国家教育部博士点基金(20020558026)
- 作品数：19 被引量：148H指数：9
- 相关作者：邓芹英刘岚何建峰林秋明罗勇更多>>
- 相关机构：中山大学广州中医药大学佛山教育学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 三(对溴苯甲酰基)纤维素的合成及其分离性能的考察被引量：1
- 2003年
- 采用超声方法合成了三(对溴苯甲酰基)纤维素[CTBB],并用红外光谱、元素分析对此衍生物的结构进行了表征。将等量微晶纤维素(MC)与三(对溴苯甲酰基)纤维素混合制成一种新型的手性薄层板。结合展开剂系统的优化,6种手性药物对映体获得了良好的分离,分离因子α≥1.30。此固定相适用于正相和反相液相色谱。
- 徐莉何建峰刘岚马果东邓芹英
- 关键词：手性固定相手性药物超声合成
- 种子溶胀聚合法制备新型分子烙印聚合物被引量：19
- 2004年
- 用超声波乳液聚合法,合成聚苯乙烯微粒,并以之作为种子,经过两步溶胀,以茶碱为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二丙烯酸酯为交联剂,聚合得到粒度均匀的球形分子烙印聚合物。研究了影响分子烙印聚合物形貌和吸附性能的因素,表明该聚合物对模板化合物茶碱具有良好的特异性吸附性能。
- 刘岚卢保森郑军军邓芹英
- 关键词：分子烙印聚合物茶碱
- 不同功能单体合成的分子印迹聚合物识别性能的研究被引量：26
- 2007年
- 采用分子印迹技术,用不同的功能单体合成了槲皮素的分子印迹聚合物,测定了它们的吸附性能,并考察了模板分子与功能单体相互作用与印迹聚合物吸附性能的关系。结果表明:在四氢呋喃-氯仿(V/V 8:2)的溶剂体系中以2-乙烯基吡啶(2-VP)为功能单体合成的分子印迹聚合物的吸附性能最强,吸附量为4457.52(μg)/g,通过紫外光谱法测定的结果,在该条件下槲皮素与2-乙烯基吡啶的作用力也是较强的。
- 林秋明何建峰刘岚邓芹英
- 关键词：槲皮素分子印迹聚合物
- 模拟受体聚合物的合成及吸附行为研究被引量：9
- 2005年
- 采用紫外光引发聚合的分子印迹技术,分别制备阿替洛尔、美托洛尔、尼莫地平、酮糠唑4种模板化合物的分子印迹聚合物(molecularlyimprintedpolymers,MIP)。利用紫外平衡吸附法研究了聚合物的吸附性能和选择识别能力。结果表明,阿替洛尔、美托洛尔印迹聚合物对各自的模板分子呈现良好的再识别性能,而尼莫地平、酮糠唑印迹聚合物对原模板则几乎没有识别能力。Scatchard分析显示了功能单体甲基丙烯酸(MAA)与模板分子阿替洛尔、美托洛尔在自组装过程中通过氢键和离子键形成了至少两类不等价的结合位点。对底物交叉结合实验也表明阿替洛尔、美托洛尔这两种印迹聚合物具有良好的选择性,分离因子α值分别达到了1.75和1.62,而空白聚合物则分别仅为1.07和0.97。
- 何建峰刘岚林秋明邓芹英
- 关键词：分子印迹聚合物阿替洛尔美托洛尔
- 臭椿籽挥发油的化学成分分析被引量：9
- 2003年
- 采用水蒸气蒸馏法对甘肃天水产的臭椿籽挥发油进行提取 ,挥发油得率约为2.1%(w) ;用气相色谱 -质谱联用技术对挥发性成分进行了分析 ,鉴定了43个化合物 ,占挥发油相对含量的96.3 % ;主要成分为脂肪酸及酯、脂肪烃及甾族化合物 ,其中含量较高的有亚油酸、油酸。
- 吕金顺刘岚邓芹英
- 关键词：挥发油化学成分分析气相色谱-质谱法中草药
- 美托洛尔分子烙印聚合物应用于固相萃取的研究
- 2008年
