湖北省自然科学基金(2006AB190)
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
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- G-CSF干预对老龄慢性脑缺血大鼠模型认知改善与胶质细胞可塑性的影响被引量：4
- 2011年
- 目的探讨粒细胞集落刺激因子(G-CSF)干预后,慢性脑缺血老龄鼠学习记忆功能改善与海马胶质细胞可塑性改变的相关性。方法 12月龄雄性SD大鼠2VO术后饲养3个月,构建15月龄的2VO慢性脑缺血老龄鼠模型。分为2VO/G-CSF组(n=10)、2VO/NS组(n=7),Sham组(n=10)。采用Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,通过免疫组化和图像分析技术检测海马CA1区胶质细胞的数目及胞质突起长度。结果水迷宫实验:2VO/NS组逃逸时间显著长于Sham组和2VO/G-CSF组(P<0.01);2VO/NS组大鼠在平台象限的停留时间少于Sham组(P<0.01)和2VO/G-CSF组(P<0.05);2VO/NS组大鼠跨过平台区域的次数少于Sham组和2VO/G-CSF组(P<0.01)。HE染色发现G-CSF干预后海马CA1区锥体细胞排列层数增加,胞体增大。免疫组化染色:2VO/NS组海马CA1区GFAP阳性细胞少于Sham组和2VO/G-CSF组(P<0.05)。2VO/NS组大鼠GFAP阳性细胞胞质突起长度低于Sham组和2VO/G-CSF组(P<0.05)。认知功能与胶质细胞可塑性的相关分析:2VO/NS组、Sham组及2VO/G-CSF组海马CA1区胶质细胞的数量、胞质突起长度与空间记忆能力均呈正相关(P<0.05)。结论慢性脑缺血可致老龄鼠的空间学习记忆能力明显受损,G-CSF可诱导海马锥体细胞增生及胶质细胞可塑性改变,有效改善空间学习记忆功能。其中,胶质细胞可塑性改变与空间记忆功能改善密切相关。
- 舒细记柳威周红艳陈莹陈艳华熊巍鹏艾永循
- 关键词：慢性脑缺血粒细胞集落刺激因子老龄鼠
- 慢性脑缺血大鼠学习记忆损害与海马磁共振波谱分析被引量：3
- 2010年
- 目的探讨慢性脑缺血对大鼠空间学习记忆功能及海马区神经细胞代谢物水平的影响及后两者的相关性。方法雄性10月龄SD大鼠30只，随机分为缺血组、假手术组和对照组，每组10只。行Morris水迷宫实验及质子磁共振波谱（^1H—MRS）扫描，计算左侧海马区N-乙酰天冬氨酸（NAA）／总肌酸（Cr）、胆碱复合物（Cho）／Cr的积分面积比值。结果缺血组大鼠定位航行的平均逃逸时间较假手术组和对照组明显延长，停留于平台所在区域的时间及穿越平台区域次数均较假手术组和对照组明显减少（P〈0．01）。缺血组大鼠左侧海马区Cho／Cr、NAA／Cr水平较假手术组和对照组明显降低（P〈0．05，P〈0．01）。各组大鼠左侧海马NAA／Cr、Cho／Cr水平与对应停留时间、穿越平台区域次数的变化趋势呈正相关。结论持续性低血流灌注可导致大鼠海马区神经元的功能代谢水平降低及学习记忆能力明显受损，海马区神经元的功能活性下降是认知障碍的重要机制之一。
- 舒细记柳威周红艳陈艳华艾永循
- 关键词：脑缺血海马磁共振波谱学
- 老龄鼠慢性脑缺血后B7T促神经发生与认知改善的相关分析
- 2011年
