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广东省自然科学基金(05006525)

作品数:5 被引量:31H指数:3
相关作者:唐传核杨晓泉于泓鹏曾庆孝李琳更多>>
相关机构:华南理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇分离蛋白
  • 3篇大豆分离
  • 3篇大豆分离蛋白
  • 2篇枯草杆菌蛋白...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白凝胶
  • 1篇蛋白质
  • 1篇动态粘弹性
  • 1篇性能研究
  • 1篇盐浓度
  • 1篇英文
  • 1篇商用
  • 1篇生物聚合物
  • 1篇凝胶
  • 1篇转谷氨酰胺酶
  • 1篇微生物转谷氨...
  • 1篇相互作用
  • 1篇酪蛋白
  • 1篇酪蛋白酸钠
  • 1篇胶凝

机构

  • 5篇华南理工大学

作者

  • 5篇唐传核
  • 4篇杨晓泉
  • 2篇李琳
  • 2篇曾庆孝
  • 2篇于泓鹏
  • 1篇陈中
  • 1篇吴晖

传媒

  • 2篇食品科学
  • 1篇华南理工大学...
  • 1篇云南农业大学...
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 5篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
盐浓度对商用大豆分离蛋白凝胶的胶凝过程及动态粘弹性的影响被引量:9
2006年
通过动态振荡测量检讨了NaCl和CaCl2对商用大豆分离蛋白(SPI)热诱导凝胶的胶凝过程及动态粘弹性的影响。添加一定浓度的NaCl延缓了商用SPI的起始凝胶点,然而却显著地增强了其凝胶性能。对于经超声处理的商用SPI分散液,情形则相反,添加NaCl加快了起始凝胶点,然而却降低了最终形成的凝胶的粘弹性。添加CaCl2也可使经超声处理的SPI样品的起始凝胶点大大提前,而且增强了最终形成的凝胶的粘弹性。上述结果说明,超声处理可改变商用SPI的凝胶性能,凝胶的形成几乎不需添加NaCl,而且似乎可以通过添加CaCl2调控经超声处理的SPI分散液直接形成凝胶,从而显示出超声处理在食品工业中的应用前景。
吴晖唐传核李琳杨晓泉
关键词:胶凝动态粘弹性
枯草杆菌蛋白酶促大豆分离蛋白聚集:蛋白质和酶浓度以及热处理的影响(英文)被引量:1
2006年
研究了大豆分离蛋白的枯草杆菌蛋白酶水解产物的聚集行为。加入枯草杆菌蛋白酶后,大豆蛋白分离物被迅速降解为分子量小于6.5 kDa小分子组分,这些组分相互作用形成大的聚集物。水解液的浊度变化趋势呈S型,底物浓度大于3.2%(酶浓度为750 U/mL)时蛋白质的浓度对聚集过程的影响更明显,此临界浓度主要取决于酶浓度。适当的预热处理有利于酶促聚集。由于聚集物能溶于SDS和尿素,说明非共价键(主要是疏水相互作用、氢键和离子键)对聚集物的形成有特别重要的作用。最后并提出了酶促聚集的机理。
于泓鹏唐传核曾庆孝杨晓泉
关键词:大豆分离蛋白枯草杆菌蛋白酶
大豆分离蛋白水解多肽聚集物的组成及相互作用被引量:17
2006年
研究了大豆分离蛋白(SPI)的枯草杆菌蛋白酶水解产物的聚集作用,以及参与聚集组分的氨基酸组成及其相互作用.十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和SE-HPLC分析显示,SPI的枯草杆菌蛋白酶降解产物大部分为分子质量小于6.5 ku的小分子组分,聚集物主要由这些小分子组分组成.聚集物可溶于脲素、盐酸胍或SDS,而难溶于β-巯基乙醇.氨基酸分析显示聚集物中的疏水性氨基酸含量高于SPI.说明疏水相互作用是聚集物形成的主要推动力,氢键、静电引力参与稳定聚集物的结构,而二硫键很少参与聚集物的形成.文中还从蛋白质分子结构的角度,探讨了SPI的枯草杆菌蛋白酶水解多肽的聚集机理.
于泓鹏唐传核曾庆孝杨晓泉
关键词:大豆分离蛋白枯草杆菌蛋白酶相互作用
商用大豆分离蛋白可溶絮凝物的制备及其性能研究被引量:5
2006年
本文报道了超声处理制备可溶的商用大豆分离蛋白(SPI)絮凝物。经SDS-PAGE及SE-HPLC分析确认,超声处理可使不溶的SPI组份形成一种可溶的絮凝物,后者包含了原先不溶的大豆球蛋白的碱性亚基及大部分的β-伴大豆球蛋白。与未经超声处理的SPI分散液相比,经超声处理的分散液具有更高的热稳定性及凝胶性能。该研究结果可为商用SPI在食品中的应用提供一定的指导。
唐传核李琳杨晓泉陈中
关键词:超声处理凝胶
MTGase聚合酪蛋白酸钠生物聚合物的结构特征研究被引量:1
2006年
采用紫外光谱、荧光光谱及红外光谱分析技术,研究了微生物转谷氨酰胺酶(MTGase)聚合酪蛋白酸钠(Na-CN)生物聚合物的空间结构特征,并探讨了MTGase改善Na-CN乳化性能的作用机理。紫外光谱显示,MTGase聚合Na-CN生物聚合物的多肽链的Trp和Tyr残基的紫外吸收峰的强度明显低于Na-CN,说明生物聚合物的“空间结构效应”占较重要的地位。荧光发射光谱显示,Na-CN生物聚合物的Trp和Tyr残基的荧光强度比Na-CN有显著的增强,表明生物聚合物的疏水性区域更加暴露。然而,MTGase长时间催化(12h)得到的生物聚合物的荧光强度反而有所下降(与4h的场合相比),这反映了“空间位阻效应”。红外光谱显示,Na-CN与其生物聚合物的酰胺特征峰相差不大,说明两者的二级结构基本上相近。此外,MTGase改善Na-CN乳化性能的机理是:MTGase催化导致Na-CN的空间结构发生了变化,进而改变了蛋白表面的表面疏水性质,最终达到改善Na-CN乳化性质的效果。
唐传核
关键词:酪蛋白酸钠生物聚合物光谱分析改性机理
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