公共文化服务平台

实验动物在生物医学研究中的应用被引量：2: 2004年; 实验动物是现代生物医学研究的重要支撑条件 ,在诸多领域有着不可替代的作用。本文仅对实验动物在人类疾病动物模型。; 谢启发王宾; 关键词：实验动物动物疾病模型异种器官移植生物反应器核移植

DNA疫苗设计和研究策略: DNA疫苗是疫苗学领域相对较新的发展,现在这种方法正在逐步走向合理的DNA疫苗设计.策略包括优化载体骨架、转基因序列、共表达刺激序列、载体的导入系统以及为获得适宜的免疫刺激而靶向载体等.另一需要考虑的是利用设计的方法优化...; 王宾谢启发; 关键词：DNA疫苗; 文献传递

透明质酸酶和硫酸软骨素增强外源基因在机体内的表达: 为了获得能提高外源基因在机体内的表达量的增强剂,以pCMVβ-gal作为报告基因,分别辅以硫酸软骨素和透明质酸酶两种不同的生化试剂,注射小鼠后肢腿部肌肉。检测在两种不同的生化试剂作用下,pCMVβ-gal在机体内表达量的...; 任智慧朱开春金华利江睿张富春王宾; 关键词：硫酸软骨素透明质酸酶; 文献传递

壳聚糖对口蹄疫DNA疫苗黏膜免疫的影响被引量：11: 2005年; 以寻求有效DNA疫苗黏膜免疫途径为目的,利用带有负电荷的具有黏膜粘附性多糖-壳聚糖来包裹口蹄疫DNA疫苗pcD-VP1形成纳米级颗粒,用此颗粒经滴鼻、口服、直肠和生殖道4种黏膜免疫小鼠,检测小鼠的针对口蹄疫的体液和细胞免疫水平。结果显示:壳聚糖/pcD-VP1滴鼻免疫小鼠,抗体的高峰来临比只免疫pcD-VP1提前2周,直肠免疫处理中也呈现如此效果;经口服和生殖道途径的免疫,均没有呈现比pcD-VP1免疫组更好的抗体水平。但壳聚糖/pcD-VP1在生殖道和直肠免疫途径里均比pcD-VP1免疫组P.P.结的T细胞增殖水平高。所以,除口服途径以外,在滴鼻、直肠和生殖道免疫中,壳聚糖对质粒的包裹均一定程度上提高了DNA疫苗黏膜免疫的效果。; 张馨玉金华利杨若耶肖冲朱开春张富春王宾; 关键词：黏膜免疫壳聚糖 DNA疫苗

MTT法检测牛口蹄疫基因疫苗免疫小鼠T淋巴细胞增殖反应的研究被引量：2: 2004年; 目的　检测牛口蹄疫基因疫苗免疫小鼠后的细胞免疫水平 ,全面评价牛口蹄疫基因疫苗的免疫效果。方法　采用MTT法检测牛口蹄疫基因疫苗免疫小鼠的T淋巴细胞增殖反应能力 ,以期反应出免疫小鼠的细胞免疫应答水平。结果通过MTT法检测出牛口蹄疫基因疫苗能够激发小鼠的细胞免疫应答。结论　MTT法是检测细胞免疫水平的方法之一。; 张爱莲金华利王宾张富春; 关键词：T淋巴细胞增殖反应 MTT比色法

猪瘟病毒E2基因真核表达载体表达效率和免疫效果的比较被引量：7: 2005年; 比较猪瘟病毒E2基因的真核表达质粒proVAX-E2n和pVP22-E2n体外表达效率以及体内的免疫效果,以从中选出高效的猪瘟病毒核酸疫苗.将上述表达载体转染Hela细胞进行体外表达后,用RT-PCR和间接ELISA法检测Hela细胞体内和体外表达产物;免疫6～8周龄昆明白小鼠, 用间接ELISA法和MTS法检测小鼠血清中CSFV特异性IgG抗体水平以及脾脏中淋巴细胞增殖功能.结果表明2种E2重组质粒均能在Hela细胞中正确表达,且proVAX-E2n的E2蛋白表达量(OD值为0.575 4)明显高于pVP22-E2n(OD值为0.306 05)(P<0.05);proVAX-E2n刺激机体产生的抗体水平(最高抗体滴度为1:2 200)显著高于pVP22-E2n免疫组(最高抗体滴度1:1 600);淋巴细胞增殖结果显示proVAX-E2n(刺激指数4.073)与pVP22-E2n(刺激指数2.205)相比,能诱发小鼠产生更强的CSFV的特异性淋巴细胞增殖反应.本研究表明proVAX真核表达载体对E2基因体外表达效率和小鼠免疫效果均高于pVP22真核表达载体.; 涂亦娴张馨玉金华利杨福刘明羽张富春王宾; 关键词：真核表达猪瘟病毒淋巴细胞增殖

