国家自然科学基金(81073146)
- 作品数：6 被引量：41H指数：4
- 相关作者：刘翠哲李忠思刘喜纲刘沛常金花更多>>
- 相关机构：承德医学院沈阳药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄总蒽醌大鼠在体胃肠吸收被引量：10
- 2011年
- 目的:研究大黄总蒽醌在大鼠胃、肠的吸收性质。方法:采用大鼠在体胃、肠吸收模型,以高效液相色谱法测定胃、肠灌注液中大黄总蒽醌的含量,并考察离子浓度增加对吸收的影响。结果:大黄总蒽醌在大鼠小肠2h累积吸收率为66.99%,在结肠中2h累积吸收率为23.54%,增加离子强度对吸收没有影响。结论:大黄总蒽醌在大肠吸收相对较少。提示根据其泻下作用机制,可以将大黄总蒽醌制备成口服结肠定位给药形式。
- 刘喜纲崔英慧陈大为李忠思常金花刘翠哲
- 关键词：大黄总蒽醌在体胃肠吸收高效液相色谱法
- 市售三黄片中游离和结合蒽醌含量的比较及聚类分析被引量：7
- 2016年
- 目的:比较市售不同厂家三黄片中游离蒽醌和结合蒽醌芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚及其苷的含量,并进行聚类分析。方法:采用HPLC法,色谱柱为Eclipse plus C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:测得10个不同厂家三黄片中游离总蒽醌含量分别为6.272,9.143,3.950,6.718,7.214,5.411,8.501,5.411,11.725,8.785 mg·g-1,结合总蒽醌含量分别为3.781,0.700,6.060,4.202,5.560,8.369,6.036,5.621,1.624,3.361 mg·g-1。聚类分析结果表明,类别的划分突出特性,反映蒽醌含量具有空间分布特征,不同厂家最高和最低的含量存在很大差异。结论:10个厂家三黄片中大黄总蒽醌含量差别大,特别是作为三黄片发挥泻下药效作用的结合蒽醌含量也相差悬殊。
- 杜闻杉刘喜纲李忠思刘翠哲
- 关键词：三黄片游离蒽醌结合蒽醌聚类分析
- 大黄总蒽醌结肠定位微球的生物黏附性及泻下作用被引量：21
- 2012年
- 目的:考察大黄总蒽醌结肠定位微球的生物黏附性及泻下作用。方法:采用大鼠结肠离体灌注观察不同pH溶液中微球滞留率和在体肠道灌注技术观察不同肠道部位的滞留率来评价大黄总蒽醌结肠定位微球的生物黏附性,并以排便时间、稀便量和排便重为指标观察其对小鼠的泻下作用。结果:大黄总蒽醌结肠定位微球在大鼠结肠离体灌注试验中,不同pH环境的肠道中均有黏附,pH 3.0～7.4的滞留率为79%～68%。大鼠在体灌注时胃、小肠、结肠的滞留率分别为8.5%,23%,63%。微球0.2 g.kg-1剂量组(相当于大黄药材4.0 g.kg-1)8 h排便粒数(66.4±8.4)粒,排便重(0.74±0.41)g,泻下作用与大黄药材4.0 g.kg-1组二者比较差异无显著性。结论:所制备的大黄总蒽醌结肠定位微球泻下作用与同等剂量药材相当、生物黏附性良好。
- 刘沛佟继铭刘喜纲李忠思苗光新刘翠哲
- 关键词：大黄总蒽醌结肠定位生物黏附微球泻下作用
- 清宁分散片的制备被引量：2
- 2014年
- 目的制备清宁分散片并考察分散片中大黄蒽醌的释放情况。方法以崩解时限和分散均匀度为指标,单因素筛选制剂的处方工艺,并用HPLC法测定大黄蒽醌的释放度。结果清宁分散片的制备工艺为大黄蒽醌与一定比例的辅料用Eudragit S100制粒,其他药材的提取物与辅料加牛乳和HPMC水溶液制粒,挥发油喷于颗粒中,二种颗粒混匀后加入滑石粉,压片;清宁分散片的崩解时限小于1 min,大黄蒽醌可在结肠部分释放。结论制备的分散片崩解时限符合要求,制备工艺可行。
- 刘喜纲张彩霞刘翠哲常金花李忠思刘沛
- 关键词：清宁丸大黄蒽醌释放度
- 市售黄芩饮片的炮制质量被引量：4
- 2012年
- 目的:测定黄芩药材和不同厂家的黄芩饮片中黄芩素转化率,对黄芩饮片的炮制质量进行探讨。方法:采用HPLC测定黄芩药材和不同厂家的黄芩饮片中黄芩苷与黄芩素的含量,并测定其超声自身酶解后的黄芩素含量,计算各自的黄芩素转化率。结果:黄芩药材中黄芩素的转化率为81.1%,按药典方法炮制的黄芩饮片的黄芩素转化率为5.3%,不同厂家的黄芩饮片的黄芩素转化率依次为76.3%,73.0%,54.81%,52.7%,61.3%,71.5%。结论:市售黄芩饮片的炮制质量偏低。
- 苗光新李忠思吴宁宁常金花刘沛刘翠哲
- 关键词：黄芩黄芩苷黄芩素转化率
- 具有部分结肠定位释药特征的三黄分散片的制备被引量：1
- 2016年
- 目的制备具有部分结肠定位释药特征的三黄分散片。方法制备黄芩苷、盐酸小檗碱的速释颗粒和大黄蒽醌的部分结肠定位释放颗粒,以崩解时限和分散均匀度为指标,筛选并优化速释颗粒的处方工艺;以小鼠的泻下药效为指标,优化大黄蒽醌的部分结肠定位释放颗粒。HPLC法测定大黄蒽醌的释放度。结果制备工艺为黄芩苷、盐酸小檗碱与一定比例的辅料加羟丙基甲基纤维素(HPMC)水溶液制粒,大黄蒽醌与辅料用含2.35%Eudragit L100、4.65%Eudragit S100和7.0%PEG 6000的70%乙醇溶液制粒,两种颗粒混匀后加入微粉硅胶,压片。黄芩苷和盐酸小檗碱在0.05%十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液中45 min时,溶出度均大于80%,大黄蒽醌可在结肠部分释放。结论制备的三黄分散片符合要求,工艺可行。
- 刘喜纲常金花刘沛陈光晖刘玉玲刘翠哲
- 关键词：三黄片分散片大黄蒽醌释放度
