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国家自然科学基金(30700508)

作品数:12 被引量:91H指数:5
相关作者:陈明李连城徐兆师马有志曹新有更多>>
相关机构:西北农林科技大学中国农业科学院作物育种栽培研究所中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 9篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 8篇基因
  • 5篇大豆
  • 3篇蛋白
  • 3篇小麦
  • 3篇抗逆
  • 3篇克隆
  • 2篇双杂交系统
  • 2篇披碱草
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇酵母
  • 2篇酵母双杂交
  • 2篇酵母双杂交系...
  • 2篇干旱
  • 2篇DREB转录...
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇新种质
  • 1篇信号
  • 1篇信号传递
  • 1篇性基因

机构

  • 7篇西北农林科技...
  • 6篇中国农业科学...
  • 5篇中国农业科学...
  • 3篇新疆农业大学
  • 1篇湖北省农业科...
  • 1篇新疆农业科学...

作者

  • 11篇陈明
  • 10篇李连城
  • 8篇马有志
  • 8篇徐兆师
  • 4篇董建辉
  • 4篇曹新有
  • 3篇曲延英
  • 3篇陈耀锋
  • 3篇刘阳娜
  • 2篇张晓科
  • 1篇吴学闯
  • 1篇陈红敏
  • 1篇韩巧玲
  • 1篇杜丽璞
  • 1篇金维环
  • 1篇叶兴国
  • 1篇于月华
  • 1篇徐惠君
  • 1篇倪志勇
  • 1篇魏安智

