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国家自然科学基金(30170706)

作品数:5 被引量:14H指数:2
相关作者:童光志涂亚斌仇华吉王柳彭金美更多>>
相关机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇贫血病
  • 4篇贫血病毒
  • 4篇病毒
  • 4篇传染
  • 4篇传染性
  • 4篇传染性贫血
  • 4篇传染性贫血病
  • 4篇传染性贫血病...
  • 3篇马传染性贫血
  • 3篇马传染性贫血...
  • 3篇马传染性贫血...
  • 3篇感染性分子克...
  • 2篇基因
  • 1篇血白细胞
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗株
  • 1篇弱毒
  • 1篇弱毒疫苗
  • 1篇弱毒疫苗株
  • 1篇组氨酸标签

机构

  • 4篇中国农业科学...

作者

  • 4篇仇华吉
  • 4篇涂亚斌
  • 4篇童光志
  • 3篇彭金美
  • 3篇王柳
  • 2篇周涛
  • 2篇吴东来
  • 2篇温建新
  • 2篇袁秀芳
  • 1篇薛飞
  • 1篇相文华
  • 1篇谷守林
  • 1篇杨志彪

传媒

  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2005
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
感染性分子克隆衍生的马传染性贫血病毒的免疫学特性被引量:1
2005年
   将马传染性贫血病毒驴白细胞毒疫苗(DLA EIAV)、DLA EIAV感染性分子克隆衍生毒(vOK8226)以及强弱毒嵌合毒(vOKVltr)分别接种健康马,并于接种后第 220 d,用 EIAV强毒辽宁株(L EIAV)攻击,观察临床变化,并测定接种后各结构蛋白的抗体变化。结果发现,攻毒后,2匹非免疫对照马和克隆衍生毒接种组中的 1 匹马体温均出现典型的稽留热并死亡,死亡马呈现典型的马传染性贫血的病理组织学变化,其他免疫马未见任何临床变化;在攻毒后第 450 d剖杀所有存活马,也未见任何病理组织学变化。抗体检测结果表明,免疫接种后攻毒前各组 p11 和 p9 抗体均检测不到,嵌合毒接种组p15、p26和gp45抗体水平高于其他组。攻毒后非免疫对照马体内抗p9、p11、p15、p26和 gp45抗体均显著升高,并持续至死亡;嵌合病毒接种马体内各结构蛋白抗体水平与攻毒前没有显著变化,克隆衍生毒接种马体内各结构蛋白抗体水平比攻毒前有所升高。通过临床观察、病理组织学检测以及攻毒后各结构蛋白抗体记忆反应情况分析,置换了强毒 LTR 的DLA EIAV感染性分子克隆衍生毒(强弱毒嵌合病毒)免疫马能够抵抗马传染性贫血病毒强毒的攻击,获得完全保护,而DLA EIAV感染性分子克隆衍生毒免疫马未能完全抵抗强毒的攻击。
袁秀芳涂亚斌周涛薛飞吴东来仇华吉彭金美王柳相文华童光志
关键词:马传染性贫血病毒感染性分子克隆免疫保护
Evolutionary Patterns of the Proviral gp90 V3 to V5 Regions of Equine Infectious Anemia Virus Associated with Immune Selection in Progressors and Nonprogressors
2011年
The aim of this study was to determine the genomic evolutionary pattern of virulent equine infectious anemia virus (EIAV) during persistent infection. The evolutionary dynamics of proviral genomes were examined by challenging an EIAV seronegative equine (pony 1) and three EIAV vaccinated equines (ponies 4, 7, and 8) with the Chinese virulent strain EIAV- L. Ponies 1 and 7 succumbed to disease and were called progressors, while ponies 4 and 8 lacked clinical symptoms and were considered nonprogressors. Sequences spanning the V3, V4, and V5 hyper-variable regions of the EIAV-L envelope gp90 gene were sequenced from each pony as evolutionary markers of the provirus. The proviral genome of the EIAV-L inoculum evolved during persistent infection and displayed different patterns