徐梓辉
- 关键词：贝复济糖尿病下肢血管病变糖尿病
- 葡萄糖激酶基因真核表达载体构建及在COS-7细胞中的表达
- 2008年
- 目的构建葡萄糖激酶(GK)基因真核表达载体并于COS-7细胞内表达,为体外构建具有葡萄糖刺激性胰岛素分泌能力的基因工程细胞奠定基础。方法质粒pCMV4-GKZ1以EcoRI、BamHI双酶切,获得GK cDNA,与同样酶切的pcDNA3.1载体连接,建成重组载体pcDNA3.1-GKZ1,经酶切与测序鉴定。Lipofectamine2000介导pcDNA3.1-GKZ1转COS-7细胞,分别以RT-PCR及Western-blot对COS-7/GKZ1细胞中GKZ1基因的转录及表达进行检测。结果构建的pcDNA3.1-GKZ1重组载体经酶切有1450 bp的GKZ1 cDNA,序列经测序证实。COS-7/GKZ1细胞RT-PCR扩增出498 bp的目的片段,Western-blot可见54 kDa的特异性条带,而COS-7/pcDNA3.1细胞上述各项检测结果均为阴性。结论成功构建GK基因真核表达载体pcDNA3.1-GKZ1,并于COS-7细胞中成功转录与表达。
- 郑宏庭苏白海方芳
- 关键词：葡萄糖激酶COS-7细胞基因表达
- 细针穿刺细胞学检查甲状腺结节的临床评价被引量：9
- 2008年
- 【目的】探讨细针穿刺细胞学检查对甲状腺结节的临床诊断价值。【方法】选择2002～2006年本科收治的甲状腺结节患者78例，先后予以细针穿刺细胞学检查与切除物组织病理学检查，对检查结果进行统计学分析。【结果】细针穿刺细胞学检查与组织病理学检查结果总符合率为86．0％，对甲状腺乳头状腺瘤、乳头状癌以及滤泡细胞癌，细针穿刺细胞学检查与组织病理学检查诊断符合率较高，依次为92．8％、89．4％、93．7％，与总符合率相比无显著性差异（P〉0．05）；而对甲状腺滤泡性腺瘤，二者诊断符合率较低，仅为72．7％，与总符合率相比差异有显著性（P〈0．05）。【结论】细针穿刺细胞学检查对多数甲状腺结节诊断具有较高的准确性，但对甲状腺滤泡性腺瘤的诊断准确率较低，应结合临床、超声等进行综合分析。
- 郑宏庭苏白海方芳陈卫徐梓辉徐静冯晓莉
- 关键词：甲状腺结节活组织检查针吸
