国家自然科学基金(30170719)
- 作品数：20 被引量：218H指数：11
- 相关作者：鲁成向仲怀司马杨虎陈大霞赵爱春更多>>
- 相关机构：西南农业大学苏州大学西南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 温度对AFLP银染检测的影响被引量：31
- 2003年
- 在家蚕AFLP分子标记多样性的研究中发现温度对AFLP -银染的结果有一定的影响。本实验以湘晖与 872杂交的 91个F2 个体为材料 ,对AFLP银染过程中温度的影响进行了分析。温度试验结果显示 :在 2
- 陈大霞司马杨虎赵爱春鲁成
- 关键词：家蚕AFLP分子标记多样性温度
- 不同处理对动物线粒体DNA提取的影响被引量：7
- 2003年
- 无脊椎动物[1] 野桑蚕的蛹分别在不同温度下保存处理和用不同方法破碎新鲜蛹细胞处理 ,脊椎动物[1] 长吻的离体肝脏在不同试剂下保存处理。经过处理后的材料分别再用改良的碱变性法[2～ 6 ] 提取mtDNA ,并比较相应处理的mtDNA。研究发现 :这几种处理的材料都能够将其mtDNA提取出来 ,但不同处理的材料线粒体DNA质量有所不同 。
- 夏玉玲张春霖鲁成
- 关键词：动物线粒体DNA
- 利用RAPD标记分析柞蚕品种资源的亲缘关系被引量：13
- 2006年
- 目的从分子水平揭示柞蚕品种资源之间的遗传关系,为柞蚕的育种及种质资源的利用提供依据。方法利用RAPD(randomamplifiedpolymorphicDNA)技术,对来自中国6个主要柞蚕产区的66个品种(系)和2个朝鲜的品种的基因组DNA多态性进行分析。根据扩增结果计算单匹配相似系数,用Neighbor-Joining法构建聚类图。结果筛选出的33个随机引物对68个柞蚕品种(系)共扩增出296条DNA带,其中多态性带269条(90.88%)。品种间的成对遗传距离在0.120～0.324之间,主要集中在0.200～0.300之间,有99.05%的品种对的遗传距离小于0.300。聚类分析表明,供试的68个柞蚕品种(系)聚为6个类群,并表现出按目前所在地域(产地)聚类的特性。结论柞蚕品种资源之间的遗传差异较小,并且遗传聚类与其目前的地理分布有密切相关性。
- 刘彦群鲁成秦利向仲怀
- 关键词：柞蚕RAPD
- 家蚕线粒体基因组1.8kb片段的克隆及序列分析被引量：6
- 2002年
- 克隆并测定了家蚕 (Bombyxmori)线粒体基因组 1781bp的EcoRⅠ和HindⅢ双酶切片段序列 ,根据序列同源性比较 ,推测该DNA片段包括 :ND1基因、16SrRNA基因 3′端、tRNALeu(UAG)基因和一个尚待确定的tRNA基因。家蚕与果蝇ND1基因序列同源性约为 81 85 % ,16SrRNA基因 3′端序列同源性约为 74 5 %。在家蚕、果蝇、蜜蜂、蝗虫、卤虫和人 6个物种中 ,线粒体ND1编码的疏水性氨基酸比例较稳定 ,显示了ND1基因的保守性。对上述 6个物种ND1基因序列和 16SrRNA基因 3′端序列进行系统进化分析 ,构建了系统进化树。
- 廖顺尧刘运强鲁成周泽扬向仲怀
- 关键词：家蚕线粒体基因组基因组成基因结构系统进化
- 中国柞蚕DNA多态性的RAPD分析被引量：27
- 2002年
- 用随机扩增多态DNA(RAPD)标记技术对 4个代表性的柞蚕品种河 41、四青、青黄 1号、杏黄和 3个家蚕品种大造、C10 8、75 32的 2 8个个体进行了DNA多态性分析。结果表明 :柞蚕具有极为丰富的DNA多态性 ;不同品种的个体间 (种内 )的多态性为 80 7%,而同一品种个体间的多态性也达到 45 8%～ 49 4 %;同一品种个体间的遗传距离为 0 133～ 0 2 38,远大于家蚕的 0 0 0 8～ 0 0 81;不同品种个体间的遗传距离为 0 2 15～ 0 382 ,与家蚕相似。柞蚕的DNA多态性有 6 0 %来源于品种内的个体间 ,而来源于品种间的部分只占 40 %。UPGMA聚类时 ,柞蚕的各个体均能按品种聚在一起。
- 刘彦群鲁成向仲怀