- 目的观察B7T对慢性脑缺血老龄大鼠学习记忆和神经发生的干预作用。方法将36只12月龄雄性SD大鼠随机分为2VO—B7T组、2VO—saline组和Sham—saline组，每组12只。构建慢性脑缺血的2VO模型，假手术组不结扎血管。造模6个月后，给予B7T或生理盐水干预，采用Morris水迷宫实验检测学习记忆功能，采用Br-du标记新生神经细胞并计数。结果定位航行实验显示，2VO—saline组大鼠逃逸时间明显长于2VO—B7T组（P〈0．05）和Sham—saline组（P〈0．01）；空间探索实验显示，2VO—saline组大鼠停留平台所在象限时间和跨越平台所在区域次数明显少于2VO—B7T组（P〈O．05）和Sham—saline组（P〈0．01）。免疫组化染色显示，大鼠齿状回BrdU阳性细胞数目2VO—saline组较Sham—saline组增多（P〈0．05），2VO—BTT组较2VO—Saline组显著增多（P〈0．01）。各组齿状回BrdU阳性细胞数量和记忆改善呈正相关（P〈0．05）。结论慢性脑缺血可致老龄大鼠认知功能损伤，B7T改善认知障碍与其促神经发生密切相关。
- 舒细记熊巍鹏柳威杨荣许晓利沙佩林易卉玲李长雷艾永循
- 关键词：慢性脑缺血老龄大鼠神经发生
- G-CSF对亚急性脑缺血老龄鼠学习记忆改善及胶质细胞可塑性的影响
- 2010年
- 目的:研究粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对亚急性脑缺血老龄鼠认知障碍改善及大脑海马胶质细胞可塑性的影响,并分析认知改善与胶质细胞可塑性的相关性.方法:14月龄雄性SD大鼠30只,随机分为2VO/NS组、Sham/NS组、2VO/G-CSF组,每组10只.利用Morris水迷宫实验评估大鼠学习记忆功能,利用免疫组化及图像分析技术检测海马CA1区的胶质细胞数目及其胞质突起长度.结果:水迷宫实验:2VO/NS组大鼠逃逸时间长于Sham/NS组(P<0.01)和2VO/G-CSF组(P<0.05);2VO/NS组大鼠停留于平台所在象限的时间少于Sham/NS(P<0.01)和2VO/G-CSF组(P<0.05);2VO/NS组大鼠跨过平台区域的次数少于Sham/NS和2VO/G-CSF组(P<0.01).免疫组化染色:2VO/NS组海马CA1区GFAP阳性细胞较Sham/NS组和2VO/G-CSF组减少(P<0.05).2VO/NS组大鼠GFAP阳性细胞胞质突起长度低于Sham/NS组和2VO/G-CSF组(P<0.05).认知功能与胶质细胞可塑性的相关性分析:2VO/NS组、Sham/NS及2VO/G-CSF组海马CA1区胶质细胞的数量、胞质突起长度的变化与空间记忆功能改善均呈正相关.结论:G-CSF可有效改善亚急性脑缺血老龄鼠的认知障碍,而其认知障碍与G-CSF干预诱导的可塑性改变密切相关.
- 舒细记柳威周红艳张磊熊巍鹏陈莹陈琼霞陈艳华
- 关键词：粒细胞集落刺激因子老龄鼠
- GCSF对亚急性脑缺血老龄鼠认知障碍及海马损伤的修复作用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨粒细胞集落刺激因子(GCSF)对亚急性脑缺血老龄鼠认知障碍及神经损伤的修复作用,分析行为学认知改善与组织学病理变化的相关性。方法 14月龄雄性SD大鼠2VO术后饲养1个月,构建2VO亚急性脑缺血老龄鼠模型。建模后随机分组,存活大鼠2VO/NS组7只,Sham/NS组8只,2VO/GCSF组7只。Morris水迷宫实验评估大鼠学习记忆功能,免疫组化及荧光染色后对海马CA1区锥体细胞、凋亡细胞计数分析。结果行为学认知功能评估:2VO/NS组大鼠逃逸潜伏期长于Sham/NS组(P<0.01)和2VO/GCSF组(P<0.05);2VO/NS组大鼠停留于平台所在象限的时间少于Sham/NS组(P<0.01)和2VO/GCSF组(P<0.05);2VO/NS组大鼠跨越平台区域的次数少于Sham/NS组(P<0.01)和2VO/GCSF组(P<0.01)。组织学图像分析:海马CA1区NeuN阳性细胞2VO/NS组少于Sham/NS组(P<0.01)和2VO/GCSF组(P<0.01);凋亡细胞2VO/NS组多于Sham/NS组(P<0.01)和2VO/GCSF组(P<0.05)。认知改善与组织学变化的相关性:2VO/NS组、Sham/NS组及2VO/GCSF组海马CA1区NeuN阳性细胞、凋亡细胞的数量变化分别与记忆功能呈正相关、负相关。结论 GCSF可有效改善亚急性脑缺血所致的学习记忆认知障碍。其中促海马锥体细胞增生、抑制凋亡是GCSF改善认知障碍的重要修复机制。
