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上海市卫生局青年科研基金(IPD200602)
作品数:
2
被引量:3
H指数:1
相关作者:
李小红
曹建平
王芸
徐裕信
徐馀信
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相关机构:
中国疾病预防控制中心
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发文基金:
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相关领域:
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李小红
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徐馀信
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王芸
传媒
2篇
国际医学寄生...
年份
2篇
2013
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两个旋毛虫新抗原基因的生物信息学分析及表达鉴定
被引量:1
2013年
目的预测旋毛虫成虫期Ad48h-Ts3基因和旋毛虫四跨膜基因的抗原性.合成和表达这两个基因并评价其潜在诊断价值。方法对旋毛虫四跨膜基因和成虫期Ad48h-Ts3基因采用生物信息学分析其亲、疏水性,预测其可能的抗原表位,对其密码子优化后进行基因序列合成。并亚克隆至pET28a表达载体,在大肠埃希菌中表达获得重组蛋白,以小鼠感染血清进行Westerablotting识别重组蛋白.评估其诊断价值。结果生物信息学分析表明.旋毛虫四跨膜基因在其他物种中存在同源序列.具有两个跨膜区:而成虫期基因Ad48h—Ts3具有丰富的抗原表位,为旋毛虫所特有;这两个基因经亚克隆至表达载体后.可观察到Ad48h—Ts3基因有较明显的表达。且表达产物可被感染旋毛虫的小鼠血清识别.而四跨膜蛋白未见明显表达。结论旋毛虫成虫期蛋白Ad48h-Ts3原核表达成功并可作为旋毛虫病诊断的潜在候选抗原。
李小红
曹建平
徐馀信
关键词:
旋毛虫
环介导等温扩增技术检测旋毛虫的研究
被引量:2
2013年
目的用环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术检测旋毛虫DNA。方法用酚.氯仿法提取旋毛虫基因组DNA,设计两对扩增旋毛虫18SrRNA基因的LAMP引物.以日本血吸虫DNA作对照.进行LAMP反应。将旋毛虫基因组DNA经梯度稀释,进行LAMP反应,验证该方法的敏感性。产物经SYBRGreenI显色后观察结果,绿色判为阳性,棕色判为阴性。结果LAMP反应结果显示.旋毛虫基因检测管经显色后呈绿色,对照组均呈棕色。LAMP技术可检测到的旋毛虫最低浓度为415fg/μl。结论建立了检测旋毛虫DNA的LAMP技术。
李小红
曹建平
王芸
徐裕信
关键词:
旋毛虫
环介导等温扩增
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