传媒

  • 3篇麦类作物学报
  • 3篇作物学报
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇植物遗传资源...
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗逆相关基因GmAREB转基因小麦的获得与鉴定被引量:13
2010年
从大豆中克隆一个抗逆相关的bZIP类转录因子基因GmAREB,功能分析表明:GmAREB基因的过表达可以显著提高转基因拟南芥和烟草的抗旱、耐盐和耐寒性。为了获得抗逆转基因小麦,本研究利用玉米的Ubiqutin启动子控制GmAREB基因表达,构建了用于小麦转化的载体pSK-GmAREB。采用基因枪共转化法转化小麦品种郑147和济麦22。通过PCR检测共获得T0代的阳性植株70株,转化率为1.37%。其中,郑147阳性植株共31株,转化率为2.14%;济麦22阳性植株39株,转化率为1.08%。目前,已经获得T1代转基因株系18个,其中以郑147为受体的株系4个,以济麦22为受体的株系14个。对部分株系进行Southern blotting分析,进一步证实GmAREB基因已经整合到小麦基因组中。在低温胁迫条件下,3个以济麦22为受体的转基因株系体内脯氨酸的积累与受体小麦相比有显著增加,初步证明在小麦中过表达GmAREB基因,可以促进渗透调节物质脯氨酸的积累,可能有助于转基因小麦抗逆性的提高。本研究为进一步筛选抗逆转基因小麦新材料奠定了基础。
陈红敏陈明魏安智徐兆师李连城徐惠君杜丽璞马有志
关键词:小麦基因枪法转化转录因子脯氨酸
大豆转录因子GmNAC2a基因克隆及表达被引量:5
2011年
利用NTT(核蛋白筛选系统)从大豆耐盐品种铁丰八号中克隆到1个新的NAC转录因子基因GmNAC2a,该基因DNA片段长度为900 bp,编码299个氨基酸,N端包含1个NAM保守域.系统进化树分析表明,GmNAC2a属于ATAF亚族,GmNAC2a与花生AhNAC1亲缘关系最近,同源性达到76.47%.GmNAC2a蛋白经亚细胞定位分析定位于细胞核中.基因表达分析发现,GmNAC2a基因对干旱、高温、低温、高盐、ABA、乙烯等多种胁迫均有响应,其中对乙烯响应最为敏感.研究表明GmNAC2a基因可能作为交叉点,不仅参与非生物胁迫响应途径,而且可能参与乙烯相关的生物响应途径.
韩巧玲曹新有陈明陈耀锋李连城
关键词:大豆NAC转录因子基因克隆
大豆C3HC4型RING锌指蛋白基因GmRZFP1克隆与表达分析被引量:17
2010年
锌指蛋白在调节植物防卫基因表达和抗性反应上起关键作用。目前,对大豆中C3HC4型RING锌指蛋白基因的研究不多。本研究利用核蛋白筛选系统(NTT)筛选大豆(铁丰8号)干旱处理5h的cDNA文库,获得一个RING锌指蛋白基因。该基因全长927bp,编码308个氨基酸,含有C3HC4-type RING锌指结构域,命名为GmRZFP1。系统进化树分析显示,Gm-RZFP1属于C3HC4-type锌指亚家族。Real-time PCR结果表明,GmRZFP1基因受干旱、高盐、高温、低温、乙烯和ABA等胁迫诱导表达,表明该蛋白涉及多种胁迫相关的信号传导途径。亚细胞定位结果表明,163hGFP-GmRZFP1融合蛋白定位于细胞核中。本研究结果有助于研究该类基因在大豆逆境应答反应中的作用,阐明大豆抗逆分子机制。
吴学闯曹新有陈明张晓科刘阳娜徐兆师李连城马有志
关键词:大豆锌指蛋白REAL-TIME
Isolation and Functional Analysis of the bZIP Transcription Factor Gene TaABP1 from a Chinese Wheat Landrace被引量:3
2012年
In plants, basic leucine zipper (bZIP) transcription factors play important roles in regulatory processes, including stress response, pathogenic defense and light response as well as organ and tissue differentiation. Chinese wheat landrace Pingyaoxiaobaimai (PYXBM), an original parent of drought tolerant wheat varieties grown in northern China, is significantly tolerant to abiotic stresses such as drought, cold and nutrient deficiencies. In order to isolate key stress-responsive genes and then improve stress tolerances of conventional varieties, a bZIP transcription factor gene was isolated from a cDNA library of drought-treated PYXBM using the in situ plaque hybridization method, and was designated as Triticum aestivum L. abscisic acid (ABA)-responsive element binding protein 1 (TaABP1). It encodes 372 amino acids, and contains three conserved domains (C1-C3) in the N terminal and a bZIP domain in the C terminal which is a typical protein structure for the group member of bZIP family. Transcriptional activation analysis showed that TaABP1 activated the expression of downstream reporter genes in yeast without ABA application. TaABP1 protein fused with green fluorescent protein (GFP) demonstrated that the localization of TaABP1 protein is in the nucleus. Expression pattern assays indicated that TaABP1 was strongly induced by ABA, high salt, low temperature and drought, and its expression was stronger in stems and leaves than in the roots of wheat. Furthermore, overexpression of TaABP1 in tobacco showed significant improvement of drought tolerance. Data suggested that TaABP1 may be a good candidate gene for improving stress tolerance of wheat by genetic transformation and elucidation of the role of this gene will be useful for understanding the mechanism underlying drought tolerance of Chinese wheat landrace PYXBM.
