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国家自然科学基金(30472017)

作品数：6 被引量：12H指数：2
相关作者：苏瑞斌李锦吴宁许月芳杨日芳更多>>
相关机构：军事医学科学院中国人民解放军总医院第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇受体
  • 3篇吗啡
  • 3篇NMDA受体
  • 2篇丁胺
  • 2篇天冬氨酸
  • 2篇胍丁胺
  • 2篇氨酸
  • 2篇N-甲基-D...
  • 2篇NMDA
  • 2篇Y
  • 1篇蛋白
  • 1篇递质
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇兴奋性
  • 1篇兴奋性神经递...
  • 1篇行为敏化
  • 1篇亚基
  • 1篇氧化氮
  • 1篇药理

机构

  • 6篇军事医学科学...
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 6篇李锦
  • 6篇苏瑞斌
  • 4篇吴宁
  • 3篇许月芳
  • 2篇王晓菲
  • 2篇路新强
  • 2篇杨日芳
  • 1篇鲁薇

传媒

  • 3篇中国药物依赖...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2006
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
Y-IP5对小鼠吗啡镇痛、耐受及躯体依赖的影响被引量：1
2010年
目的:评价化合物Y-IP5对小鼠吗啡镇痛、耐受及躯体依赖的影响。方法:采用55℃热板测痛模型分析Y-IP5对小鼠吗啡镇痛和耐受的影响;采用剂量递增法皮下注射吗啡5 d,建立小鼠吗啡依赖模型,评价Y-IP5对小鼠吗啡躯体依赖的影响。结果:在热板测痛模型中,Y-IP5(2.5,5,10 mg.kg-1)不能明显增强小鼠吗啡镇痛作用(P>0.05),Y-IP5(1.25,2.5,5 mg.kg-1)能明显抑制小鼠吗啡镇痛耐受的形成(P<0.05)。伴随吗啡给予Y-IP5(1.25,2.5,5 mg.kg-1)能剂量依赖性地抑制小鼠躯体依赖的形成(P<0.05);在纳洛酮催促前单次给予Y-IP5(1.25,2.5,5 mg.kg-1),不能显著抑制小鼠吗啡躯体依赖的表达(P>0.05)。结论:Y-IP5对吗啡耐受及躯体依赖的形成可能有一定的干预作用。
许月芳苏瑞斌杨日芳吴宁路新强李锦
关键词：镇痛耐受躯体依赖
胍丁胺对NMDA受体药理作用的研究进展
2006年
胍丁胺是一种新的神经递质和/或神经调质,是咪唑啉受体的内源性配体。它作为一种阳离子胺类物质,除了咪唑啉受体外,在生物体内还存在多个作用靶点,NMDA受体是其中最重要的作用靶点之一。本文就胍丁胺与NMDA受体在中枢神经系统的分布、胍丁胺在NMDA受体上的作用位点以及胍丁胺通过NMDA受体介导的药理作用等几个方面进行了综述。
王晓菲吴宁苏瑞斌李锦
关键词：胍丁胺NMDA受体作用位点药理作用
胍丁胺对吗啡长期处理引起的NMDA受体蛋白表达改变的影响被引量：2
2006年
目的:观察胍丁胺对吗啡长期处理引起的NMDA受体蛋白改变的影响。方法:采用吗啡递增给药制备大鼠慢性依赖模型,并观察依赖状态下大鼠海马和伏隔核NMDA受体NR1和NR2B亚基蛋白表达量的变化,以及胍丁胺对吗啡作用的影响。结果:与对照组相比,吗啡慢性处理大鼠在纳洛酮催促下能出现典型的戒断综合征,提示依赖模型建立成功。用免疫印记(Western blotting)技术发现,海马部位的NR2B亚基明显下调,而NR1亚基未见显著性变化;吗啡慢性处理不引起伏隔核NR2B亚基的明显变化,但NR1亚基却显著上调。胍丁胺与吗啡伴随给药能逆转吗啡对两脑区NMDA受体蛋白表达的调节作用。结论:胍丁胺调节阿片依赖可能与其逆转吗啡对NMDA受体亚基数量和构成的调节有关。
王晓菲吴宁苏瑞斌李锦
关键词：胍丁胺吗啡依赖NMDA受体
Y-IP5对小鼠吗啡行为敏化和条件性位置偏爱的影响被引量：5
2009年
目的探讨新型化合物Y-IP5对吗啡诱导小鼠行为敏化和条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)的影响。方法测定小鼠的自发活动,观察Y-IP5对小鼠自发活动及急性给予吗啡所诱导小鼠高活动性的影响;慢性吗啡处理小鼠,建立小鼠吗啡行为敏化和CPP模型,观察Y-IP5对行为敏化形成、转化、表达及CPP形成的影响。结果单次或多次给予Y-IP5都不影响小鼠的自发活动,但能抑制急性给予吗啡所致的小鼠高活动性(P<0.05);Y-IP5本身不诱导小鼠形成行为敏化和CPP,但能抑制吗啡诱导小鼠形成行为敏化和CPP(P<0.05),但Y-IP5对吗啡诱导小鼠行为敏化的转化和表达无抑制作用。结论Y-IP5对阿片类药物的精神依赖可能具有干预作用。
许月芳苏瑞斌杨日芳吴宁路新强李锦
关键词：NMDANR2B吗啡行为敏化条件性位置偏爱
NMDA受体NR2B亚基在药物依赖过程中的作用被引量：3
2008年
许月芳苏瑞斌李锦
关键词：NMDA受体B亚基药物依赖N-甲基-D-天冬氨酸兴奋性神经递质神经元可塑性
逆行信使NO在突触长时程增强过程中的作用被引量：1
2008年
NO作为一种重要的生物信使分子,广泛存在于外周和中枢神经系统(CNS)。近年来,有关NO在CNS中的作用研究已取得一定进展,尤其在神经突触可塑性方面,它参与了长时程增强(LTP)过程的诱导和维持。作为一种逆行信使,通过一系列信号通路或分子,如:NO-cGMP-PKG、激发内源性ADP核糖苷化及影响C-FOS的表达,最终参与LTP的产生和维持。
鲁薇苏瑞斌李锦
关键词：一氧化氮长时程增强信号转导
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