国家自然科学基金(30700622)
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 相关作者：王成辉吕耀平刘豪胡则辉王军更多>>
- 相关机构：上海海洋大学丽水学院浙江省海洋水产研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 与“全红”瓯江彩鲤体色相关的SRAP及SCAR分子标记被引量：9
- 2011年
- 利用相关序列扩增多态性(Sequence Related Amplified Polymorphism,SRAP)技术分析"全红"和"粉玉"瓯江彩鲤,筛选与瓯江彩鲤体色相关的分子遗传标记。从88个SRAP引物组合筛选出的12个引物组合共获得扩增条带104个,并筛选出1个SRAP特异扩增带,即"全红"瓯江彩鲤家系SR2,7173 bp带。该条SRAP特异扩增条带经回收、克隆和测序,并将测序结果进行BLAST分析,发现该片段在GenBank中与斑马鱼的POl多蛋白基因和尿红素基因有较高的同源性。根据序列信息分别设计了4对正、反向引物(22—26 bp)。用4对引物分别在"全红"瓯江彩鲤F2和"粉玉"瓯江彩鲤F2群体中进行PCR扩增,仅发现SC-3(154 bp)能够在"全红"瓯江彩鲤群体中特异扩增,而且在"粉玉"瓯江彩鲤F2群体中未出现此扩增带。采用大样本对该SC-3标记进行验证,结果发现,在"全红"瓯江彩鲤群体中呈现阳性,而在"粉玉"瓯江彩鲤群体中为阴性,可以区分这两种群体。因此SC-3标记可以作为"全红"瓯江彩鲤群体一个重要的分子遗传特征指标,为进一步进行分子标记辅助育种奠定了基础。
- 吕耀平胡则辉王成辉项松平苏小平姚子亮王凯伟
- 关键词：瓯江彩鲤SRAP标记SCAR标记
- 基于ISSR标记的不同体色瓯江彩鲤种质鉴定
- 2012年
- 应用ISSR分子标记技术对5种体色瓯江彩鲤(Cyprinus carpio var.color)("全红"、"粉玉"、"粉花"、"麻花"和"大花")进行遗传多样性分析,筛选出的14条引物在5种体色瓯江彩鲤中共检测到125个位点,多态位点比率达68%,有效等位基因数为1.479 3,期望杂合度为0.273 9,Shannon多样性指数为0.401 0;5种不同体色瓯江彩鲤间的平均遗传距离为0.342 4,NJ法和UPMGA法对它们进行聚类分析显示"粉玉"、"粉花"和"全红"为一支,"麻花"和"大花"为另一支。应用引物848扩增的3个多态性位点构建了这5种不同体色瓯江彩鲤的DNA指纹图谱,可为不同体色瓯江彩鲤种质鉴定提供快捷、准确的鉴定结果。
- 吕耀平胡则辉项松平黄佩佩
- 关键词：瓯江彩鲤ISSR标记种质鉴定指纹图谱
- 我国瓯江彩鲤的研究现状被引量：1
- 2011年
- 瓯江彩鲤具有色彩艳丽、营养丰富、易养殖、生长快、病害少等优点,现广泛推广于浙南的山塘(池塘)、小水库、沟渠、网箱、流水养殖以及休闲渔业的垂钓和观赏,已成为永嘉、青田、龙泉等地自古稻田养鱼的当家品种。根据国内瓯江彩鲤的研究情况,对瓯江彩鲤的基础生物学、人工繁养殖、营养评价、遗传育种及遗传多样性等方面进行了综述和展望,以期为瓯江彩鲤的进一步开发利用提供参考依据。
- 吕耀平冯潘虹王婷苏小平陈洁
- 关键词：瓯江彩鲤生物学人工繁殖遗传育种
- 鲤正、反交F_2群体的AFLP遗传图谱构建及其QTL定位被引量：4
- 2010年
- 以高代选育的荷包红鲤和兴国红鲤的正、反交F2群体为材料,利用AFLP标记构建了鲤正、反交群体的遗传图谱,并进行了生长相关性状的QTL定位。在正交群体中,14对AFLP引物共产生542个多态性标记,其中325个标记符合3∶1的孟德尔分离比例,利用其构建的遗传图谱涵盖50个连锁群,图谱总长度3 676.1 cM,并获得了与全长、体长、体高、尾柄长和尾柄高5个生长性状相关的17个QTL,可解释表型变异的1.66%-70.49%;在反交群体中,14对AFLP引物共产生605个多态性标记,其中333个标记符合3∶1孟德尔分离比例,构建的遗传图谱也涵盖50个连锁群,图谱总长度3 943.1 cM,获得了与体重、全长、体长、体高和尾柄长5个生长性状相关的15个QTL,可解释表型变异的1.58%-63.89%。还对正、反交群体构建的遗传图谱及QTL定位差异及结果进行了初步分析和探讨。
- 王军王成辉刘豪马玉清杨新鑫
- 关键词：AFLP标记QTL
- 红、白两种体色瓯江彩鲤的抑制性差减杂交被引量：5
- 2009年
- 为了解瓯江彩鲤红、白两种体色差异的分子基础,应用抑制性差减杂交(SSH)技术对这两种体色的差异表达基因进行了初步研究,以"全红"体色(全身体表为红色)彩鲤的cDNA为检验cDNA(Tester),以"粉玉"体色(全身体表为粉白色)彩鲤的cDNA为比对cDNA(Driver),进行抑制差减杂交。对筛选出的42个阳性克隆进行测序和序列比对,发现16条EST序列,其余26个克隆为空载体序列。在16条EST序列中,6条为鲤的线粒体DNA序列(鲤的线粒体:16S rRNA序列,COⅢ),5条为斑马鱼的相关基因序列(斑马鱼的骺蛋白聚糖、核心蛋白聚糖、光蛋白聚糖等相关基因;斑马鱼新型免疫型受体基因,Olfm1蛋白合成基因;斑马鱼原骨胶原蛋白mRNA),1条为鲫的mRNA序列,2条与无脊椎动物基因相类似(利氏曼原虫的22号基因组基因;蝇的抗菌缩氨酸前体mRNA基因),另2条为未知基因序列;比对结果发现4条序列可能与体色有关。为进一步筛选鲤体色调控相关的功能基因奠定了基础。
- 刘豪王成辉杨新鑫王军马玉清
- 关键词：瓯江彩鲤体色差异表达基因抑制性差减杂交
- 中国红鲤的数量遗传学分析与瓯江彩鲤配套系育种
- ＜正＞引言红鲤是我国鲤中的特殊类群,是极为优良的鱼类遗传育种材料,尤其是兴国红鲤和荷包红鲤,曾作为杂交亲本生产了许多有较高经济价值的杂交组合,在我国的水产养殖中发挥了重要作用。但我国对这些红鲤的
- 王成辉项松平王剑
- 关键词：红鲤
- 文献传递
