您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30271208)

作品数:13 被引量:68H指数:5
相关作者:兰炯采周华友王从容张印则曹琼更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院中国人民解放军第一军医大学深圳市人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇基因
  • 6篇血型
  • 5篇维吾尔族
  • 5篇RHD基因
  • 5篇RH血型
  • 4篇汉族
  • 3篇外显子
  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇合酶
  • 3篇PCR
  • 3篇SSP
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇序列特异性
  • 2篇序列特异性引...
  • 2篇血清
  • 2篇血清学
  • 2篇特异

机构

  • 9篇南方医科大学...
  • 4篇中国人民解放...
  • 3篇广东省中医院
  • 3篇深圳市人民医...
  • 1篇河北省血液中...
  • 1篇新疆生产建设...
  • 1篇深圳血液中心
  • 1篇乌鲁木齐总医...

作者

  • 13篇周华友
  • 13篇兰炯采
  • 4篇张印则
  • 4篇王从容
  • 3篇曹琼
  • 1篇邢颜超
  • 1篇曾琼
  • 1篇杨贺才
  • 1篇白旭华
  • 1篇王毅
  • 1篇于艳涛
  • 1篇夏荣

传媒

  • 3篇中华医学遗传...
  • 2篇中国输血杂志
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RHCE基因结构研究被引量:11
2005年
目的研究中国人RHCE基因结构特征。方法根据文献设计RHCE基因检测的引物,采用PCR-SSP法检测RhD阳性100例,RhD阴性300例的RHCE基因结构。结果RHE/e和RHC/c等位基因定型结果表明,RHE/e和RHc的定型结果与血清学的一致,没有发现假阳性和假阴性。利用RHCE基因外显子1的nt48的C→G多态性检测RHC等位基因将产生6.06%的假阳性,未发现假阴性。利用109bp插入序列这一多态性来检测RHC等位基因,总的假阴性率为4.00%,没有发现假阳性。结论RHE/e和Rhc基因定型可获得准确结果,对RHC等位基因的定型必须使用2种方法或利用至少2个以上的多态性位点。
兰炯采周华友庞桂芝杨全科吴灿
关键词:RH血型RHCE基因基因型
人RHD基因外显子多态性研究被引量:14
2004年
目的研究人RHD基因外显子多态性,探讨中国人RhD阴性个体遗传学机制。方法用PCR-SSP法检测40例RhD(+)、120例RhD(-) 和2例弱D型样本的10个外显子。结果40例RhD阳性和2例弱D型样本均检出RHD 基因的10个外显子,120例RhD阴性样本中28例样本的10个外显子全存在(占23.33%),19例样本10个外显子部分存在(占15.83%),大部分为中间缺失型,73例样本10个外显子全缺失(占60.83/%)。从120例RhD阴性样本中检出的19例Del型样本均能检出RHD 基因的10个外显子。结论RhD表型阴性个体的RHD基因外显子结构具有多态性,主要表现为RHD基因全缺失、RHD基因部分缺失、RHD基因不缺失3种。
周华友兰炯采王晓珠王毅樊红孟庆宝龚宏伟
关键词:外显子多态性聚合酶链反应序列特异性引物
相关基因多态性片段的研究被引量:1
2007年