- 舒细记柳威周红艳熊巍鹏陈莹陈艳华艾永循
- 关键词：脑缺血粒细胞集落刺激因子增生
- 慢性脑缺血大鼠海马质子磁共振波谱分析被引量：5
- 2010年
- 慢性脑缺血损伤是多种慢性脑血管病共同的病理过程，可导致神经中枢系统的器质性病变和认知功能障碍，已有研究从病理形态学的角度证实慢性脑缺血后海马神经元的损伤缺失。磁共振波谱（MRS）技术，可以在体、无创性地针对脑血管病的组织细胞代谢水平、生化变化进行定量分析，反映脑血管疾病的机能变化和演变进程。本研究运用质子磁共振波谱（^1H—MRS）在体检测慢性脑缺血大鼠海马神经元的总体活性状态，旨在从生理机能学的角度探讨慢性脑缺血的损伤机制。
- 舒细记柳威周红艳李艳陈艳华艾永循赵虎
- 关键词：质子磁共振波谱分析慢性脑缺血大鼠海马慢性脑血管病脑缺血损伤海马神经元
- rhG-CSF对成年鼠持续低血流灌注海马损伤及认知障碍的改善作用
- 2010年
- 目的探讨rhG-CSF对持续低血流灌注成年鼠海马病理损伤及学习记忆障碍的改善作用。方法 3月龄雄性SD大鼠随机分为缺血组、对照组和干预组,每组10只。采用Morris水迷宫实验评估大鼠学习记忆功能,免疫组化及荧光染色后对海马CA1区锥体细胞、凋亡细胞计数分析。结果缺血组整体逃逸时间显著高于对照组和干预组(P<0.01);缺血组停留于平台所在象限的时间显著少于对照组和干预组(P<0.05);缺血组跨过平台区域的次数显著少于对照组(P<0.01)和干预组(P<0.05)。缺血组海马CA1区NeuN阳性细胞显著少于对照组和干预组(P<0.01)。缺血组凋亡细胞显著多于对照组(P<0.01)和干预组(P<0.05)。缺血组、对照组及干预组海马锥体细胞数量、凋亡细胞数量的变化分别与空间记忆功能改善呈正相关、负相关。结论持续低血流灌注脑缺血可致成年鼠学习记忆功能损害,rhG-CSF可通过促进海马锥体细胞增生、抑制细胞凋亡,来有效改善认知功能障碍。
- 舒细记柳威周红艳熊巍鹏陈艳华艾永循
- 关键词：脑缺血粒细胞集落刺激因子学习记忆成年鼠
- 集落刺激因子对慢性脑缺血老龄鼠海马锥体细胞及认知功能的保护作用
- 2010年
- 目的观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对慢性脑缺血老龄鼠认知障碍及海马锥体细胞的保护作用。方法 12个月龄雄性SD大鼠30只,随机分为造模组、对照组和干预组,每组10只。Morris水迷宫实验评估大鼠学习记忆功能,免疫组化及荧光染色后对海马CA1区锥体细胞、凋亡细胞计数。结果定位航行实验显示,造模组逃逸时间明显长于对照组和干预组(P<0.01);空间探索实验显示,造模组停留于平台所在象限的时间和跨过平台区域的次数明显少于对照组和干预组(P<0.01和P<0.05)。免疫组化染色显示,造模组海马CA1区NeuN阳性细胞明显少于对照组(P<0.01)和干预组(P<0.05)。荧光染色显示,造模组凋亡细胞明显多于对照组(P<0.01)和干预组(P<0.05)。造模组、对照组及干预组海马CA1区锥体细胞数量、凋亡细胞数量变化分别与空间记忆功能改善呈正相关、负相关。结论慢性脑缺血可致老龄鼠学习记忆能力受损,G-CSF可通过促进海马锥体细胞增生、抑制细胞凋亡实现对认知功能障碍的改善作用。
- 舒细记柳威周红艳熊巍鹏陈琼霞陈艳华艾永循
- 关键词：慢性脑缺血粒细胞集落刺激因子细胞凋亡老龄鼠
