浙江省教育厅重点资助项目(Z2009-07128)
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 相关作者：潘磊陈培丰金莹祺闫珍张鑫更多>>
- 相关机构：浙江中医药大学附属第一医院浙江中医药大学杭州市第二人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省教育厅重点资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清热消积方对荷瘤鼠肿瘤组织HIF-1α蛋白表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的观察清热消积方对肿瘤组织缺氧诱导转录因子-1α(HIF-1α)蛋白表达的影响,并探讨该方抗肿瘤血管生成的作用机制。方法将60只接种Lewis肺癌细胞株的C57BL/6J近交系小鼠随机分成空白对照组(NS组)、阳性对照组(CTX组)、清热消积方高、中、低剂量组(生药量1.12 g/m L、0.56 g/m L、0.28 g/m L),每组12只。空白对照组和清热消积方高、中、低3个剂量组按0.2 m L/10 g分别喂饲生理盐水和中药水煎液,阳性对照组腹腔注射环磷酰胺。用免疫组织化学法和免疫印迹法检测荷瘤小鼠肿瘤组织HIF-1α蛋白表达。结果清热消积方高、中、低剂量组、CTX组肿瘤组织HIF-1α蛋白的平均光密度(MOD)值均低于NS组(P<0.05),清热消积方高、低剂量组、CTX组肿瘤组织HIF-1α蛋白的阳性细胞所占值(A%)均低于NS组(P<0.05),清热消积方各剂量组间MOD值与A%均无差异(P>0.05)。结论清热消积方能下调荷瘤鼠肿瘤组织HIF-1α蛋白的表达,可能是其抗肿瘤血管生成的作用机制之一。
- 潘银平闫珍潘磊陈培丰
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α抗肿瘤血管生成
- 清热消积方对人肺腺癌细胞诱导的人脐静脉内皮细胞迁移、趋化和成管能力的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究清热消积方对人肺腺癌细胞(SPC-A-1)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)迁移、趋化和成管能力的影响。方法设终浓度分别为2.5、5.0、10.0、20.0mg/mL的清热消积方给药组和对照组,运用划痕、Transwell小室、Matrigel胶小管形成等实验方法观察细胞迁移趋化效应及成管能力。结果 2.5、5.0、10.0mg/mL的清热消积方药液对由SPC-A-1细胞上清培养的HUVEC细胞的迁移运动均有不同程度的抑制作用(P<0.05),且迁移率随着药物浓度的增加而下降;HU-VEC细胞的趋化细胞数明显少于阳性对照组(P<0.01),趋化抑制率随着药物浓度的增加而上升,且HU-VEC细胞趋化数目与药物浓度呈负相关(r=-0.830,P<0.01);HUVEC细胞小管形成面积明显低于阳性对照组(P<0.01),小管形成抑制率随着药物浓度的增加而上升,且HUVEC细胞生成小管的面积与药物浓度呈负相关(r=-0.937,P<0.01)。结论清热消积方抗肿瘤血管生成作用可能与其抑制肿瘤血管内皮细胞的迁移、趋化及成管能力等相关。
- 陈培丰潘磊金莹祺
- 关键词：人肺腺癌细胞株抗肿瘤血管生成
- 清热消积方对SPC-A-1肺癌细胞及其诱导的HUVEC内皮细胞表达VEGF、bFGF的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:研究清热消积方对SPC-A-1肺癌细胞及其诱导的HUVEC内皮细胞表达VEGF、bFGF的影响,并探讨其抗肿瘤血管生成的部分作用机制。方法:以不同浓度的清热消积方药液干预SPC-A-1肺癌细胞及其诱导的HUVEC内皮细胞后,采用双抗体夹心ELISA法分别检测两种细胞上清液中VEGF、bFGF的表达量。结果:经清热消积方药液干预后,该两种细胞的VEGF、bFGF表达量均出现不同程度的下降,且与药物浓度呈负相关,具有良好的浓度依赖性(P<0.05)。结论:清热消积方抑制SPC-A-1肺癌细胞及其诱导的血管内皮细胞表达VEGF、bFGF,可能是其抗肿瘤血管生成的作用机制之一。
- 陈培丰金莹祺潘磊
- 关键词：HUVECVEGFBFGF
- 清热消积方对荷瘤鼠肿瘤组织NF-KB蛋白表达的影响
- 2015年
- 目的观察清热消积方对荷瘤鼠肿瘤组织核转录因子-KB(NF-KB)蛋白表达的影响。方法将60只近交系C57BL/6J纯系小鼠接种Lewis肺癌细胞株后随机分为5组,分别为荷瘤空白对照组(NS组)、阳性对照组(CTX组)、清热消积方高、中、低剂量组(生药量分别为1.12 g/m L、0.56 g/m L、0.28 g/m L),每组12只小鼠。荷瘤空白对照组和清热消积方高、中、低三个剂量组按0.2 m L/10 g分别喂饲生理盐水和中药水煎液,阳性对照组腹腔注射环磷酰胺;采用免疫组织化学法及免疫印迹法检测荷瘤小鼠瘤组织NF-KB蛋白的表达。结果清热消积方高、中、低剂量组、CTX组瘤组织NF-KB蛋白的平均光密度(MOD)及阳性细胞所占值(A%)均低于NS组(P<0.05);且高剂量组MOD值均低于中剂量组、低剂量组(P<0.05);各剂量组间的瘤组织NF-KB蛋白阳性细胞所占值(A%)均无差异(P>0.05)。结论清热消积方的不同剂量组均能下调荷瘤鼠肿瘤组织NF-KB蛋白的表达,这可能是其抗肿瘤血管生成的机制之一。
- 张鑫闫珍潘磊陈培丰
- 关键词：抗肿瘤血管生成