研究中国人RHD基因相关结构区的特征。采用PCR-SSP技术对随机非血缘关系RhD阳性样本100例,RhD阴性样本228例和Del样本42例的RHD基因的Rhesus盒、启动子区、第4内含子、ψ假基因、第9外显子1227G>A突变点研究。结果:存在RHD基因序列的样本(RHD^+/RHD^+,RHD^+/RHD)可测出启动子区3个多态性位点,有第4外显子者均有第4内含子,所有样本都检查不到RHDψ,34/42例Del样本可检测到1227G>A突变点。中国人RHD基因相关结构区有丰富的遗传背景,其生物学意义和遗传学意义有待进一步探讨。
兰炯采周华友吴穗元白旭华王晓珠
关键词:RHD基因内含子外显子
汉族与维族Rh血型的血清学比较研究被引量:4
2005年
目的:采用血型血清学技术比较汉族与维族Rh血型的特点并分析其意义。方法:用抗-D、抗-C、抗-E、抗-e单克隆和多克隆抗血清常规检测Rh抗原,盐水法阴性样本用间接抗球蛋白试验确认其为Rh抗原血清学阴性,用吸收放散试验检出Del型样本。结果:228例随机非血缘关系汉族RhD(-)样本中,以ccee表型多见,共130例(57.02%),其次是Ccee,68例(29.82%),第三是CCee型,11例(4.82%),未检测到CCEe型和CcEE。72例随机非血缘关系新疆维吾尔族RhD(-)样本中仅检测到ccee、Ceee和CCee三种表型,也是以ccee表型(88.89%)多见,而且比例远远高于汉族人,二者相比有极显著性差异(X2=24.33,P<0.005)。Ccee表型(5.56%)和汉族人相比也有极显著性差异(X2=17.67,P<0.005)。CCee表型和汉族人的相比无差异(X2=0.0004,P>0.05)。228例随机非血缘关系汉族RhD(-)样本中检出42例Del型(18.42%),而72例随机非血缘关系维吾尔族RhD(-)样本未检测到Dd型。6例弱D样本均显示阳性结果,但凝集反应弱,3例“Du型”样本有两例可归为弱D型,一例用盐水法凝集反应为阴性,用间接抗球蛋白试验弱阳性,属于极弱D型。结论:新疆维吾尔族人Rh血型既有东方人的特点,也有白种人的特点,是一个特殊的中华民族。
兰炯采周华友庞桂芝白旭华王晓珠蔡玲君张印则杨全科
关键词:RH血型血型血清学汉族维吾尔族
河北省汉族RhD阴性献血者RHD基因结构研究被引量:1
2008年
目的研究河北地区RhD阴性汉族献血者RHD基因外显子构成情况。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR—SSP)方法检测100例常规血清学RhD阴性样本D基因的10个外显子。结果100例RhD阴性样本中63例D基因外显子全部缺失,20例样本D基因外显子全部存在,17例样本中D基因外显子部分存在;21例Del型中有19例RHD基因外显子全部存在。结论河北地区RhD阴性汉族献血者中D基因存在着全部缺失、无缺失和部分缺失这3种多态性。
王晓珠周华友吴绪华兰炯采刘丹齐村生曾凤芹马艳华杨少玲
关键词:RH血型
先证者为Rh阴性汉族家系RHD基因遗传方式研究被引量:1
2008年
目的分析先证者为Rh阴性家系的RHD基因结构特征,了解Rh血型的基因遗传方式,探讨RHD基因组合和Rhesus盒子(Rh盒子)检测预测新生儿溶血病的意义。方法采用PCRSSP方法对3例汉族Rh阴性家系的19份样本进行了RHD基因10个外显子的上游Rh盒子、下游Rh盒子和融合Rh盒子检测。结果基因型为RHD-/RHD-个体检测到融合Rh盒子,无上下游Rh盒子;基因型为RHD+/RHD+个体检测到上下游Rh盒子,无融合Rh盒子;基因型为RHD+/ RHD-的个体可同时检测到上下游Rh盒子和融合Rh盒子。结论用PCR-SSP方法进行家系RHD基因结构分析,操作简便直观。本研究证实在Rh阴性家系中存在着非表达的RHD基因,其遗传方式呈单倍型遗传,符合孟德尔遗传规律。
王晓珠周华友吴绪华兰炯采刘丹曾凤芹齐村生郭丽霞马艳华
关键词:RH-HR血型系统基因聚合酶链反应
汉族与维族Rhesus盒的比较研究被引量:5
2005年
