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辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2005358)

作品数:3 被引量:14H指数:3
相关作者:罗光彬尹荣焕白文林周晨阳纪英卓更多>>
相关机构:沈阳农业大学辽宁省家畜家禽遗传资源保存利用中心黑龙江省农垦总局更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 3篇SRY基因
  • 2篇性别鉴定
  • 2篇牛胚胎
  • 2篇扩增
  • 1篇早期胚胎
  • 1篇绒山羊
  • 1篇山羊
  • 1篇胚胎
  • 1篇内蒙古绒山羊
  • 1篇分子特征
  • 1篇分子特征分析
  • 1篇PCR扩增
  • 1篇HMG-BO...
  • 1篇巢式
  • 1篇巢式PCR
  • 1篇巢式PCR扩...

机构

  • 3篇沈阳农业大学
  • 2篇辽宁省家畜家...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇黑龙江省农垦...

作者

  • 3篇白文林
  • 3篇尹荣焕
  • 3篇罗光彬
  • 2篇姜午旗
  • 2篇孙明亮
  • 2篇纪英卓
  • 2篇周晨阳
  • 1篇曹亮
  • 1篇张宝路
  • 1篇尹荣兰
  • 1篇赵志辉
  • 1篇刘畅

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
嵌套式PCR扩增SRY基因序列鉴定牛胚胎性别体系的建立被引量:5
2006年
应用源自牛X和Y染色体同源区的1对外引物P1、P2及其各自特异区的2对内引物P3、P4和P5、P6,进行嵌套式PCR反应,对中国荷斯坦公、母牛静脉血样DNA及牛胚胎样DNA进行特异性条带的嵌套式PCR扩增,并对外、内嵌套式引物的PCR反应体系进行了优化,以准确鉴定牛早期胚胎性别。结果表明,在优化了的PCR反应体系下,中国荷斯坦公牛DNA样品得到178bp和262bp的两个条带,而母牛仅得到262bp的1个条带;静脉血样DNA性别鉴定结果与实际性别相符率为100%,表明本试验建立的体系完全可以用于牛早期的胚胎性别鉴定。
白文林尹荣焕孙明亮周晨阳纪英卓罗光彬
关键词:早期胚胎SRY基因性别鉴定
内蒙古绒山羊SRY基因HMG-box的分子特征分析被引量:4
2009年
【目的】克隆内蒙古绒山羊SRY基因的HMG-box区,并对其序列特征进行分析。【方法】参考Gen-Bank中山羊SRY基因序列设计1对引物,采用PCR法扩增内蒙古绒山羊雄性个体的SRY基因HMG-box区全部序列,克隆到pMD18-T载体中,转化DH5α菌,蓝白斑筛选阳性克隆,并进行测序。将测序结果与GenBank中部分偶蹄目动物SRY基因HMG-box的序列进行同源性比较,构建系统进化树。【结果】内蒙古绒山羊SRY基因HMG-box长度为231 bp,编码77个氨基酸;内蒙古绒山羊SRY基因HMG-box与GenBank中山羊、绵羊、猪、麝香鹿、梅花鹿、牛、水牛和牦牛等偶蹄目动物的核苷酸同源性分别为100.0%,99.1%,86.1%,96.1%,96.1%,97.4%,95.6%和96.9%,推导的氨基酸序列同源性分别为100.0%,100.0%,83.1%,94.8%,94.8%,94.8%,92.2%和93.5%。基于SRY基因HMG-box核苷酸序列构建的物种间系统进化结果,基本上与这些偶蹄目动物传统的系统分类结果一致。【结论】SRY基因HMG-box区在物种进化中高度保守,有望作为构建系统发育树的候选基因。
白文林马芳尹荣焕曹亮罗光彬尹荣兰刘畅姜午旗赵志辉
关键词:内蒙古绒山羊SRY基因HMG-BOX
巢式PCR扩增SRY基因序列鉴定牛胚胎性别的研究被引量:5
2006年
源于牛X和Y染色体同源区的1对外引物P1、P2及其各自特异区的2对内引物P3、P4和P5、P6进行巢式PCR反应,对中国荷斯坦公、母牛静脉血样及牛胚胎样进行特异性条带鉴定。结果表明,中国荷斯坦公牛出现178bp和262bp2条带,而母牛仅出现262bp1条带;静脉血样与实际性别相符率为100%;巢式PCR胚胎性别鉴定技术方法准确、简便,具有很高的灵敏性及稳定性。
白文林尹荣焕罗光彬孙明亮周晨阳纪英卓姜午旗张宝路
关键词:牛胚胎巢式PCR性别鉴定
共1页<1>
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