CAO Xin-youCHEN MingXU Zhao-shiCHEN Yao-fengLI Lian-chengYU Yue-huaLIU Yang-naMAYou-zhi
关键词:转录因子基因小麦品种干旱处理
大豆(Glycine max)GmDREB5互作蛋白GmGβ1的筛选及鉴定被引量:2
2008年
从大豆(Glycinemax)中克隆了一个与抗逆相关的DREB(Dehydration Responsive Element Binding Protein)基因GmDREB5。功能分析证明,GmDREB5基因能够显著提高烟草的抗旱性和耐盐性。为了筛选GmDREB5的互作蛋白,采用酵母双杂交系统以GmDREB5蛋白73~226位氨基酸区段为诱饵筛选干旱处理的大豆cDNA文库,发现一个互作蛋白含有保守的WD40结构域,与棉花(Gossypium hirsutum)和水稻(Oryza sativa)的G蛋白β亚基分别具有61%和52%的同源性,说明蛋白可能是一类新的大豆G蛋白β亚基,将其定名为GmGβ1。将GmDREB5与GmGβ1共转化酵母菌株AH109,转化的酵母能够在四营养缺陷型培养基上(SD/trp^-leu^-his^-ade^-)正常生长,而对照不能生长;同时,共转化的酵母能够激活LacZ报告基因的表达,证明GmGβ1与GmDREB5之间存在相互作用。表达特性分析表明,GmGβ1基因受干旱、低温、高盐等胁迫和激素ABA处理的诱导而表达,证明GmGβ1不仅参与植物对非生物胁迫的响应,同时参与对GmDREB5蛋白水平的调控。
于月华陈明李连城徐兆师刘阳娜曲延英曹新有马有志
关键词:大豆DREB基因酵母双杂交系统
披碱草(Elymus dahuricus)焦磷酸化酶基因EdHP1的克隆及功能鉴定被引量:7
2008年
为了从抗逆性优良的牧草中挖掘新的耐盐、抗旱基因,进而为作物分子育种提供优良的基因资源,采用RACE(Rapid-Amplification of cDNA Ends)方法,克隆了披碱草的焦磷酸化酶基因EdHP1,其全长序列包含2 310 bp,编码770个氨基酸,含有14个跨膜区,是一个典型的膜蛋白,同时包含三个保守区(CS1、CS2和CS3)。氨基酸同源性比较发现,EdHP1与来自大麦等10种高等植物的焦磷酸化酶基因的同源性大于86%。EdHP1基因的表达受干旱、高盐和低温等非生物胁迫的诱导。功能分析证明,EdHP1基因能够显著提高转基因烟草对干旱、高盐胁迫的抗性,可用于作物的抗逆遗传改良。
董建辉陈明徐兆师张晓科李连城马有志
关键词:披碱草抗旱性耐盐性
兼抗条锈、白粉病小麦新种质观4的分子标记鉴定
2009年
将多个不同的抗病亲本及优良农艺亲本进行复合杂交,选育出抗病且农艺性状较好的小麦新品系观4。为了明确观4的抗病性及品质状况,对该品系的抗病基因及品质性状进行分子标记鉴定和分析。结果表明,观4兼抗白粉病和条锈病,其白粉病抗性主要来自亲本92R179中的Pm21基因,而条锈病抗性则主要源于YW243中的抗条锈病基因YrX;辽春10号中的高分子量麦谷蛋白优质亚基7+8也遗传到新品系观4中。因此,观4可作为优良小麦亲本应用于小麦品质和白粉病、条锈病抗性的改良。
王薇李连城陈明徐兆师曲延英马有志
关键词:小麦白粉病条锈病抗性基因分子标记
大豆抗逆基因GmDREB3启动子的克隆及调控区段分析被引量:11
2008年
GmDREB3基因能提高转基因烟草和拟南芥的抗逆性。利用SiteFinding-PCR技术,从大豆品种铁丰8号基因组中分离到大豆抗逆基因GmDREB3启动子片段,长度1648bp。该片段富含A/T碱基,还含有TATA-box、低温响应元件MYC及其他顺式元件MYB、CAAT-box等。将该启动子分区段与GUS报告基因连接构建表达载体,利用基因枪法转化小麦愈伤组织,并进行干旱、高盐、低温等处理,通过组织化学染色和GUS荧光定量测定分析各区段调控元件的活性。结果表明,在干旱和低温的诱导下,该启动子能激活下游GUS基因的表达,在–285~–1117区域存在与低温和干旱应答有关的重要调控元件,在–1464~–1648区域内存在抑制启动子活性的调控元件。由此推断,在逆境条件下通过启动子区域正、负调控元件的共同作用,使GmDREB3基因的表达维持在一个恰当的水平。
孙啸董建辉陈明徐兆师叶兴国李连城曲延英马有志
关键词:启动子顺式作用元件
披碱草焦磷酸化酶基因EdHP1的功能分析
2017年
氢离子焦磷酸化酶(H^+-PPase)是一类H^+转运蛋白,它以焦磷酸(PPi)水解底物,水解PPi产生的自由能与H^+跨膜转运相藕联,将细胞质中的H^+泵入液泡中,建立跨液泡膜电化学梯度,形成质子驱动力,为无机离子及其他溶质进出液泡提供动力,有利于植物维持细胞离子平衡和渗透平衡,增强植物的抗逆性。基于前期对披碱草(Elymus dahuricus)H^+-PPase基因Ed HP1克隆的基础,对其表达谱及基因功能进行了进一步研究。结果表明,通过Northern blot分析发现,该基因在披碱草中受干旱、低温非生物胁迫诱导表达。通过对转Ed HP1基因烟草在干旱、低温环境下的功能分析发现,过表达Ed HP1基因可以提高转基因烟草对干旱、冷胁迫的抗性。
董建辉徐晴周容盛敏温亮龙小玲樊军陈明
关键词:干旱
转EdHP1(氢离子焦磷酸化酶)基因烟草促进钾离子吸收的生理机制被引量:4
2010年
钾是植物生长必须的重要矿质元素,提高作物对钾的吸收是提高作物产量的重要途径。本研究以前期遗传转化披碱草EdHP1(H+-pyrophosphatase)基因的烟草为材料,在低钾处理条件下比较了转基因烟草和野生型烟草的生理特性。结果显示,在低钾条件下,野生型烟草体内K+积累量只相当于转基因烟草的62.9%。野生型烟草的总根长、总根表面积、总根体积明显低于转基因烟草(P<0.05),分别为转基因烟草的72.9%、68.1%和60.6%。在不同直径根系(0.5~2.0、2.5~4.5、>4.5mm分别为细根、中等根和粗根)中,细根发育差异最大,野生型烟草为转基因烟草的72.9%。低钾条件下,转基因烟草根系活力是野生型烟草的1.2倍,野生型烟草根系焦磷酸化酶活力相当于转基因烟草的46.4%,根部游离IAA含量相当于转基因烟草的66.2%。通过非损伤方法测定根部K+和H+流速结果显示,在根系表面积相似情况下,低钾条件下野生型烟草外排钾速率显著高于转基因烟草,而氢离子外排速率显著低于转基因烟草。综上所述,发达的根系和较高的K+转运体活性综合作用显著提高了转基因烟草根部对K+的吸收。
金维环董建辉陈明陈耀锋李连城徐兆师马有志
关键词:烟草根系
共2页<12>
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