钠米颗粒介导质粒DNA转染体外真核细胞被引量：2: 2003年; DNA传递是基因表达与功能研究及其医学应用的重要技术 ,安全高效的DNA传递一直是研究者期待的目标。利用一种新的阳离子多聚物脱乙酰甲壳胺 1 6介导重组质粒pcDNA3 vp1转染COS 7细胞 ,RT PCR可检测到目的基因vp1在mRNA水平的表达 ,实时定量PCR结果表明其转染效率介于脂质体与磷酸钙法之间 ,同时还对转染条件进行了探讨。DNA结合分析发现脱乙酰甲壳胺 1 6能够与DNA形成核酸纳米颗粒 ,提高DNA稳定性 ,促进真核细胞转染效率的提高。这些结果表明脱乙酰甲壳胺 1 6确能做为一种新型的非病毒纳米DNA传递载体。; 金华利张富春张爱莲李轶杰王宾; 关键词：实时定量PCR

透明质酸酶和油酸增强外源基因在机体内的表达: 2005年; 以研究外源基因有效发送至靶细胞并高效表达为目的,为了获得能提高外源基因在机体内表达量的增强剂,以pCMVβ-gal作为报告基因,分别辅以油酸和透明质酸酶两种不同的生化试剂,注射小鼠后肢腿部肌肉。通过检测在两种不同的生化试剂作用下,pCMVβ-gal在机体内表达量的差异,以期获得能提高外源基因表达量的增强剂。结果证明油酸和透明质酸酶均能有效提高pCMVβ-gal在小鼠体内的表达量,其中透明质酸酶引起的增强效果更为显著,是较好的基因表达增强剂。; 任智慧朱开春金华利江睿张富春王宾; 关键词：油酸透明质酸酶外源基因生化试剂表达量

小分子壳聚糖对DNA疫苗滴鼻和口服免疫的影响: 壳聚糖(chitosan)是一种具有高密度正电荷并能够与质粒DNA形成颗粒,并在体外携带DNA转染真核细胞的多糖类物质。又由于其具有粘膜粘附性,保护DNA免受Dnase降解的性质,使其成为DNA疫苗粘膜免疫发送介导的选择...; 张馨玉马一介金华利杨若耶肖冲张富春王宾; 关键词：壳聚糖解聚粘膜免疫 IGA; 文献传递

口蹄疫病毒VP1蛋白在酵母中的表达及免疫原性分析被引量：16: 2004年; 目的 :利用毕赤酵母表达系统表达牛O型口蹄疫外壳蛋白(FMDVVP1) ,并对表达的蛋白进行免疫原性鉴定。方法 :将FMDVvp1基因克隆到毕赤酵母Pichiapastoris分泌性表达载体pSuperY中 ,构建重组表达载体pSuperY/vp1,经测序证明vp1基因序列的正确性。将纯化的重组质粒经线性化酶切后 ,用电转化法将pSuperY/vp1导入毕赤酵母菌种SMD116 8H中。对表达产物用SDS PAGE和Westernblot进行分析 ,并用酵母表达的FMDVVP1蛋白免疫小鼠。结果 :以重组质粒pSuperY/vp1转化毕赤酵母菌后 ,能表达相对分子量 (Mr)为 6 6 0 0 0和4 30 0 0的FMDVVP1蛋白。动物免疫结果表明 ,FMDVVP1蛋白能诱导小鼠产生特异性的体液和细胞免疫应答。结论 :在毕赤酵母中成功地表达FMDVVP1蛋白。; 金华利张富春单文娟张爱莲李轶杰王宾; 关键词：酵母表达毕赤酵母菌口蹄疫病毒 VP1基因 FMDV

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(30271220)