目的研究汉族与维族Rhesus盒的异同及其意义。方法根据RHD基因上游盒、下游盒及杂交盒的DNA序列特异性设计引物,用聚合酶链反应-序列特异性引物和错配PCR技术检测上游、下游和杂合的Rhesus盒。结果在随机非血缘关系Rh阴性汉族人中61.40%为RHD-/RHD-型,34.21%为RHD+/RHD-型,4.39%为RHD+/RHD+型。而在新疆维吾尔族人中,检测结果分别为94.44%、2.78%和2.78%。其它6份部分少数民族样本均为RHD-/RHD-型。RHD-/RHD-型组和RHD+/RHD-型组中,新疆维吾尔族人的检测结果与汉族人相比差异有统计学意义(P<0.01)。在RHD+/RHD+型组,两者相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论新疆维吾尔族人Rh血型既有东方人的特点,也有白人的特点,是一个特殊的中华民族,这与人类学研究结果相符。
兰炯采周华友白旭华庞桂芝王晓珠蔡玲君曹琼张印则夏荣杨全科
关键词:汉族维吾尔族RH血型基因结构输血疗法
RhCE血型基因分型与血清学分型的比较研究被引量:11
2008年
目的对中国汉族、新疆维吾尔族和哈萨克族人的RHCE基因进行定型,并与血清学分型结果进行了比较。方法使用PCR-序列特异性引物技术对98例随机非血缘关系汉族RhD阳性样本和RhD和RHD均为阴性汉族人样本230例,新疆维吾尔族人样本72例、哈萨克族人样本18例进行RHCE基因定型。结果RhD阳性和RhD阴性样本中RHE/RHe等位基因定型结果都与其血清学结果相符;在中国汉族人中,利用RHCE基因第1外显子的nt48的C→G多态性来检测RHC等位基因将产生4.44%的错误,利用109bp插入序列这一多态性来检测RHC等位基因,将导致4.05%的漏检;表型为RhD阴性的72例随机非血缘关系维吾尔族人和18份哈萨克族人样本的RHE/RHe和RHC/RHc等位基因定型结果与血清学的一致,没有发现假阳性和假阴性。结论使用PCR-序列特异性引物技术对RHE/RHe和RHc进行基因定型结果准确,与血清学结果相符;利用RHCE基因第1外显子第48位多态性来检测RHC等位基因会因RHc在此位点的突变干扰而导致假阳性结果;利用109bp插入序列来检测RHC等位基因会因109bp的缺失而导致假阴性结果,对RHC等位基因定型必须用两种以上的多态性来检测。
周华友张印则孟庆宝白旭华王从容曹琼兰炯采
关键词:RHCE基因基因定型表型聚合酶链反应-序列特异性引物
新疆维吾尔族Rh血型特征被引量:14
2007年
本研究探讨新疆维吾尔族Rh血型特点。采用Rh血清学分型,改良抗球蛋白实验,氯仿/三氯乙烯吸收放散实验、RH上游盒、下游盒、杂合盒、D基因10个外显子,RHDψ假基因等检测1230份维吾尔族血样本。结果表明:RhD阴性频率为5.8%,未发现Del型。对72份RhD(-)样本进一步研究发现,ccee(57.02%)和Ccee(29.82%)表型,RHD-/RHD-基因型(94.44%)及D基因外显子全缺失型(91.12%)最常见。未发现RHDψ假基因。结论:我国新疆维吾洋族Rh血型兼有黄种人与白种人Rh特点。
兰炯采周华友白旭华陈小平邢颜超
关键词:RH血型RHD抗原维吾尔族
维吾尔族Rh阴性样本D基因特征初探被引量:1
2007年
目的研究新疆维吾尔族Rh阴性样本的D基因特点。方法采用PCR-SSP技术检测112份维吾尔族Rh阴性样本的D基因10个外显子和上游盒、下游盒、杂合盒,Dψ假基因等特征。结果D基因外显子有无缺失、部分缺失和全缺失3种情况,全缺失型(93.7%)最常见,RHD盒子型以RHD-/RHD-最常见(92.9%),未发现RHDψ假基因。结论新疆维吾尔族Rh血型兼有东方人与白人特点,是中华民族一个特殊的群体,符合人类学研究结果。
伊春青陈小平周华友兰炯采白旭华
关键词:RHD基因维吾尔族
共2页<12>
聚类工具0