between EIA progressors and nonprogressors. Inoculum-like variants were isolated from nonprogressors during persistent infection, but only from progressors during acute infection. Variant mutations from nonprogressors were dispersed throughout the sequenced region, while those from progressors were predominantly localized to V3. Humoral immunity and virus variant population selection analyses indicated that immune selection was positive in chronically infected progressors and weak in nonprogressors. In-frame stop codons were frequently localized to a defect "hot spot". The high number of defective variants in nonprogressors may promote disease survival.
YUAN Xiu-fangZHOU TaoHOU Shao-huaTU Ya-binPENG Jin-meiWEN Jian-xinQIU Hua-jiWU Dong-laiTONG Guang-zhi
关键词:PROVIRUSV3PND
马传染性贫血病毒弱毒疫苗株感染性分子克隆的构建被引量:12
2003年
采用PCR方法分 3段扩增出马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株 (EIAVDLA)的前病毒DNA ,这 3个片段覆盖马传染性贫血病毒的全部基因组 ,PCR产物经克隆后顺次连接 ,获得 1个含有EIAV全基因 (8.0kb)的重组质粒 ,将其命名为p8.0。将此 8.0kbEIAV全基因再亚克隆到含有一完整EIAVDLA株长末端重复序列的质粒中 ,获得一含有EIAV驴白细胞弱毒前病毒全基因的重组质粒 ,将其命名为p8.2 ,经核苷酸序列分析 ,证明p8.2含有EIAV前病毒的全基因。用p8.2转染驴白细胞 ,将其作为种毒进行传代 ,于感染该克隆毒的细胞培养上清中检测出了反转录酶活性 ,说明在驴白细胞中由p8.2衍生出了EIA病毒。驴白细胞经该克隆毒感染后 ,第 4天出现病变 ,经透射电镜可观察到典型的马传染性贫血病毒粒子 ,进一步证明p8.2具有感染性 ,笔者获得了马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株的感染性分子克隆 。
王柳童光志仇华吉谷守林涂亚斌杨志彪
关键词:传染性贫血病毒弱毒疫苗株感染性分子克隆基因构建
利用Real-time PCR对外周血白细胞中EIAV前病毒及血浆中病毒RNA含量的测定被引量:2
2005年
利用Real_timePCR和Real_timeRT_PCR方法对马传染性贫血病(EIA)驴白细胞弱毒疫苗(DLA_EIAV)、DLA_EIAV感染性分子克隆衍生毒(vOK8226)、强弱毒嵌合病毒(vOKVltr)以及EIA强毒接种马后不同时期外周血白细胞中前病毒含量及血浆中病毒含量进行了监测,结果发现直接攻击强毒的2匹马及1匹接种vOK8226后再用强毒攻击的马血浆中病毒含量快速升高,伴随着明显的临床反应,最后均以死亡结束。其它免疫接种马在攻击强毒后均获得保护,没有发病,马血浆中有低水平病毒存在,攻毒后3个月血浆中检测不到病毒,说明感染马体内病毒的大量增殖与疾病的进程有着直接的关系。而外周血白细胞中前病毒的含量在各试验马各时期均能检测到,说明EIAV以前病毒的形式潜伏在感染马体内,疫苗的免疫只能控制发病,而不能清除感染的病毒。
袁秀芳周涛吴东来涂亚斌彭金美温建新仇华吉童光志
关键词:马传染性贫血病毒REAL-TIME
带有组氨酸标签的马传染性贫血病毒感染性分子克隆的构建被引量:2
2005年
马传染性贫血(EIA)弱毒疫苗的广泛使用存在野毒和疫苗毒鉴别困难的问题。本研究以已构建的马传染性贫血驴白细胞弱毒疫苗株的感染性分子克隆(pOK8266)为基础,在其S2基因内引入NspV酶切位点,将人工合成的编码6个组氨酸的寡核苷酸插入NspV位点,获得带有组氨酸标签的重组质粒pOK8266_HIS。将pOK8266_HIS转染驴白细胞,将驴白细胞转染产物传至第6代时,在电镜下观察到了典型的马传染性贫血病毒粒子。提取pOK8266_HIS衍生病毒的前病毒基因组DNA,通过PCR扩增和测序表明,衍生病毒基因组中引入了6个组氨酸标签,从而获得了带有分子标志的马传染性贫血弱毒疫苗株,为野毒株和疫苗病毒的鉴别诊断奠定了基础。本研究还证明了S2基因中的插入突变并不影响马传染性贫血病毒的体外复制。
温建新仇华吉涂亚斌王柳彭金美童光志
关键词:马传染性贫血病毒感染性分子克隆组氨酸标签传染性贫血S2基因
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