博士科研启动基金(20050926)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：大连水产学院吉林农业大学更多>>
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- 相关领域：生物学更多>>
- 胰蛋白酶抑制剂基因siRNA表达体系的构建被引量：1
- 2007年
- 以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654bp,与已发表的KSTI3基因序列同源性达99%。将反义+正义基因片段插入到pBI121 35S启动子下,构建重组质粒pBIKSTI3。通过冻融法将该重组质粒转入农杆菌EHA105中,获得了siRNA表达体系。利用农杆菌介导法将带有pBIKSTI3的菌株转化大豆,从2棵再生植株中得到2 100bp的特异性扩增条带,而未转化的植株中无该片段的产生。
- 柴晓杰吕品张宇王丕武
- 关键词：胰蛋白酶抑制剂PCR克隆大豆
- 盐胁迫条件下盐藻的生长及特异表达蛋白的研究被引量：2
- 2009年
- 采用不同NaCl浓度培养盐藻,通过分光光度法记录其生长状态。试验结果表明,在NaCl浓度为1.0～2.0mol/L时,盐藻生长状态良好;NaCl浓度为3.0～4.0mol/L时盐藻生长缓慢;盐藻经不同NaCl浓度培养0.5、5、23h后抽提蛋白,所获得的粗提蛋白经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,观察不同NaCl浓度培养液中生长的盐藻可溶性蛋白质SDS-PAGE图谱,发现在低NaCl浓度(1.0～2.0mol/L)下培养时23、51kD蛋白略有变化但变化不大;在高NaCl浓度(3.0～4.0mol/L)下胁迫5、23h时23kD蛋白显著增加;高NaCl胁迫23h时51kD蛋白含量下降明显。试验结果证明51、23kD蛋白可能与盐藻耐盐机制有关。
- 王晓庆柴晓杰王向东靳非王宇航
- 关键词：盐藻盐胁迫耐盐机制