- 目的将分子烙印聚合物(MIP)作为固相萃取的吸附剂,研究其分子识别性能。方法采用分子烙印技术制备了美托洛尔分子烙印固相萃取柱,并与空白聚合物柱对照,探讨了其在非平衡吸附条件下的最大负载量,确定了上样、淋洗和洗脱的最佳萃取模型。结果美托洛尔的分子烙印固相萃取柱对原模板具有较高的选择性和识别能力,而空白聚合物却不具有这样的特性。在优化的萃取条件上,美托洛尔与其结构相似的卡维地洛和普萘洛尔在柱上得到了很好的分离。结论MIP作为固相萃取吸附剂为解决药物的纯化提供了一条可行的有效途径。
- 何建峰邓芹英
- 关键词：美托洛尔固相萃取
- Alizarin-Cu(Ac)_2配合物的分子烙印聚合物的制备和结合特性被引量：10
- 2006年
- 利用Cu(Ⅱ)的配位作用,制备了A lizarin-Cu(Ac)2配合物的分子烙印聚合物。实验结果表明,该分子烙印聚合物对A lizarin-Cu(Ac)2具有选择性结合能力,而对一些结构类似的化合物则没有选择性结合能力。Scatchard方程研究表明,在研究的浓度范围内在聚合物中形成了一类等价的结合位点,结合位点对模板分子的平衡离解常数为0.80 mmol/L,最大表观结合量为52.68μmol/g,最大特异性吸附量为21.26μmol/g。研究还表明,在结合实验中,将醋酸根离子改变成其它阴离子,该聚合物就会失去分子识别能力,表明在聚合前的混合物中是由Cu(Ⅱ),醋酸根离子,茜素和2-乙烯吡啶形成了配合物。
- 许志锋刘岚邓芹英
- 关键词：分子烙印茜素配合物
- 新型分子烙印聚合物的制备及在药物研究中的应用被引量：1
- 2007年
- 介绍了分子烙印技术的基本原理、新型分子烙印聚合物(MIP)包括水相中MIP和球形MIP的制备,并综述了分子烙印聚合物在手性药物分离、中药研究以及药物传输等方面的最新应用。认为MIP作为色谱固定相,在手性药物的拆分中显示出选择性好、分离效率高等优点;作为固相萃取剂,可简化分离过程,提高分离效率;在药物传输系统中,可作为中药特定药效部位的载药系统。MIP技术在药物研究领域中发挥着越来越大的作用。
- 何建峰邓芹英
- 关键词：分子烙印聚合物
- 双酚A的分子烙印聚合物的制备和结合特性的研究被引量：9
- 2005年
- 使用了不同的功能单体和致孔剂,制备了一系列的以双酚A为模板的分子烙印聚合物。发现以2_Vpy做功能单体,以甲苯做致孔剂的分子烙印聚合物对底物有很好的结合能力。在不同的致孔剂中,双酚A与功能单体形成复合物而导致它的质子的化学位移的变化幅度不同,表明形成的复合物的稳定程度不同,相对应的分子烙印聚合物的选择性结合底物的能力不同。Scatchard方程研究表明在研究的浓度范围内在聚合物中形成了一类等价的结合位点,结合位点对模板分子的最大表观结合量为148.1μmol·g-1;结合位点的平衡离解常数2.81mmol L。研究表明,改变溶解底物的溶剂,会严重影响聚合物对底物的结合能力。
- 许志锋刘岚邓芹英
- 关键词：分子烙印双酚A化学位移
- 水相中奎宁分子印迹聚合物的制备、表征及识别性质的研究被引量：7
- 2005年
- 以奎宁分子为模板,甲基丙烯酸为功能单体,在亲水体系中,利用两步种子溶胀和微乳液聚合的分子印迹技术,通过条件优化,成功制备得到一种单分散性好的球形分子印迹聚合物。用红外光谱、热重分析、电镜扫描、粒度分析等技术对聚合物进行了表征。通过聚合物在不同溶剂中的吸附量的变化,揭示采用酸性的功能单体MAA制得的聚合物可与带胺基的模板分子通过氢键、离子键(静电)相互作用,且识别机理随溶剂类型改变而改变。对不同底物的选择性实验表明该聚合物对模板分子具有良好的识别能力和选择性。
- 何建峰刘岚杨桂兰邓芹英
- 关键词：微乳液聚合分子印迹技术
