国家自然科学基金(30472058)
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 相关作者：游雪甫杨信怡向倩蒋建东游学甫更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院沈阳医学院沈洲医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 超广谱β-内酰胺酶的分子生物学研究进展被引量：10
- 2006年
- 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)由质粒介导,能水解青霉素、广谱头孢菌素及单环类抗生素并产生耐药。大部分超广谱β-内酰胺酶是由广谱β-内酰胺酶TEM-1和SHV-1突变而来,此外还有CTX-M族、OXA族以及不属于上述任何一个家族的类型,本文主要对近年来有关β-内酰胺酶的分类、ESBLs的特性等分子生物学研究进展进行综述。
- 向倩游学甫蒋建东
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶基因型分子生物学
- 耐甲氧西林金葡菌的耐药分子机制研究被引量：10
- 2005年
- 自1961年发现第一株耐甲氧西林金葡菌(MRSA)至今,其耐药问题已严重影响临床抗感染治疗的疗效,引起广泛重视。近年来,随着分子生物技术的不断发展,人们对其耐药机制的研究逐步深入。对MRSA耐药机制的研究进展,特别是耐β内酰胺类抗生素的分子机制,包括其耐药决定性基因mecA基因,以及fem基因等其他辅助基因进行重点介绍。
- 李艺杨信怡游雪甫
- 关键词：耐甲氧西林金葡菌分子机制多重耐药
- 人细胞色素CYP2E1基因重组杆状病毒粘粒构建
- 2008年
- 目的构建人细胞色素P450 2E1(CYP2E1)基因cDNA重组的杆状病毒粘粒。方法采用PCR方法,从国外获赠的含有CYP2E1基因cDNA的质粒中扩增CYP2E1 cDNA。将该基因的cDNA连接到测序载体pCMV-Myc载体上,通过内切酶分析及测序加以鉴定,然后将该基因的cDNA克隆到转座载体pFASTBac1载体,转化入DH10Bac大肠埃希菌感受态细胞中,提取含有CYP2E1基因的重组杆状病毒粘粒,并经PCR鉴定分析。结果测序结果显示,该克隆片段含有CYP2E1完整的编码区,所获得的重组杆状病毒粘粒含有完整1.5kb大小的该片段。结论获得重组CYP2E1杆状病毒粘粒,为下一步转染昆虫细胞,利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统大量表达人细胞色素P450 2E1蛋白打下基础。
- 徐田雪吴丽霞游雪甫
- 关键词：细胞色素P450杆状病毒