- 关键词：柞蚕DNA多态性RAPD
- 家蚕线粒体ND2、COⅠ和若干tRNA基因的克隆及序列分析被引量：13
- 2002年
- 克隆并测定了家蚕 (Bombyxmori)线粒体基因组 34 6 8bp的EcoRⅠ和HindⅢ双酶切片段序列 ,根据序列同源性比较 ,该DNA片段包括 3个蛋白质编码基因 :ND2基因、COⅠ基因和COⅡ基因 5′端 399bp的序列 ,以及 6个tRNA基因和一个尚待确定的tRNAMet基因。家蚕与果蝇的ND2基因序列同源性约 6 9 7% ,COⅠ基因的同源性约 83 8% ,COⅡ基因 5′端的同源性约 80 % ,这表明细胞色素氧化酶基因在物种间比烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶基因保守。 6个推定的tRNA基因序列与果蝇相应tRNA基因序列差异较大。另外 ,除tRNAGln基因的二级结构相似外 ,其它tRNA基因的二级结构与果蝇相应tRNA基因的二级结构也有较大差异。
- 廖顺尧刘运强鲁成周泽扬向仲怀
- 关键词：家蚕TRNA基因组成基因结构
- 家蚕茧丝量性状和生命力性状的综合选择研究被引量：7
- 2007年
- 茧丝量性状和生命力性状的综合选择方法是家蚕新品种选育的关键技术。采用杂交和系统分离为基本育种手段,结合春秋自然交替的培育环境,蛾区选择始终把生命力性状作为重要指标,同时兼顾茧丝质的选择,入选蛾区内严格精选全茧量和茧层量性状在平均值偏上的个体留种并控制茧层率,从而达到了茧丝量性状和生命力性状的综合选择目的。按以上方法育成2个优良中、日系统品种"芙菁"和"湘8H,"F1代杂交种经过春秋2次实验室初交测试表现为生命力强、茧丝质好、茧丝量和产茧量高,综合性状优良,从而克服了茧丝量与生命力难以兼顾的矛盾。
- 司马杨虎何斯美钱荷英徐世清鲁成
- 关键词：家蚕品种选育茧丝性状
- 家蚕RAPD、AFLP和SSR标记的研究及比较分析被引量：11
- 2007年
- 【目的】探讨RAPD、AFLP和SSR标记系统在家蚕遗传学研究中各自适用领域,为其在种质资源研究中选择适合的分子标记系统提供参考。【方法】利用RAPD、AFLP和SSR3种分子标记方法研究了15个家蚕品种的遗传多样性指数,同时对3种标记系统进行了比较分析。【结果】SSR标记位点的期望异质性(He)最大(0.40),AFLP标记位点的He最小(0.25),但AFLP有最高标记指数(MI,15.60)和最高的多态性检测效率(Ai,74.75)。【结论】SSR比AFLP和RAPD的信息含量高,使得它最适合用于种质资源的遗传多样性分析;AFLP的检测效率高即能够在1次PCR扩增反应中检测到最多的DNA带型,非常适合于种质鉴定与保护和构建连锁遗传图谱。
- 房守敏余泉友李斌代方银苗雪霞黄勇平鲁成
- 关键词：家蚕SSRAFLPRAPD
- SSR标记在中国野桑蚕和家蚕的遗传多态性分析中的应用被引量：19
- 2005年
- 采用25个微卫星标记(SSR)对中国5个不同地区的野桑蚕及2个家蚕品种进行了多态性分折,共产生58个等位基因,平均每个位点多于2个等位基因。表明微卫星标记能反映各品种之间丰富的多态性,品种间的聚类结果较好地反映了家蚕和野桑蚕之间的遗传特性。
- 李竞房守敏刘文明李斌苗雪霞黄勇平鲁成
- 关键词：家蚕中国野桑蚕微卫星标记
- 影响家蚕AFLP-银染法的因素及其对策被引量：13
- 2002年
- AFLP(AmplifiedFragmentLengthPolymorphism)是一种新型的、有效的分子标记技术 ,近年来它与银染技术的结合进一步提高了它的实用性。作者根据长期的实验经验和教训 ,对影响AFLP-银染技术的一些因素如DNA的质量、酶切的效果、引物和接头的设计等进行了分析 ,初步总结出AFLP -银染技术关键之处在于模板DNA的准备和酶切以及引物的选择。PCR扩增、电泳和银染检测对图谱的清晰度和分辨率也有很大的影响。并针对这些因素进行了相应对策的初步探讨。
- 陈大霞司马杨虎赵爱春鲁成
- 关键词：家蚕分子标记影响因素
